Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

CHLORCHINALDIN 200MG TAB. N20

Vaistai > Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai > Vaistai ryklės žiotims ir gerklei gydyti
  Gamintojas:
ICN POLFA RZESZOW

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorkvinaldolis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Chlorchinaldin galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 14 dienų nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Chlorchinaldin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Chlorchinaldin
3. Kaip vartoti Chlorchinaldin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Chlorchinaldin
6. Kita informacija1. KAS YRA CHLORCHINALDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Chlorchinaldin kietosios pastilės vartojamos burnos ertmės gleivinės uždegimui gydyti.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHLORCHINALDIN

Chlorchinaldin vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) chlorkvinaldoliui arba bet kuriai pagalbinei chlorchinaldino medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
jei per keletą dienų vartojant chlorkvinaldolį simptomai išlieka ar stiprėja. Tuomet būtina kreiptis į
gydytoją, nes tai rodo, kad reikia skirti antibiotiką.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Metalų ir jodo junginiai silpnina chlorkvinaldolio poveikį, todėl reikia vengti vienu metu vartoti šiuos preparatus.

Chlorchinaldin vartojimas su maistu ir gėrimais
Vaistą galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei jūs maitinate kūdikį, esate nėščia arba planuojate pastoti, vaisto vartoti negalima.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei Chlorchinaldin vartojamas teisingai, vaistas neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
3. KAIP VARTOTI CHLORCHINALDIN

Chlorchinaldin visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją> arba vaistininką.

Suaugusiems žmonėms ir paaugliams kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę. Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.
Nekramtykite kietųjų pastilių.

Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra.

Jeigu manote, kad Chlorchinaldin veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Chlorchinaldin dozę

Iki šiol nėra buvę pranešimų apie chlorkvinaldolio perdozavimą.
Dėl mažos vaisto dozės ir nedidelės jo rezorbcijos simptominio perdozavimo tikimybė yra minimali. Tačiau tyrimų rezultatai rodo, kad halogeninti chinolino dariniai (chlorkvinaldolis priklauso šiai grupei), ypač jei jų vartojama ilgai arba didelė dozė, gali sukelti poūmę mielooptinę neuropatiją, kuri pasireiškia dizestezija, raumenų silpnumu ir regėjimo sutrikimais. Prieš šių simptomų atsiradimą dažnai pasireiškia sunkus viduriavimas, pažaliuoja šlapimas ir liežuvis.
Perdozavus būtina kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas gydomas sukeliant vėmimą ir plaunant skrandį, taip pat skiriamas simptominis gydymas.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Chlorchinaldin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Chlorkvinaldolis kartais gali sukelti tos vietos, kurioje vartojamas, suerzinimą, niežulį ir alerginius simptomus. Labai jautriems žmonėms vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinė ar bėrimas).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI CHLORCHINALDIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Chlorchinaldin vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA

Chlorchinaldin sudėtis

Veiklioji medžiaga yra chlorkvinaldolis. Vienoje pastilėje jo yra 2 mg.
Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgšties monohidratas, sacharozė, karmeliozės natrio druska, talkas, magnio stearatas.

Chlorchinaldin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi abiejose pusėse bei vagele vienoje pusėje kietoji pastilė.
Pastilės tiekiamos supakuotos į lizdines plokšteles. Vienoje plokštelėje yra 20 kietųjų pastilių. Kartono dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė bei pakuotės lapelis.Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Atstovas Baltijos šalyse Tel./faksas: +370 37 330509

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje kietojoje pastilėje yra 2 mg chlorkvinaldolio.
Pagalbinė medžiaga: sacharozė (364 mg/pastilėje).

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Kietoji pastilė

Kietoji pastilė yra kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi abiejose pusėse bei vagele vienoje pusėje.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Burnos ertmės gleivinės uždegimo vietinis gydymas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugę žmonės ir paaugliai
Kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę. Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.
Kietųjų pastilių nekramtyti.

Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra.

Maksimali vartojimo trukmė, be gydytojo konsultacijos 14 dienų.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Bakterijų sukeltos infekcijos dažniausiai turi būti gydomos tinkamu sisteminio poveikio antibiotiku, o lokalus gydymas gali tikti tik kaip pagalbinė priemonė, todėl jei keletą dienų vartojant vaisto simptomai išlieka ar net stiprėja, būtina skirti kitokį gydymą.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Metalų ir jodo junginiai silpnina vaisto poveikį.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Klinikinių duomenų apie chlorkvinaldolio vartojimą nėštumo metu nėra.
Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir embriono ar vaisiaus vystymuisi ir gimdymui ir postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Galimas pavojus žmogui nežinomas.
Chlorchinaldin nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.
Nėra duomenų ar veikliosios medžiagos patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaisto vartoti negalima

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Chlorchinaldin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Preparato vartojant lokaliai, kartais atsiranda vietinis dirginimas, perštėjimas, alerginė reakcija.
Labai jautriems žmonėms vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinė ar bėrimas).

