Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

BETASERC 8MG TAB. N100

Vaistai > Nervų sistemą veikiantys vaistai > Galvos svaigimą šalinantys vaistai
  Gamintojas:
SOLVAY PHARMACEUTICALS

B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Lapelio turinys
1. Kas yra betaserc ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant betaserc
3. Kaip vartoti betaserc
4. Galimas šalutinis poveikis
5. betaserc laikymo sąlygos
6. Kita informacijabetaserc 8 mg tabletės
betaserc 16 mg tabletės
Betahistino dihidrochloridas- Veiklioji medžiaga yra betahistino dihidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 8 mg arba 16 mg betahistino dihidrochlorido.
- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, manitolis, citrinų rūgšties monohidratas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, talkas.Registravimo liudijimo turėtojas
Solvay Pharmaceuticals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nyderlandai

Gamintojas
Solvay Biologicals B.V.
Veerweg 12
NL-8121 AA Olst
Nyderlandai

arba

Solvay Pharmaceuticals
Route de Belleville
Lieu dit Maillard
01400 Châtillon sur Chalaronne
Prancūzija1. KAS YRA betaserc IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

betaserc 8 mg tabletės yra baltos be įrantos.
betaserc 16 mg tabletės yra baltos su įranta.

Vienoje kartono dėžutėje yra 100 tablečių be įrantos, kuriose yra 8 mg betahistino dihidrochlorido, arba 60 tablečių su įranta, kuriose yra 16 mg betahistino dihidrochlorido.

betaserc skiriamas Menjero sindromui gydyti. Šiam sindromui būdingi trys pagrindiniai simptomai: svaigulys (su pykinimu ar vėmimu), kurtumas bei spengimas.

Taip pat betaserc gali būti skiriamas kitokio simptominiam vestibuliarinio aparato sutrikimo sukeltam svaigulio gydymui.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT betaserc

betaserc vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) betahistino dichidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei betaserc medžiagai.
- jeigu Jūs esate nėščia arba žindyvė;
- jeigu Jūs sergate feochromocitoma;
- jeigu Jūs sergate bronchine astma.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs esate sirgęs pepsine opa.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Duomenų, kad vaisto vartoti yra saugu šiais laikotarpiais nėra. Vaisto vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tyrimų duomenimis, betahistinas gebėjimo vairuoti transportą ir prižiūrėti veikiančius įrenginius neveikia3. KAIP VARTOTI betaserc

Suaugusiems žmonėms dienos dozė yra 24 – 48 mg. Ją reikia gerti per kelis kartus.

Dozuoti būtina individualiai, atsižvelgiant į poveikį. Kartais būklė pradeda gerėti tik po poros savaičių gydymo, o geriausias poveikis pasireiškia tik po kelių mėnesių. Pastebėta, kad vartojant medikamento nuo ligos pradžios sulėtėja jos progresavimas ir (arba) kurtumo atsiradimas vėlesnės ligos stadijos metu.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

betaserc, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Imuninės sistemos sutrikimai
Pastebėta padidėjusio jautrumo reakcijų, pvz., anafilaksija.

Virškinimo sutrikimai
Kartais gali atsirasti šiokių tokių skrandžio negalavimų. Jie paprastai išnyksta vaisto vartojant valgio metu arba mažesnę dozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai retai galima padidėjusio jautrumo reakcija odoje, ypač angioneurotinė edema, dilgėlinė,
išbėrimas ir niežulys.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. betaserc LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB Solvay pharma
Žirmūnų 139
Vilnius LT 09120
Tel. + 370 5 2 363607
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-10-22
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

betaserc 8 mg tabletės
betaserc 16 mg tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 8 mg arba 16 mg betahistino dihidrochlorido.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. VAISTO FORMA

Tabletė
8 mg tabletės yra baltos be įrantos.
16 mg tabletės yra baltos su įranta. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Menjero ligos ir kitokio vestibulinės funkcijos sutrikimo sukelto svaigimo simptominis gydymas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugę ir senyvi žmonės
Paros dozė yra 24–48 mg, dozę suskaidant.

