|
| Daugiau:
|
Susiję straipsniai:
|
|
|
CHLORCHINALDIN 200MG TAB. N20Vaistai > Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai > Vaistai ryklės žiotims ir gerklei gydyti
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorkvinaldolis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Chlorchinaldin galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 14 dienų nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Chlorchinaldin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Chlorchinaldin
3. Kaip vartoti Chlorchinaldin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Chlorchinaldin
6. Kita informacija1. KAS YRA CHLORCHINALDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Chlorchinaldin kietosios pastilės vartojamos burnos ertmės gleivinės uždegimui gydyti.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHLORCHINALDIN
Chlorchinaldin vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) chlorkvinaldoliui arba bet kuriai pagalbinei chlorchinaldino medžiagai.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
jei per keletą dienų vartojant chlorkvinaldolį simptomai išlieka ar stiprėja. Tuomet būtina kreiptis į
gydytoją, nes tai rodo, kad reikia skirti antibiotiką.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Metalų ir jodo junginiai silpnina chlorkvinaldolio poveikį, todėl reikia vengti vienu metu vartoti šiuos preparatus.
Chlorchinaldin vartojimas su maistu ir gėrimais
Vaistą galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei jūs maitinate kūdikį, esate nėščia arba planuojate pastoti, vaisto vartoti negalima.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei Chlorchinaldin vartojamas teisingai, vaistas neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
3. KAIP VARTOTI CHLORCHINALDIN
Chlorchinaldin visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją> arba vaistininką.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę. Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.
Nekramtykite kietųjų pastilių.
Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra.
Jeigu manote, kad Chlorchinaldin veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Chlorchinaldin dozę
Iki šiol nėra buvę pranešimų apie chlorkvinaldolio perdozavimą.
Dėl mažos vaisto dozės ir nedidelės jo rezorbcijos simptominio perdozavimo tikimybė yra minimali. Tačiau tyrimų rezultatai rodo, kad halogeninti chinolino dariniai (chlorkvinaldolis priklauso šiai grupei), ypač jei jų vartojama ilgai arba didelė dozė, gali sukelti poūmę mielooptinę neuropatiją, kuri pasireiškia dizestezija, raumenų silpnumu ir regėjimo sutrikimais. Prieš šių simptomų atsiradimą dažnai pasireiškia sunkus viduriavimas, pažaliuoja šlapimas ir liežuvis.
Perdozavus būtina kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas gydomas sukeliant vėmimą ir plaunant skrandį, taip pat skiriamas simptominis gydymas.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Chlorchinaldin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Chlorkvinaldolis kartais gali sukelti tos vietos, kurioje vartojamas, suerzinimą, niežulį ir alerginius simptomus. Labai jautriems žmonėms vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinė ar bėrimas).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI CHLORCHINALDIN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Chlorchinaldin vartoti negalima.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA
Chlorchinaldin sudėtis
Veiklioji medžiaga yra chlorkvinaldolis. Vienoje pastilėje jo yra 2 mg.
Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgšties monohidratas, sacharozė, karmeliozės natrio druska, talkas, magnio stearatas.
Chlorchinaldin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi abiejose pusėse bei vagele vienoje pusėje kietoji pastilė.
Pastilės tiekiamos supakuotos į lizdines plokšteles. Vienoje plokštelėje yra 20 kietųjų pastilių. Kartono dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė bei pakuotės lapelis.Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Atstovas Baltijos šalyse Tel./faksas: +370 37 330509
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kietojoje pastilėje yra 2 mg chlorkvinaldolio.
Pagalbinė medžiaga: sacharozė (364 mg/pastilėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA
Kietoji pastilė
Kietoji pastilė yra kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi abiejose pusėse bei vagele vienoje pusėje.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Burnos ertmės gleivinės uždegimo vietinis gydymas.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugę žmonės ir paaugliai
Kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę. Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.
Kietųjų pastilių nekramtyti.
Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra.
Maksimali vartojimo trukmė, be gydytojo konsultacijos 14 dienų.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Bakterijų sukeltos infekcijos dažniausiai turi būti gydomos tinkamu sisteminio poveikio antibiotiku, o lokalus gydymas gali tikti tik kaip pagalbinė priemonė, todėl jei keletą dienų vartojant vaisto simptomai išlieka ar net stiprėja, būtina skirti kitokį gydymą.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Metalų ir jodo junginiai silpnina vaisto poveikį.
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Klinikinių duomenų apie chlorkvinaldolio vartojimą nėštumo metu nėra.
Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir embriono ar vaisiaus vystymuisi ir gimdymui ir postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Galimas pavojus žmogui nežinomas.
Chlorchinaldin nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.
Nėra duomenų ar veikliosios medžiagos patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaisto vartoti negalima
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Chlorchinaldin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Preparato vartojant lokaliai, kartais atsiranda vietinis dirginimas, perštėjimas, alerginė reakcija.
Labai jautriems žmonėms vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinė ar bėrimas).
4.9 Perdozavimas
Iki šiol nėra buvę pranešimų apie chlorkvinaldolio perdozavimą.
