Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   

CEFTAZIDIME KABI 1000MG MILT. INJ. TIRP. N1

Vaistai
  Gamintojas:
FRESENIUS KABI

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

Ceftazidime Kabi 500 mg milteliai injekciniam tirpalui

 Ceftazidime Kabi 1000 mg milteliai injekciniam tirpalui

                                      Ceftazidime Kabi 2000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Ceftazidimas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradedami vartoti vaistą.

-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-        Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-        Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-        Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

 

Lapelio turinys

1.       Kas yra Ceftazidime Kabi ir kam jis vartojamas

2        Kas žinotina prieš vartojant Ceftazidime Kabi 

3.       Kaip vartoti Ceftazidime Kabi 

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti Ceftazidime Kabi

6.       Kita informacija

 

 

1.       KAS YRA CEFTAZIDIME KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

Ceftazidime Kabi yra antibiotikas. Jis priklauso cefalosporinų antibiotikų grupei.

Šie antibiotikai yra panašūs į peniciliną. Ceftazidime Kabi naikina mikrobus ir vartojamas tam tikroms infekcinėms ligoms gydyti.

Ceftazidime Kabi, kaip ir visi antibiotikai, yra veiksmingas tik prieš tam tikrą bakterijų tipą. Vadinasi, juo tinka gydyti tik tam tikrų mikroorganizmų sukeltą ligą.

 

Ceftazidime Kabi gydomos tam tikros infekcinės ligos:

-        kvėpavimo sistemos,

-        galvos smegenų dangalų (ši liga yra meningitas).

 

Be to, pacientams, kurių imuninė sistema nuslopinta, Ceftazidime Kabi kartais būtina vartoti kartu su kitais antibiotikais.

 

 

2.       KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CEFTAZIDIME KABI

 

Ceftazidime Kabi vartoti negalima:

 

-        jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ceftazidimui arba bet kuriai pagalbinei Ceftazidime Kabi medžiagai arba cefalosporinų grupės antibiotikams;

-        jeigu anksčiau buvo pasireiškusi greitojo tipo ir (arba) sunki alergija (padidėjusio jautrumo)           reakcija penicilinui arba bet kokiam beta laktaminiam antibiotikui.

 

Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Specialiųjų atsargumo priemonių reikia:

 

-        jeigu Jums yra ar buvo pasireiškusi alerginė reakcija vadinamiems penicilinais arba kitiems beta   laktaminiams antibiotikams. Žmonėms, alergiškiems penicilinams arba kitiems beta        laktaminiams antibiotikams, kartais atsiranda taip vadinama kryžminė alerginė reakcija           Ceftazidime Kabi (žr. Ceftazidime Kabi vartoti negalima); 

-        jeigu Jūs sirgote ar sergate žarnų liga, pvz., kolitu arba yra kitas sunkus žarnyno sutrikimas;

-        jeigu Jūs sergate inkstų liga;

-        jeigu Jūsų maiste ribojamas druskos kiekis (valgote maisto, kuriame yra mažesnis druskos           kiekis).

Jei nors viena iš išvardytų priežasčių Jums tinka, gydytojas gali keisti gydymą arba specialiai Jus konsultuoti.

Ceftazidime Kabi gali keisti kai kuriuos kraujo ar šlapimo tyrimo rodmenis.

Jei Jums atliekamas bet kuris tyrimas, svarbu pasakyti gydytojui, kad vartojate Ceftazidime Kabi.

 

Kitų vaistų vartojimas

 

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ši informacija yra labai svarbi, kadangi kai kurių medicininių preparatų kartu su Ceftazidime Kabi vartoti negalima.

Ypatingai svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate kitokių antibiotikų, ypač aminoglikozidų (pvz., gentamicino) arba chloramfenikolio, tetraciklino arba sulfonamidų, arba šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų (diuretikų), pvz., furozemido.

Ceftazidime Kabi gali sukelti viduriavimą (žr. sk. Šalutinis poveikis). Jei vartojate dar ir kitokių vaistų, pvz., geriamųjų kontraceptikų, viduriuojant jų poveikis mažėja.

