Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

CLOTRIMAZOL 100MG VAG. TAB. N6

Vaistai > Urogenitalinę sistemą veikiantys vaistai ir lytiniai hormonai > Ginekologiniai antimikrobiniai vaistai
  Gamintojas:
POLFA POZNAN

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletės
Klotrimazolas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Clotrimazolum GSK ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Clotrimazolum GSK
3. Kaip vartoti Clotrimazolum GSK
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Clotrimazolum GSK
6. Kita informacija1. KAS YRA CLOTRIMAZOLUM GSK IR KAM JIS VARTOJAMAS

Klotrimazolas yra plataus poveikio priešgrybelinis preparatas, imidazolo darinys. Lokaliai jis veikia daugumą patogeninių grybelių. Klotrimazolas slopina mikroorganizmų nukleorūgščių ir baltymų sintezę, o grybeliuose ir ergosterolio gamybą. Dėl to pažeidžiama ląstelės sienelė ir grybelio ląstelė suyra.
Vaistas veikia dermatomicetus, į mieles panašius grybelius ir pelėsius, dimorfinius grybelius, nokardijų genties aktinomicetus bei makšties trichomonas.

Indikacijos
Makšties ir išorinių lyties organų kandidamikozė, įskaitant sukeltą nistatinui ir kitiems lokalaus poveikio priešgrybeliniams preparatams atsparių grybelių.
Trichomonozė. Klotrimazolo makšties tabletės vartojamos kombinuotai terapijai (pvz., kartu su geriamaisiais metronidazolo preparatais) arba tuo atveju, kai ligos sukėlėjai atsparūs kitokiems antitrichomoniniams medikamentams arba moteris jiems alergiška.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOTRIMAZOLUM GSK

Clotrimazolum GSK vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klotrimazolui arba bet kuriai pagalbinei Clotrimazolum GSK medžiagai;
pirmuosius tris nėštumo mėnesius.

Specialios atsargumo priemonės
Klotrimazolo makšties tablečių negalima vartoti mėnesinių metu.

Sergant trichomonoze ar grybelių sukelta infekcine liga, reikia gydyti abu seksualinius partnerius net ir tuo atveju, kai vienam ligos simptomai nepasireiškia.

Kitų vaistų vartojimas
Klotrimazolas slopina kitų kartu vartojamų lokalaus poveikio priešgrybelinių preparatų, ypač polieninių antibiotikų (nistatino, natamicino), veikimą.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Pirmus tris nėštumo mėnesius šio vaisto vartoti negalima. 4-9 nėštumo mėnesį bei žindymo laikotarpiu jo galima vartoti tik tuo atveju, kai gydytojas nustato, jog gydymo nauda bus didesne už galimą pavojų.3. KAIP VARTOTI CLOTRIMAZOLUM GSK

Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, rekomenduojama vartoti po vieną 100 mg makšties tabletę 2 kartus per dieną. Gydyti reikia 8 dienas. Jeigu liga lengvesnė, gali užtekti vienos 500 mg makšties tabletės. Ją geriausia vartoti prieš miegą.

Tabletės kišamos giliai į makštį.

Gydymą reikia baigti iki mėnesinių.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Clotrimazolum GSK, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retai gali atsirasti makšties prieangio gleivinės niežulys, paraudimas, skausmas ar pabrinkimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui ar vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI CLOTRIMAZOLUM GSK

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Clotrimazolum GSK vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Clotrimazolum GSK sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra klotrimazolas. Vienoje tabletėje yra 100 mg klotrimazolo.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozė, bulvių krakmolas, adipo rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas.

Clotrimazolum GSK išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dėžutė, kurioje yra 6 tabletės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A.Goštauto g. 40A
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 5 2649 000
el. paštas info.lt@gsk.com Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-10-26

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 100 mg klotrimazolo.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Makšties tabletė.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

Terapinės indikacijos

Makšties ir išorinių lyties organų kandidamikozė, įskaitant sukeltą nistatinui ir kitiems lokalaus poveikio priešgrybeliniams preparatams atsparių grybelių.
Trichomonozė. Klotrimazolo makšties tabletės vartojamos kombinuotai terapijai (pvz., kartu su geriamaisiais metronidazolo preparatais) arba tuo atveju, kai kitokių antitrichomoninių medikamentų vartoti draudžiama arba ligos sukėlėjai jiems atsparūs.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Paprastai reikia vartoti po 1 makšties tabletę 2 kartus per dieną. Gydyti reikia 8 dienas.