Dėl mažos vaisto dozės ir nedidelės jo rezorbcijos kliniškai pasireiškiančio perdozavimo tikimybė yra minimali. Tačiau tyrimų rezultatai rodo, kad halogeninti chinolino dariniai, ypač jei jų vartojama ilgai arba didelė dozė, gali sukelti poūmę mielooptinę neuropatiją, kuri pasireiškia dizestezija, raumenų silpnumu ir regėjimo sutrikimais. Prieš šių simptomų atsiradimą dažnai pasireiškia sunkus viduriavimas, pažaliuoja šlapimas ir liežuvis. Perdozavimas gydomas sukeliant vėmimą ir plaunant skrandį, taip pat skiriamas simptominis gydymas.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė – vaistai gerklės ligoms gydyti, antiseptikai, ATC kodas – R 02 AA 11.
Chlorkvinaldolis yra halogenintas 8 – hidroksichinolino junginys, slopinantis bakterijų, grybelių ir pirmuonių dauginimąsi.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Chlorkvinaldolis blogai pasisavinamas iš virškinamojo trakto.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Duomenų nėra.6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Citrinų rūgštis monohidratas
Sacharozė
Karmeliozės natrio druska
Talkas
Magnio stearatas
6.2 Nesuderinamumas
Duomenų nėra.
6.3 Tinkamumo laikas
3 metai
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
PVC /Aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 20 kietųjų pastilių. Kartono dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė bei pakuotės lapelis.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti
Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
LT/1/94/1334/0019. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA
2008-11-2410. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2008-11-24Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
II PRIEDAS
RINKODAROS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
Gamintojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas
ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
LenkijaB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI
Nereceptinis vaistinis preparatas
Kitos sąlygos
Nėra.
III PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorquinaldolum 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje pastilėje yra 2 mg chlorkvinaldolio.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra sacharozės4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
20 kietųjų pastilių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Pastilę reikia sučiulpti. Negalima kramtyti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.8. TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm} [metai, mėnuo]9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
LT/1/94/1334/00113. SERIJOS NUMERIS
Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistinis preparatas15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Burnos ertmės gleivinės uždegimo vietinis gydymas.
Kas 1 – 2 valandas sučiulpti po vieną kietąją pastilę.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Chlorchinaldin
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorquinaldolum 2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
ICN Polfa Rzeszów S.A.3. TINKAMUMO LAIKAS
EXP4. SERIJOS NUMERIS
Lot5. KITA
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
Chlorkvinaldolis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Chlorchinaldin galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 14 dienų nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Chlorchinaldin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Chlorchinaldin
3. Kaip vartoti Chlorchinaldin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Chlorchinaldin
6. Kita informacija1. KAS YRA CHLORCHINALDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Chlorchinaldin kietosios pastilės vartojamos burnos ertmės gleivinės uždegimui gydyti.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHLORCHINALDIN
Chlorchinaldin vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) chlorkvinaldoliui arba bet kuriai pagalbinei chlorchinaldino medžiagai.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
jei per keletą dienų vartojant chlorkvinaldolį simptomai išlieka ar stiprėja. Tuomet būtina kreiptis į
gydytoją, nes tai rodo, kad reikia skirti antibiotiką.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Metalų ir jodo junginiai silpnina chlorkvinaldolio poveikį, todėl reikia vengti vienu metu vartoti šiuos preparatus.
Chlorchinaldin vartojimas su maistu ir gėrimais
Vaistą galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei jūs maitinate kūdikį, esate nėščia arba planuojate pastoti, vaisto vartoti negalima.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei Chlorchinaldin vartojamas teisingai, vaistas neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
3. KAIP VARTOTI CHLORCHINALDIN
Chlorchinaldin visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją> arba vaistininką.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę. Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų pastilių) dozės.
Nekramtykite kietųjų pastilių.
Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra.
Jeigu manote, kad Chlorchinaldin veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Chlorchinaldin dozę
Iki šiol nėra buvę pranešimų apie chlorkvinaldolio perdozavimą.
Dėl mažos vaisto dozės ir nedidelės jo rezorbcijos simptominio perdozavimo tikimybė yra minimali. Tačiau tyrimų rezultatai rodo, kad halogeninti chinolino dariniai (chlorkvinaldolis priklauso šiai grupei), ypač jei jų vartojama ilgai arba didelė dozė, gali sukelti poūmę mielooptinę neuropatiją, kuri pasireiškia dizestezija, raumenų silpnumu ir regėjimo sutrikimais. Prieš šių simptomų atsiradimą dažnai pasireiškia sunkus viduriavimas, pažaliuoja šlapimas ir liežuvis.
Perdozavus būtina kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas gydomas sukeliant vėmimą ir plaunant skrandį, taip pat skiriamas simptominis gydymas.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Chlorchinaldin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Chlorkvinaldolis kartais gali sukelti tos vietos, kurioje vartojamas, suerzinimą, niežulį ir alerginius simptomus. Labai jautriems žmonėms vaistas gali sukelti alerginę reakciją (dilgėlinė ar bėrimas).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI CHLORCHINALDIN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Chlorchinaldin vartoti negalima.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA
Chlorchinaldin sudėtis
Veiklioji medžiaga yra chlorkvinaldolis. Vienoje pastilėje jo yra 2 mg.
Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgšties monohidratas, sacharozė, karmeliozės natrio druska, talkas, magnio stearatas.
Chlorchinaldin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi abiejose pusėse bei vagele vienoje pusėje kietoji pastilė.
Pastilės tiekiamos supakuotos į lizdines plokšteles. Vienoje plokštelėje yra 20 kietųjų pastilių. Kartono dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė bei pakuotės lapelis.Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
ICN Polfa Rzeszów S.A.
35-959 Rzeszów
ul. Przemysłowa 2
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Atstovas Baltijos šalyse Tel./faksas: +370 37 330509
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
|
|