 

Ceftazidime Kabi vartojimas su maistu ir gėrimais

 

Vartojant Ceftazidime Kabi galima vartoti įprastą maistą ir gėrimą. Jei gydytojas nenurodė kitaip, dietos keisti nereikia. 

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Jei esate nėščia arba manote, kad pastojote, pasakykite apie tai gydytojui, kadangi šio vaistinio preparato nėštumo laikotarpiu, ypač trijų pirmųjų nėštumo mėnesių ir žindymo laikotarpiu, vartoti galima tik neabejotinai būtinu atveju.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Vis dėlto, vairuojant ir dirbant su mechanizmais reikia neužmiršti, kad Ceftazidime Kabi gali sukelti galvos svaigimą ir traukulius. Jei tokių požymių atsiranda, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Ceftazidime Kabi medžiagas

 

Viename 500 mg buteliuke yra 1,1 mmol (26 mg) natrio, viename 1000 mg buteliuke yra 2,3 mmol (52 mg) natrio ir viename 2000 mg buteliuke yra 4,6 mmol (104 mg) natrio.

Būtina į tai atsižvelgti, jei paciento maiste yra kontroliuojamas natrio kiekis.

 

 

3.       KAIP VARTOTI CEFTAZIDIME KABI

 

Paprastai Ceftazidime Kabi tirpalą pacientui suleidžia arba infuzuoja gydytojas arba slaugytoja.

Medikamento suleidžiama tokiu būdu:

-                 lėtai suleidžiama tiesiai į veną (intraveninė injekcija), arba

-                 infuzuojama (sulašinamas) į veną (intraveninė infuzija), arba

-                giliai suleidžiama į didelį raumenį (pvz., viršutinį išorinį sėdmens kvadratą). Pastaruoju būdu neturėtų būti vartojama didesnė kaip 1 g dozė.

Ceftazidimo dozė, kurią rekomenduoja vartoti gydytojas, priklauso nuo infekcinės ligos ir jos sunkumo, Jūsų amžiaus, svorio ir inkstų funkcijos. Apie tai gydytojas Jums paaiškins.

 

Suaugę žmonės

        Suaugusiems žmonėms ceftazidimo reikia vartoti arba po 1 g tris kartus, arba po 2 g du kartus per parą.

        Jei infekcinė liga yra sunki, ypač jei ligonis priklauso rizikos grupės pacientams (t.y. jų kraujyje yra mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), po 2 g ceftazidimo reikia leisti kas 8 valandas arba po 3 g – kas 12 valandų per parą.

        Cistine fibroze sergantiems pacientams, kurių inkstų funkcija yra normali, paprastai infekcinę plaučių ligą reikia gydyti 100 – 150 mg/kg kūno svorio bendra paros doze. Tokią dozę reikia padalyti į tris dalis. Paros dozė turi būti ne didesnė, kaip 9 g.   

 

Senyvi žmonės

Senyviems, ypač vyresniems kaip 80 metų, žmonėms, medikamento paros dozė turi būti ne didesnė, kaip 3 g.

 

Suaugę (įskaitant senyvus) pacientai, sergantys nesunkiu arba sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu

        Ceftazidimo paros dozę gali prireikti mažinti, o vartojimo dažnumą retinti.

Gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų kraujo arba šlapimo tyrimų rezultatus, rodančius inkstų funkcijos sutrikimo laipsnį, bei infekcinės ligos sunkumą, nustatys reikiamą ceftazidimo dozę.

        Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu ir gydomiems nuolatine arteriovenine hemodialize arba didelio ar mažo pralaidumo hemofiltracija, reikia vartoti mažesnę ceftazidimo dozę. Rekomenduojama vartoti ne didesnę, kaip 1g paros dozę, ją padalijant į lygias dalis.