8 mg tabletės
16 mg tabletės

1–2 tabletės
3 kartus per parą
½–1 tabletė
3 kartus per parąVaikai
betaserc nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Nėštumas ir žindymas (žr. 4.6).
Feochromacitoma.
Bronchinė astma.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Atsargumas būtinas gydant sergančius arba sirgusius pepsine opa ligonius.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Duomenų nėra.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiais vaisto vartoti draudžiama, nes tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir (arba) embriono ar vaisiaus vystymuisi ir gimdymui ir postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Klinikinių duomenų apie betahistino vartojimą nėštumo metu nėra.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Tyrimų duomenimis, betahistinas gebėjimui vairuoti transportą ir prižiūrėti veikiančius įrenginius įtakos nedaro.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Imuninės sistemos sutrikimai
Pastebėta padidėjusio jautrumo reakcijų, pvz., anafilaksija.

Virškinimo sutrikimai
Kartais gali atsirasti šiokių tokių skrandžio negalavimų. Jie paprastai išnyksta vaisto vartojant valgio metu arba mažesnę dozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai retai galima padidėjusio jautrumo reakcija odoje, ypač angioneurotinė edema, dilgėlinė,
išbėrimas ir niežulys.

4.9 Perdozavimas

Pastebėta keletas perdozavimo atvejų, dažniausiai nesukėlusių jokių perdozavimo simptomų. Kai kuriems pacientams didesnė negu 200 mg dozė sukėlė lengvus arba vidutinio sunkumo simptomus 728 mg dozė sukėlė net traukulius. Visi pacientai pasveiko. Perdozavus gydoma įprastinėmis palaikomosiomis priemonėmis.5. FARMAKOLOGINĖS savybės

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – vaistai nuo svaigimo, ATC kodas – N07CA01.

Kaip veikia betahistinas, nežinoma. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad medikamentas, galbūt dėl vidinės ausies smulkiųjų kraujagyslių prekapiliarinių sfinkterių atpalaidavimo, gerina kraujotaką vidinės ausies kraujagyslėse (striae vascularis).

Farmakologinio poveikio tyrimų duomenimis, betahistinas yra silpnas CNS ir autonominės nervų sistemos H1 receptorių agonistas ir stiprus H3 receptorių antagonistas. Be to, medikamentas slopina impulsų atsiradimą šoninio ir vidinio prieanginio branduolių (Nucleus vestibularis lateralis et medialis) neuronuose. Ar toks poveikis reikšmingas gydant Menjero sindromą bei vestibuliarinio aparato sutrikimo sukeltą svaigulį, yra neaišku.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Visas išgertas betahistino dihidrochloridas rezorbuojamas iš virškinimo trakto. Yra nustatytas tik vienas šio medikamento metabolitas 2–piridilacto rūgštis. Ji šalinama su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Žiurkėms per dieną sugirdyta mažesnė negu 250 mg/kg kūno svorio betahistino dihidrochlorido dozė nepageidaujamo poveikio nesukėlė. Šunims ir babuinams į veną suleista 120 mg/kg kūno svorio arba didesnė dozė sukelia nepageidaujamą poveikį CNS. Tokia dozė šunims ir pavieniais atvejais babuinams sukelia vėmimą.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Mikrokristalinė celiuliozė
Manitolis
Citrinų rūgšties monohidratas
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Talkas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Permatomos PVC/PVDC ir aliuminio folijos lizdinės plokštelės.
betaserc 8 mg: pakuotėje yra 100 tablečių (4 lizdinės plokštelės po 25 tabletes).
betaserc 16 mg: pakuotėje yra 60 tablečių (3 lizdinės pokštelės po 20 tablečių).

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra. 7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Solvay Pharmaceuticals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nyderlandai8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

betaserc 8 mg – LT/1/95/0848/001
betaserc 16 mg – LT/1/95/0848/0029. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-10-15

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-10-15

II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

Solvay Biologicals B.V.
Būstinė: C. J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp,
Gamybos vieta: Veerweg 12, NL-8121 AA Olst,
Nyderlandai

arba

Solvay Pharmaceuticals
Route de Belleville
Lieu dit Maillard
01400 Châtillon sur Chalaronne
Prancūzija
B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Receptinis vaistinis preparatas.
2008-10-22