4.3 Kontraindikacijos

Alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai kitai sudedamajai makšties tablečių daliai.
Pirmi trys nėštumo mėnesiai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Gydantis nuo grybelių sukeltos infekcinės ligos ar trichomonozės, kartu reikia gydyti ir seksualinį partnerį. Mėnesinių metu šio vaisto vartoti negalima.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Klotrimazolas gali slopinti kitų kartu vartojamų lokalaus poveikio priešgrybelinių preparatų, ypač polieninių antibiotikų (nistatino, natamicino) veikimą.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Pagal saugumą vartojant nėštumo metu klotrimazolas priskiriamas prie B kategorijos vaistų.

Koks yra medikamento poveikis moterims pirmųjų trijų nėštumo mėnesių metu, klinikiniais tyrimais nenustatyta. Vartojant jo 4-9 nėštumo mėnesį, neigiamo poveikio vaisiui nepastebėta.

Tyrimų metu žiurkėms į makštį įkišta net 100 mg/kg kūno svorio paros dozė nepageidaujamo poveikio nesukėlė.

Ar į makštį įkišto klotrimazolo patenka į motinos pieną, nežinoma.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus vaistas poveikio nedaro.

Nepageidaujamas poveikis

Labai retai gali atsirasti makšties prieangio gleivinės niežulys, paraudimas, skausmas ar edema.

4.9 Perdozavimas

Klotrimazolo žvakučių perdozuoti beveik neįmanoma, kadangi iš makšties rezorbuojama tik 3-10 proc. dozės.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – antiinfekciniai ir antiseptiniai ginekologiniai vaistai, išskyrus kortikosteroidus, imidazolo dariniai, ATC kodas – G01AF02.

Klotrimazolas yra lokalaus poveikio priešgrybelinis vaistas, imidazolo darinys. Tyrimų in vitro metu jis veikia daugelį grybelių, įskaitant ir daugumą patogeninių grybelių, sukeliančių infekcines ligas žmogui. Svarbiausi yra šie:
dermatomicetai (Epidermophyton floccosum, Microsporum bei Trichophyton rūšys);
į mieles panašūs grybeliai ir pelėsiai (Candida rūšys, Cryptococcus neoformans, Torulosis, Aspergillus, Cladosporium bei Madurella rūšys);
dimorfiniai grybeliai (Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum);
nokardijų genties aktinomicetai.
Be to, klotrimazolas veikia ir makšties trichomonas.

Veikimo būdas. Grybeliuose klotrimazolas slopina ergoterolio biosintezės metu vykstantį 14-demetilinimą, silpniau – nukleorūgščių ir baltymų sintezę. Dėl to pažeidžiama ląstelės sienelė ir grybelio ląstelė suyra.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Rezorbcija. Iš makšties rezorbuojama 3-10 proc. klotrimazolo dozės.

Metabolizmas. Rezorbuotas vaistas metabolizmo metu verčiamas neveikliu metabolitu 2-chlorfenil-4-hidroksifenil-fenilmetanu.
Prie kraujo plazmos albuminų jungiasi apie 50 proc. klotrimazolo. Didžiausia koncentracija kraujo serume atsiranda po 2-6 valandų.

Eliminacija. Vaistas daugiausiai pašalinamas su tulžimi, mažesnis kiekis išsiskiria pro inkstus. Nepakitusio vaisto pavidalu išsiskiria tik 1 proc. dozės.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Tyrimų metu žiurkių, kurioms į makštį buvo įkištos net 100 mg/kg kūno svorio paros dozės, vaisiui nepageidaujamas poveikis nepasireiškė.

Nustatyta, kad pelėms ir žiurkėms LD50 yra 750-1200 mg/kg kūno svorio (priklauso nuo rūšies), tačiau mažesnės dozės sukėlė hepatomegaliją ir andrenomegaliją.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Laktozė
Bulvių krakmolas
Adipo rūgštis
Natrio vandenilio karbonatas
Magnio stearatas
Koloidinis silicio dioksidas
Natrio laurilsulfatas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Pakuotė ir jos turinys

Tabletės supakuotos į aliuminio ir PVC lizdines plokšteles. Vienoje plokštelėje yra 6 tabletės, vienoje kartoninėje dėžutėje – 1 plokštelė ir pakuotės lapelis.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
Lenkija8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

95/2256/79. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1995-04-05/2001-07-04TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-10-26

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamintojo , atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
LenkijaB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Receptinis vaistinis preparatas.

SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, SKIRTI SAUGIAM IR VEIKSMINGAM VAISTINIO PREPARATO VARTOJIMUI UŽTIKRINTI

KITOS SĄLYGOS



III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletės
Klotrimazolas2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 100 mg klotrimazolo.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: laktozė, bulvių krakmolas, adipo rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas.4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

6 makšties tabletės5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti į makštį.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
Lenkija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

R LT 95/2256/713. SERIJOS NUMERIS

Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletės
Klotrimazolas2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

GlaxoSmithKline (GSK logo)

3. TINKAMUMO LAIKAS

(MMMM-mm)4. SERIJOS NUMERIS

(Numeris)5. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Clotrimazolum GSK 100 mg makšties tabletės
Klotrimazolas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Clotrimazolum GSK ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Clotrimazolum GSK
3. Kaip vartoti Clotrimazolum GSK
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Clotrimazolum GSK
6. Kita informacija1. KAS YRA CLOTRIMAZOLUM GSK IR KAM JIS VARTOJAMAS

Klotrimazolas yra plataus poveikio priešgrybelinis preparatas, imidazolo darinys. Lokaliai jis veikia daugumą patogeninių grybelių. Klotrimazolas slopina mikroorganizmų nukleorūgščių ir baltymų sintezę, o grybeliuose ir ergosterolio gamybą. Dėl to pažeidžiama ląstelės sienelė ir grybelio ląstelė suyra.
Vaistas veikia dermatomicetus, į mieles panašius grybelius ir pelėsius, dimorfinius grybelius, nokardijų genties aktinomicetus bei makšties trichomonas.

Indikacijos
Makšties ir išorinių lyties organų kandidamikozė, įskaitant sukeltą nistatinui ir kitiems lokalaus poveikio priešgrybeliniams preparatams atsparių grybelių.
Trichomonozė. Klotrimazolo makšties tabletės vartojamos kombinuotai terapijai (pvz., kartu su geriamaisiais metronidazolo preparatais) arba tuo atveju, kai ligos sukėlėjai atsparūs kitokiems antitrichomoniniams medikamentams arba moteris jiems alergiška.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOTRIMAZOLUM GSK

Clotrimazolum GSK vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klotrimazolui arba bet kuriai pagalbinei Clotrimazolum GSK medžiagai;
pirmuosius tris nėštumo mėnesius.

Specialios atsargumo priemonės
Klotrimazolo makšties tablečių negalima vartoti mėnesinių metu.

Sergant trichomonoze ar grybelių sukelta infekcine liga, reikia gydyti abu seksualinius partnerius net ir tuo atveju, kai vienam ligos simptomai nepasireiškia.

Kitų vaistų vartojimas
Klotrimazolas slopina kitų kartu vartojamų lokalaus poveikio priešgrybelinių preparatų, ypač polieninių antibiotikų (nistatino, natamicino), veikimą.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Pirmus tris nėštumo mėnesius šio vaisto vartoti negalima. 4-9 nėštumo mėnesį bei žindymo laikotarpiu jo galima vartoti tik tuo atveju, kai gydytojas nustato, jog gydymo nauda bus didesne už galimą pavojų.3. KAIP VARTOTI CLOTRIMAZOLUM GSK

Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, rekomenduojama vartoti po vieną 100 mg makšties tabletę 2 kartus per dieną. Gydyti reikia 8 dienas. Jeigu liga lengvesnė, gali užtekti vienos 500 mg makšties tabletės. Ją geriausia vartoti prieš miegą.

Tabletės kišamos giliai į makštį.

Gydymą reikia baigti iki mėnesinių.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Clotrimazolum GSK, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retai gali atsirasti makšties prieangio gleivinės niežulys, paraudimas, skausmas ar pabrinkimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui ar vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI CLOTRIMAZOLUM GSK

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Clotrimazolum GSK vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Clotrimazolum GSK sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra klotrimazolas. Vienoje tabletėje yra 100 mg klotrimazolo.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozė, bulvių krakmolas, adipo rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas.

Clotrimazolum GSK išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dėžutė, kurioje yra 6 tabletės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A.Goštauto g. 40A
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 5 2649 000
el. paštas info.lt@gsk.com Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-10-26

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7