Pacientams, kuriems hemodializė atliekama tik tam tikromis dienomis, įprastinė ceftazidimo dozė vartojama po kiekvienos procedūros, kadangi medikamentas kiekvienos dializės metu pašalinamas iš organizmo.

        Pacientams, kuriems atsiranda infekcija pilvo ertmėje (vietoje, kurioje yra dializuojantis tirpalas), tuo laikotarpiu, kol daroma dializė, ceftazidimo galima suleisti į dializuojantį tirpalą. Paprastai į 2 litrus dializuojančio tirpalo suleidžiama 125 – 250 mg ceftazidimo. Žmonėms, kuriems daroma pilvaplėvės dializė arba nuolatinė ambulatorinė pilvaplėvės dializė (angl. CAPD), reikia ceftazidimo suleisti į veną, tačiau mažesnę dozę, negu žmonėms, kurių inkstų funkcija yra nesutrikusi. Tokiems pacientams suleidžiama įsotinamoji 1 g ceftazidimo dozė, vėliau kas 24 valandas injekuojama po 500 mg.

 

Naujagimiai, kūdikiai, vaikai ir paaugliai

Dozė nustatoma, atsižvelgiant į kūno svorį. Jei inkstų funkcija yra sutrikusi, vaikams, kaip ir suaugusiems žmonėms, reikia vartoti mažesnę už nustatytą, remiantis kraujo ir šlapimo tyrimų rodmenimis, ceftazidimo dozę.

Toliau nurodytos ceftazidimo dozės, vartojamos vaikams, kurių inkstų funkcija nesutrikusi.

        Vaikai ir vyresni, kaip 2 mėnesių kūdikiai. Paprastai daugeliui infekcinių ligų gydyti vartojama 30 – 100 mg/kg kūno svorio paros dozė. Ji padalijama į 2 – 3 lygias dalis.

        Jei infekcinė liga sunki, vaikams reikia vartoti ne didesnę, kaip 150 mg/kg kūno svorio paros dozę (didžiausia paros dozė turi būti ne didesnė, kaip 6 g). Ją reikia padalyti į 3 lygias dalis.

        Naujagimiai ir mažesni, kaip 2 mėn. kūdikiai. Įprastinė paros dozė yra 25 – 60 mg/kg kūno svorio. Ji padalijama į 2 lygias dalis.

 

Pavartojus per didelę Ceftazidime Kabi dozę

 

Jei manote, kad pavartojote per didelę Ceftazidime Kabi dozę, nedelsiant pasakykite gydytojui.

Ceftazidimo perdozavus, atsiranda tokių simptomų: skausmas ir patinimas injekcijos vietoje, galvos skausmas ir svaigimas, galūnių dilgsėjimas, traukuliai, pasireiškia galvos smegenų pažeidimas ir sąmonės pritemimas.

Gali pasireikšti poveikis kepenims ir įvairių kraujo ląstelių skaičiui.

 

Pamiršus pavartoti Ceftazidime Kabi

 

Jei manote, kad praleidote medikamento injekciją, pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

 

Jei kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

 

 

4.       GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

 

Ceftazidime Kabi, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Ceftazidime Kabi gydymo periodu gali pasireikšti šalutinis poveikis, kuris, remiantis sutrikimų dažnio apibūdinimu, nurodytas toliau.

 

Labai dažni

Pasireiškia daugiau, kaip 1 iš 10 pacientų

Dažni

Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10 pacientų

Nedažni

Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 100 pacientų

Reti

Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 1000 pacientų

Labai reti

Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10000 pacientų, dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

 

Labai dažni (pasireiškia daugiau, kaip 1 iš 10 pacientų)

        Odos išbėrimas, dilgėlinė.

 

Dažni (pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10 pacientų)

        Injekcijos vietoje skausmingas patinimas ir uždegimas;

        viduriavimas;  

        kraujo pokyčiai, įskaitant tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių ir trombocitų (kraujo plokštelių)             skaičiaus padidėjimą;

        kraujo tyrimų, rodančių kepenų ir inkstų funkciją, pokyčiai.

