Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   

CIMICIFUGA-HOMACCORD GTT. 30ML

Vaistai
  Gamintojas:
HEEL

TVIRTINU
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos
prie LR SAM viršininkas

Vytautas Basys

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. PREPARATO PREKINIS PAVADINIMAS

Cimicifuga - Homaccord 

(Homeopatinis preparatas)

2. KIEKYBINĖ IR KOKYBINĖ SUDĖTIS

Veikliosios medžiagos

100 g lašų sudėtis

Cimicifuga racemosa D 2 0,8 g
Cimicifuga racemosa D 10 0,8 g
Cimicifuga racemosa D 30 0,8 g
Cimicifuga racemosa D 200 0,8 g
Strontium carbonicum D 8 0,2 g
Strontium carbonicum D 30 0,2 g
Strontium carbonicum D 200 0,2 g

Lašai pagaminti vadovaujantis galiojančia HAB.

3. PREPARATO FORMA
Lašai

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. Paskirtis
Osteochondrozė, ypač kaklinės stuburo dalies, vertebrogeninė neuralgija ir kitokie neurologiniai sutrikimai.

4.2. Dozavimas, vartojimo būdas
Jei nepaskirta kitaip, gerti po 10 lašų 3 kartus per dieną. Jei liga ūminė - pradžioje (pirmas dvi valandas) gerti po 10 lašų kas 15 min. Ilgesnį laiką (daugiau kaip keletą mėnesių) lašų be gydytojo nurodymo vartoti negalima.

4.3. Kontraindikacijos
Nežinomos.

4.4. Ypatingieji perspėjimai, atsargumo priemonės vartojant
Duomenų nepateikta.

4.5. Sąveika su kitais vaistais, kitokia sąveika
Nežinoma.

4.6. Nėštumas, laktacija
Neigiamo poveikio nepastebėta.

4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti, valdyti mechanizmus
Nėra žinomas.

4.8. Nepageidaujamas poveikis
Nepastebėtas.

4.9. Perdozavimas
Nepastebėtas.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1. Farmakodinamika
Duomenų apie homeopatinius preparatus nepateikiama.

5.2. Farmakokinetika
Duomenų apie homeopatinius preparatus nepateikiama.

5.3. Ikiklinikiniai duomenys apie preparato vartojimo saugumą
Apie homeopatinius preparatus nepateikiami.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1. Pagalbinės medžiagos
Etanolis (Ethanolum), išgrynintasis vanduo (Aqua purificata). Yra 35 % (V/V) etanolio.

6.2. Nesuderinamumas
Nežinomas.

6.3. Tinkamumo laikas
5 metai

6.4. Specialios laikymo sąlygos
Laikyti kambario temperatūroje. Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. Pavartojus preparatą, buteliuką užsukti.

6.5. Pakuotė (tipas, dydis)
Kartoninė dėžutė, kurioje yra stiklinis buteliukas su lašintuvu. Buteliuke yra 30 ml lašų.

6.6. Vartojimo technika (specialios nuorodos)
Duomenų nepateikta.

7. PREKYBOS TEISES TURINTIS SAVININKAS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr. Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Vokietija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO (LEIDIMO PREKIAUTI) NUMERIS
LT/1/98/0130/001

9. PIRMO REGISTRAVIMO (LEIDIMO PREKIAUTI)/PERREGISTRAVIMO DATA
1998 11 27 / 2004-01-31

10. PREPARATO CHARAKTERISTIKOS PERŽIŪROS (DALINIO PAKEITIMO) DATA






TVIRTINU
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos
prie LR SAM viršininkas

Vytautas Basys

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. PREPARATO PREKINIS PAVADINIMAS

Cimicifuga - Homaccord 

(Homeopatinis preparatas)

2. KIEKYBINĖ IR KOKYBINĖ SUDĖTIS

Veikliosios medžiagos

100 g lašų sudėtis

Cimicifuga racemosa D 2 0,8 g
Cimicifuga racemosa D 10 0,8 g
Cimicifuga racemosa D 30 0,8 g
Cimicifuga racemosa D 200 0,8 g
Strontium carbonicum D 8 0,2 g
Strontium carbonicum D 30 0,2 g
Strontium carbonicum D 200 0,2 g

Lašai pagaminti vadovaujantis galiojančia HAB.

3. PREPARATO FORMA
Lašai

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. Paskirtis
Osteochondrozė, ypač kaklinės stuburo dalies, vertebrogeninė neuralgija ir kitokie neurologiniai sutrikimai.

4.2. Dozavimas, vartojimo būdas
Jei nepaskirta kitaip, gerti po 10 lašų 3 kartus per dieną. Jei liga ūminė - pradžioje (pirmas dvi valandas) gerti po 10 lašų kas 15 min. Ilgesnį laiką (daugiau kaip keletą mėnesių) lašų be gydytojo nurodymo vartoti negalima.

4.3. Kontraindikacijos
Nežinomos.

4.4. Ypatingieji perspėjimai, atsargumo priemonės vartojant
Duomenų nepateikta.

4.5. Sąveika su kitais vaistais, kitokia sąveika
Nežinoma.

4.6. Nėštumas, laktacija
Neigiamo poveikio nepastebėta.

4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti, valdyti mechanizmus
Nėra žinomas.

4.8. Nepageidaujamas poveikis
Nepastebėtas.

4.9. Perdozavimas
Nepastebėtas.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1. Farmakodinamika
Duomenų apie homeopatinius preparatus nepateikiama.

5.2. Farmakokinetika
Duomenų apie homeopatinius preparatus nepateikiama.

5.3. Ikiklinikiniai duomenys apie preparato vartojimo saugumą
Apie homeopatinius preparatus nepateikiami.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1. Pagalbinės medžiagos
Etanolis (Ethanolum), išgrynintasis vanduo (Aqua purificata). Yra 35 % (V/V) etanolio.

6.2. Nesuderinamumas
Nežinomas.

6.3. Tinkamumo laikas
5 metai

6.4. Specialios laikymo sąlygos
Laikyti kambario temperatūroje. Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. Pavartojus preparatą, buteliuką užsukti.

6.5. Pakuotė (tipas, dydis)
Kartoninė dėžutė, kurioje yra stiklinis buteliukas su lašintuvu. Buteliuke yra 30 ml lašų.

6.6. Vartojimo technika (specialios nuorodos)
Duomenų nepateikta.

7. PREKYBOS TEISES TURINTIS SAVININKAS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr. Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Vokietija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO (LEIDIMO PREKIAUTI) NUMERIS
LT/1/98/0130/001

9. PIRMO REGISTRAVIMO (LEIDIMO PREKIAUTI)/PERREGISTRAVIMO DATA
1998 11 27 / 2004-01-31

10. PREPARATO CHARAKTERISTIKOS PERŽIŪROS (DALINIO PAKEITIMO) DATA





 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7