III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

betaserc 8 mg tabletės
Betahistini dihydrochloridum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 8 mg betahistino dihidrochlorido.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Tabletės
100 tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Solvay Pharmaceuticals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nyderlandai12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0848/00113. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

betaserc 8mg2008-02-29MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

betaserc 8 mg tabletės
Betahistini dihydrochloridum2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

Solvay Pharmaceuticals B.V.3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 4. SERIJOS NUMERIS

Serija2008-02-29
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

betaserc 16 mg tabletės
Betahistini dihydrochloridum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 16 mg betahistino dihidrochlorido.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Tabletės
60 tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Solvay Pharmaceuticals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nyderlandai12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0848/00213. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

betaserc 16mg2008-02-29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

betaserc 16 mg tabletės
Betahistini dihydrochloridum2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

Solvay Pharmaceuticals B.V.3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 4. SERIJOS NUMERIS

Serija
2008-02-29


B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Lapelio turinys
1. Kas yra betaserc ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant betaserc
3. Kaip vartoti betaserc
4. Galimas šalutinis poveikis
5. betaserc laikymo sąlygos
6. Kita informacijabetaserc 8 mg tabletės
betaserc 16 mg tabletės
Betahistino dihidrochloridas- Veiklioji medžiaga yra betahistino dihidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 8 mg arba 16 mg betahistino dihidrochlorido.
- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, manitolis, citrinų rūgšties monohidratas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, talkas.Registravimo liudijimo turėtojas
Solvay Pharmaceuticals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nyderlandai

Gamintojas
Solvay Biologicals B.V.
Veerweg 12
NL-8121 AA Olst
Nyderlandai

arba

Solvay Pharmaceuticals
Route de Belleville
Lieu dit Maillard
01400 Châtillon sur Chalaronne
Prancūzija1. KAS YRA betaserc IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

betaserc 8 mg tabletės yra baltos be įrantos.
betaserc 16 mg tabletės yra baltos su įranta.

Vienoje kartono dėžutėje yra 100 tablečių be įrantos, kuriose yra 8 mg betahistino dihidrochlorido, arba 60 tablečių su įranta, kuriose yra 16 mg betahistino dihidrochlorido.

betaserc skiriamas Menjero sindromui gydyti. Šiam sindromui būdingi trys pagrindiniai simptomai: svaigulys (su pykinimu ar vėmimu), kurtumas bei spengimas.

Taip pat betaserc gali būti skiriamas kitokio simptominiam vestibuliarinio aparato sutrikimo sukeltam svaigulio gydymui.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT betaserc

betaserc vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) betahistino dichidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei betaserc medžiagai.
- jeigu Jūs esate nėščia arba žindyvė;
- jeigu Jūs sergate feochromocitoma;
- jeigu Jūs sergate bronchine astma.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs esate sirgęs pepsine opa.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Duomenų, kad vaisto vartoti yra saugu šiais laikotarpiais nėra. Vaisto vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tyrimų duomenimis, betahistinas gebėjimo vairuoti transportą ir prižiūrėti veikiančius įrenginius neveikia3. KAIP VARTOTI betaserc

Suaugusiems žmonėms dienos dozė yra 24 – 48 mg. Ją reikia gerti per kelis kartus.

Dozuoti būtina individualiai, atsižvelgiant į poveikį. Kartais būklė pradeda gerėti tik po poros savaičių gydymo, o geriausias poveikis pasireiškia tik po kelių mėnesių. Pastebėta, kad vartojant medikamento nuo ligos pradžios sulėtėja jos progresavimas ir (arba) kurtumo atsiradimas vėlesnės ligos stadijos metu.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

betaserc, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Imuninės sistemos sutrikimai
Pastebėta padidėjusio jautrumo reakcijų, pvz., anafilaksija.

Virškinimo sutrikimai
Kartais gali atsirasti šiokių tokių skrandžio negalavimų. Jie paprastai išnyksta vaisto vartojant valgio metu arba mažesnę dozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai retai galima padidėjusio jautrumo reakcija odoje, ypač angioneurotinė edema, dilgėlinė,
išbėrimas ir niežulys.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. betaserc LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB Solvay pharma
Žirmūnų 139
Vilnius LT 09120
Tel. + 370 5 2 363607
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-10-22

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7