 

Nedažni (pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 100 pacientų)

        Niežulys;

        šleikštulys, pilvo skausmas;

        karščiavimas;

        galvos skausmas, svaigulys;

        burnos ir makšties grybelių sukeliama infekcinė liga, taip vadinama kandidamikozė;

        kraujo pokyčiai, įskaitant tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių ir kraujo plokštelių (trombocitų) kiekio sumažėjimą, todėl didėja kraujavimo arba infekcinės ligos atsiradimo rizika.

 

Labai reti (pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10000 pacientų)

        Tariami jutimai, įskaitant peršėjimą, deginimą arba dilgsėjimą;

        tremoras, raumenų spazmai arba traukuliai, daugiausiai žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi;

        blogas skonis burnoje;  

        kepenų funkcijos sutrikimas, įskaitant geltą (pageltusi oda, tamsus šlapimas, nuovargis);

        kraujo sutrikimas, įskaitant raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimą arba jų pažeidimą, sukeliantį anemiją (mažakraujystę) ir silpnumą;

        sunki padidėjusio jautrumo reakcija (anafilaksija), pasireiškianti staigiu švokštimu arba apsunkintu kvėpavimu, veido arba kūno paburkimu, bėrimu arba sunkiu odos pūslėjimu ir sluoksniavimusi, alpimu (sąmonės netekimu). Jei tokių simptomų atsiranda, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją;

        žarnų uždegimas, vadinamas kolitu (arba antibiotikų sukeltas kolitas), sukeliantis ilgalaikį sunkų vandeningą viduriavimą ir kartu pasireiškiančius skrandžio spazmus ir karščiavimą. Jei tokių simptomų atsiranda, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.

 

Jei dėl kokių nors priežasčių Jums daromas kraujo tyrimas, pasakykite šį tyrimą atliekančiam medicinos personalui, kad Jūs esate gydomas ceftazidimo injekcijomis arba infuzijomis, nes šis medikamentas gali daryti įtakos tyrimo rezultatams.

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui, slaugytojai arba vaistininkui.

 

 

5.       KAIP LAIKYTI CEFTAZIDIME KABI

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ceftazidime Kabi vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Ištirpinus Ceftazidime Kabi miltelius, tirpalą reikia vartoti nedelsiant.

Jei tirpalas drumstas, jo vartoti negalima. Vartoti galima tik visiškai skaidrų tirpalą. Nesuvartotą tirpalą reikia išpilti.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, žino ir sprendžia gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

 

 

6.       KITA INFORMACIJA

 

Ceftazidime Kabi sudėtis

 

-        Veiklioji medžiaga yra ceftazidimas.

Ceftazidime Kabi 500 mg milteliai injekciniam tirpalui. Buteliuke yra 500 mg ceftazidimo (ceftazidimo pentahidrato pavidalu).

 

Ceftazidime Kabi 1000 mg milteliai injekciniam tirpalui. Buteliuke yra 1000 mg ceftazidimo (ceftazidimo pentahidrato pavidalu).

 

Ceftazidime Kabi 2000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui. Buteliuke yra 2000 mg ceftazidimo (ceftazidimo pentahidrato pavidalu).

 

-        Pagalbinė medžiaga yra bevandenis natrio karbonatas.

Viename 500 mg buteliuke yra 1,1 mmol (26 mg) natrio, viename 1000 mg buteliuke yra 2,3 mmol (52 mg) natrio, viename 2000 mg buteliuke yra 4,6 mmol (104 mg) natrio.

Į tai reikia atsižvelgti, jei Jūsų maiste ribojamas natrio kiekis.

 

Ceftazidime Kabi išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Milteliai yra balti arba šiek tiek gelsvi.

 

Injekcinį arba infuzinį tirpalą reikia ruošti taip: paprastai Ceftazidime Kabi milteliai ištirpinami injekciniame vandenyje. Gautas tirpalas turi būti skaidrus. Po to, Jūsų gydytojas šį tirpalą gali sumaišyti su kitais tinkamais infuzuoti skysčiais. Tirpalai gali būti gintarinės spalvos arba šiek tiek gelsvi.