4.9 Perdozavimas

Iki šiol nėra buvę pranešimų apie chlorkvinaldolio perdozavimą.
Dėl mažos vaisto dozės ir nedidelės jo rezorbcijos kliniškai pasireiškiančio perdozavimo tikimybė yra minimali. Tačiau tyrimų rezultatai rodo, kad halogeninti chinolino dariniai, ypač jei jų vartojama ilgai arba didelė dozė, gali sukelti poūmę mielooptinę neuropatiją, kuri pasireiškia dizestezija, raumenų silpnumu ir regėjimo sutrikimais. Prieš šių simptomų atsiradimą dažnai pasireiškia sunkus viduriavimas, pažaliuoja šlapimas ir liežuvis. Perdozavimas gydomas sukeliant vėmimą ir plaunant skrandį, taip pat skiriamas simptominis gydymas.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – vaistai gerklės ligoms gydyti, antiseptikai, ATC kodas – R 02 AA 11.
Chlorkvinaldolis yra halogenintas 8 – hidroksichinolino junginys, slopinantis bakterijų, grybelių ir pirmuonių dauginimąsi.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Chlorkvinaldolis blogai pasisavinamas iš virškinamojo trakto.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Duomenų nėra.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Citrinų rūgštis monohidratas
Sacharozė
Karmeliozės natrio druska
Talkas
Magnio stearatas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenų nėra.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC /Aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 20 kietųjų pastilių. Kartono dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė bei pakuotės lapelis.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/1334/0019. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-11-2410. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-11-24Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamintojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
LenkijaB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Nereceptinis vaistinis preparatas

Kitos sąlygos

Nėra.


III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorquinaldolum 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje pastilėje yra 2 mg chlorkvinaldolio.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra sacharozės4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

20 kietųjų pastilių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Pastilę reikia sučiulpti. Negalima kramtyti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm} [metai, mėnuo]9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/1334/00113. SERIJOS NUMERIS

Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Burnos ertmės gleivinės uždegimo vietinis gydymas.
Kas 1 – 2 valandas sučiulpti po vieną kietąją pastilę.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Chlorchinaldin

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorquinaldolum 2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

ICN Polfa Rzeszów S.A.3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP4. SERIJOS NUMERIS

Lot5. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorkvinaldolis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Chlorchinaldin galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 14 dienų nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Chlorchinaldin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Chlorchinaldin
3. Kaip vartoti Chlorchinaldin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Chlorchinaldin
6. Kita informacija1. KAS YRA CHLORCHINALDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Chlorchinaldin kietosios pastilės vartojamos burnos ertmės gleivinės uždegimui gydyti.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHLORCHINALDIN

Chlorchinaldin vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) chlorkvinaldoliui arba bet kuriai pagalbinei chlorchinaldino medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
jei per keletą dienų vartojant chlorkvinaldolį simptomai išlieka ar stiprėja. Tuomet būtina kreiptis į
gydytoją, nes tai rodo, kad reikia skirti antibiotiką.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Metalų ir jodo junginiai silpnina chlorkvinaldolio poveikį, todėl reikia vengti vienu metu vartoti šiuos preparatus.

Chlorchinaldin vartojimas su maistu ir gėrimais
Vaistą galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei jūs maitinate kūdikį, esate nėščia arba planuojate pastoti, vaisto vartoti negalima.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei Chlorchinaldin vartojamas teisingai, vaistas neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
3. KAIP VARTOTI CHLORCHINALDIN

Chlorchinaldin visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją> arba vaistininką.

Suaugusiems žmonėms ir paaugliams kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę. Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.
Nekramtykite kietųjų pastilių.

Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra.

Jeigu manote, kad Chlorchinaldin veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Chlorchinaldin dozę

Iki šiol nėra buvę pranešimų apie chlorkvinaldolio perdozavimą.
Dėl mažos vaisto dozės ir nedidelės jo rezorbcijos simptominio perdozavimo tikimybė yra minimali. Tačiau tyrimų rezultatai rodo, kad halogeninti chinolino dariniai (chlorkvinaldolis priklauso šiai grupei), ypač jei jų vartojama ilgai arba didelė dozė, gali sukelti poūmę mielooptinę neuropatiją, kuri pasireiškia dizestezija, raumenų silpnumu ir regėjimo sutrikimais. Prieš šių simptomų atsiradimą dažnai pasireiškia sunkus viduriavimas, pažaliuoja šlapimas ir liežuvis.
Perdozavus būtina kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas gydomas sukeliant vėmimą ir plaunant skrandį, taip pat skiriamas simptominis gydymas.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Chlorchinaldin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Chlorkvinaldolis kartais gali sukelti tos vietos, kurioje vartojamas, suerzinimą, niežulį ir alerginius simptomus. Labai jautriems žmonėms vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinė ar bėrimas).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI CHLORCHINALDIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Chlorchinaldin vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA

Chlorchinaldin sudėtis

Veiklioji medžiaga yra chlorkvinaldolis. Vienoje pastilėje jo yra 2 mg.
Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgšties monohidratas, sacharozė, karmeliozės natrio druska, talkas, magnio stearatas.

Chlorchinaldin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi abiejose pusėse bei vagele vienoje pusėje kietoji pastilė.
Pastilės tiekiamos supakuotos į lizdines plokšteles. Vienoje plokštelėje yra 20 kietųjų pastilių. Kartono dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė bei pakuotės lapelis.Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Atstovas Baltijos šalyse Tel./faksas: +370 37 330509

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7