Ceftazidime Kabi 500 mg, 1000 mg ir 2000 mg milteliai injekciniam bei injekciniam arba infuziniam tirpalui tiekiami stikliniais buteliukais. Pakuotėje yra 1 arba 10 buteliukų, užkimštų gumos kamščiu, užspaustu aliuminio dangteliu ir užsandarintu nuplėšiama plastiko juostele.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Rinkodaros teisės turėtojas

 

Fresenius Kabi Polska Sp.zo.o

ul. Hrubieszowska 2

01-209 Warszawa

Lenkija

Gamintojas

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros,

Portugalija

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

 

"Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybės bendrovės Baltijos atstovybė

Mėsinių g. 3A / Ašmenos g. 5, LT - 01133, Vilnius

Lietuva

Tel. +370 52609169

Faksas  +370 526 08 696

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-01-23

 

 

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

 

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

 

Šis medicininis preparatas skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą preparatą reikia išpilti. Prieš pat vartojimą preparatą reikia ištirpinti.

 

Intraveninė injekcija1.       VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

 

Ceftazidime Kabi 500 mg milteliai injekciniam tirpalui

Ceftazidime Kabi 1000 mg milteliai injekciniam tirpalui

Ceftazidime Kabi 2000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

 

 

2.       KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

 

Ceftazidime Kabi 500 mg milteliai injekciniam tirpalui

Buteliuke yra 500 mg ceftazidimo (ceftazidimo pentahidrato pavidalu).

 

Ceftazidime Kabi 1000 mg milteliai injekciniam tirpalui

Buteliuke yra 1000 mg ceftazidimo (ceftazidimo pentahidrato pavidalu).

 

Ceftazidime Kabi 2000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Buteliuke yra 2000 mg ceftazidimo (ceftazidimo pentahidrato pavidalu).

 

Pagalbinės medžiagos: viename 500 mg buteliuke yra 1,1 mmol (26 mg) natrio, viename 1000 mg buteliuke yra 2,3 mmol (52 mg) natrio arba viename 2000 mg buteliuke yra 4,6 mmol (104 mg) natrio.

 

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

 

 

3.       FARMACINĖ FORMA

 

Milteliai injekciniam tirpalui.

Milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui.

 

Milteliai yra balti arba šiek tiek gelsvi.

 

 

4.       KLINIKINĖ INFORMACIJA

 

4.1     Terapinės indikacijos

 

Vieno ar kelių ceftazidimui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių) sukeltos infekcinės ligos gydymas:

-        apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, įskaitant pasireiškusią pacientams, sergantiems cistine fibroze;

-        meningito, sukelto aerobinių gramneigiamų mikroorganizmų;

-        pacientams, kuriems yra neutropenija. Sunkiais neutropenijos atvejais Ceftazidime Kabi galima vartoti kartu su aminoglikozidais arba kitais beta laktaminiais antibiotikais.

 

Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

 

4.2     Dozavimas ir vartojimo metodas

 

Ceftazidimas vartojamas parenteriniu būdu, jo dozė priklauso nuo infekcinės ligos rūšies ir lokalizacijos, sunkumo, sukėlėjo jautrumo, paciento amžiaus, kūno svorio bei inkstų funkcijos.

Ceftazidimo galima vartoti kartu su kitais antibakteriniais preparatais tuo atveju, jei infekcinę ligą sukėlę mišrūs mikroorganizmai, kurių vieni yra jautrūs cefuroksimui, o kiti – atsparūs. Pavyzdžiui, reikia nutarti, ar kartu su ceftazidimu reikia vartoti antibakterinių preparatų efektyviai veikiančių anaerobus, jei įtariama, kad infekcinę ligą sukėlė aerobinės ir anaerobinės bakterijos (pvz., Bacteroides fragilis).

 

Suaugę žmonės

Suaugusių žmonių ceftazidimo paros dozė yra 3 – 6 g. Ją reikia padalyti į 2 arba 3 dalis ir injekuoti į veną, atitinkamai, kas 12 arba 8 valandas (Ceftazidime Kabi 500 mg milteliai injekciniam tirpalui arba Ceftazidime Kabi 1000 mg milteliai injekciniam tirpalui, arba Ceftazidime Kabi 2000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui) arba į raumenis (Ceftazidime Kabi 500 mg milteliai injekciniam tirpalui arba Ceftazidime Kabi 1000 mg milteliai injekciniam tirpalui).

Į raumenis vartoti didesnę nei 1 g dozę nerekomenduojama.

 

Daugelis infekcinių ligų gydomos 1 g arba 2 g preparato doze, suleidžiant ją atitinkamai kas 8 arba 12 valandų.

 

Jei infekcinė liga yra labai sunki, ypač jei ligoniui yra neutropenija, 2 g ceftazidimo reikia leisti kas 8 valandas arba 3 g – kas 12 valandų.

 

Cistine fibroze sergantiems suaugusiems žmonėms, kurių inkstų funkcija yra normali, pseudomonų sukeltą plaučių ligą reikia gydyti didelėmis ceftazidimo paros dozėmis, t.y. 100 – 150 mg/kg kūno svorio. Tokią dozę reikia padalyti į tris dalis. Paros dozė gali būti ne didesnė, kaip 9 g.   

 

Vyresni kaip 2 mėnesių kūdikiai, vaikai ir paaugliai

Paprastai paros dozė kūdikiams, vaikams ir paaugliams yra 30 – 100 mg/kg kūno svorio. Ją reikia padalyti į 2 ar 3 dalis.

Vaikams, kuriems yra neutropenija ir kartu sergantiems infekcine liga bei vaikams, sergantiems cistine fibroze arba meningitu, reikia vartoti ne didesnę kaip 150 mg/kg kūno svorio (didžiausia paros dozė 6 g) paros dozę. Ją reikia padalyti į 3 lygias dalis.

 

Išnešioti naujagimiai ir ne vyresni, kaip 2 mėnesių kūdikiai

Kadangi klinikinės patirties nepakanka, manoma, kad per parą vartojant 25 – 60 mg/kg kūno svorio dozę, ji bus efektyvi. Tokią dozę reikia padalyti į dvi lygias dalis.

Išnešiotų naujagimių kraujo serume ceftazidimo pusinės eliminacijos periodas yra 3 – 4 kartus ilgesnis už suaugusių žmonių.

 

Senyvi žmonės

Senyviems, ypač vyresniems kaip 80 metų, žmonėms, medikamento paros dozė turi būti ne didesnė kaip 3 g, kadangi ūmine liga sergančių tokių pacientų organizme ceftazidimo klirensas yra sumažėjęs.

 

Inkstų funkcijos sutrikimas

Ceftazidimas išsiskiria per inkstus beveik vien tik glomerulų filtracijos būdu. Todėl pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, siekiant kompensuoti lėtesnį medikamento išsiskyrimą, išskyrus tuos atvejus, kai inkstų funkcija pažeista nesunkiai, pvz., glomerulų filtracijos greitis (GFG) yra didesnis, kaip 50 ml/min., rekomenduojama vartoti mažesnę ceftazidimo dozę.

Jei įtariamas inkstų nepakankamumas, galima vartoti pradinę 1 g įsotinamąją ceftazidimo dozę. Siekiant nustatyti tinkamą palaikomąją ceftazidimo dozę, reikia apskaičiuoti glomerulų filtracijos greitį (GFG).

 

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir gydomiems intensyviosios terapijos skyriuje nepertraukiama arteriovenine hemodialize arba didelio pralaidumo (angl. high-flux) hemofiltracija, rekomenduojama vartoti 1 g paros dozę, ją padalijant į lygias dalis. Jei atliekama mažo pralaidumo (angl. low-flux) hemofiltracija, rekomenduojama ceftazidimo dozuoti taip, kaip dozuojama inkstų nepakankamumo atveju. 

Rekomenduojamos palaikomosios ceftazidimo dozės nurodytos toliau pateiktoje lentelėje.

 

Rekomenduojamos palaikomosios ceftazidimo dozės inkstų funkcijos nepakankamumo atveju

Kreatinino klirensas

ml/min.**

Apytikslis serumo kreatininas* mmol/l (mg/dl)

Rekomenduojama vienkartinė ceftazidimo dozė (g)

Vartojimo dažnis

(kasvalandinis)

> 50

< 150 (< 1,7)

Įprastinis dozavimas

50 - 31

150 – 200 (1,7 – 2,3)

1

12

30 - 16

200 – 35 (2,3 – 4,0)

1

24

15 - 6

350 – 500 (4,0 – 5,6)

0,5

24

< 5

> 500 (> 5,6)

0,5

48

 

*serumo kreatinino rodmenys yra apytiksliai, todėl ne visiems pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, rodo vienodą inkstų nepakankamumo laipsnį. Tai ypač svarbu senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija pagal kreatinino koncentraciją serume gali būti pervertinta.

Vaikams kreatinino klirensą reikia koreguoti, atsižvelgiant į kūno paviršiaus plotą arba kūno masę be antsvorio, o inkstų nepakankamumo atveju dozavimą retinti tokiais intervalais, kaip ir suaugusiems žmonėms.

 

Hemodializė

Hemodializės laikotarpiu ceftazidimo pusinės eliminacijos periodas iš serumo yra 3 – 5 valandos. Po kiekvienos dializės reikia sušvirkšti tinkamą palaikomąją ceftazidimo dozę.

 

Pilvaplėvės dializė

Be to, ceftazidimo galima vartoti pacientams, kuriems atliekama peritoninė dializė ir nepertraukiamoji ambulatorinė peritoninė dializė (angl. CAPD). Medikamento dozė nustatoma, atsižvelgiant į inkstų funkciją. Tokiems pacientams suleidžiama įsotinamoji 1 g ceftazidimo dozė, vėliau kas 24 valandas injekuojama po 500 mg. Be to, gydant pilvo vidaus (intraperitonines) infekcijas, ceftazidimo galima suleisti į dializuojantį tirpalą (paprastai reikia 125 - 250 mg į 2 litrus dializuojančio tirpalo).

 

Venoveninė hemofiltracija arba venoveninė hemodializė

Pacientams, kuriems atliekama venoveninė hemofiltracija arba venoveninė hemodializė, ceftazidimo dozavimas turi būti nustatomas, atsižvelgiant į specifines rekomendacijas, pateiktas lentelėse.

Toks dozavimo būdas padeda išlaikyti didesnę už minimalią slopinamąją ceftazidimo koncentraciją (MIC90) serume, veikiančią daugiau, kaip 80% jautrių mikroorganizmų.

 

Rekomenduojamos ceftazidimo dozės, atliekant nepertraukiamą venoveninę hemofiltraciją

Išlikusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas ml/min.)

Palaikomoji dozė (mg), kai ultrafiltracijos greitis (ml/min.) yra *:

5

16,7

33,3

50

0

250

250

500

500

5

250

250

500

500

10

250

500

500

750

15

250

500

500

750

20

500

500

500

750

* Palaikomoji dozė turi būti injekuojama kas 12 valandų.

 

 

Rekomenduojamas ceftazidimo dozavimas, atliekant nepertraukiamą venoveninę hemodializę

Išlikusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas ml/min.)

Palaikomoji dozė (mg), išliekant dializės srovės greičiui*:

 

1,0 l/val.

Ultrafiltracijos greitis (l/val.)

2,0 l/val.

Ultrafiltracijos greitis (l/val.)

 

0,5

1,0

2,0

0,5

1,0

2,0

0

500

500

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama