Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

FALIMINT 25MG DRAG. N20

Vaistai > Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai > Vaistai ryklės žiotims ir gerklei gydyti
  Gamintojas:
BERLIN-CHEMIE

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Falimint 25 mg dengtos tabletės
Acetilaminonitropropoksibenzenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Falimint galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 paras nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Falimint ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Falimint
3. Kaip vartoti Falimint
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Falimint
6. Kita informacija1. KAS YRA FALIMINT IR KAM JIS VARTOJAMAS

Falimint vartojamas lokaliam gerklės ir ryklės ligų ar medicininių procedūrų sukelto skausmo malšinimui. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FALIMINT

Falimint vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai.

Specialiųjų atsargumo priemonių reikia
-jei esate nėščia ar žindote. Kadangi apie Falimint vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu duomenų nepakanka, šiuo laikotarpiu Falimint vartoti nerekomenduojama.
-jei pacientas yra vaikas. Falimint vartojimo patirties vaikams nepakanka. Todėl Falimint vartoti vaikams nerekomenduojama.

Jei, vartojant vaisto, per 7 paras Jūsų būklė nepagerėja, reikia kreiptis į gydytoją.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Kadangi nėra pakankamai duomenų dėl Falimint vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiais, tais atvejais jo vartoti nerekomenduojama .

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimo vairuoti ir (arba) valdyti mechanizmus, vartojant šio vaisto, nepasitaikė.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Falimint medžiagas
Vaisto sudėtyje yra sacharozės ir gliukozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI FALIMINT

Suaugusiems žmonėms, įskaitant senyvus
Falimint visada vartokite tiksliai, kaip nurodyta pakuotės lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta dozė yra 1-2 tabletės 3 kartus per dieną, bet ne daugiau kaip 10 tablečių per dieną.
Tabletes reikia lėtai sučiulpti. Negalima tablečių kramtyti!

Ligoniams, kurių inkstų veikla sutrikusi
Dėl nepakankamos patirties Falimint vartoti pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, nerekomenduojama.

Jei būklė per savaitę nepagerėja, būtina kreiptis į gydytoją.

Pavartojus per didelę Falimint dozę
Pranešimų apie toksinį poveikį suaugusiems nėra. Yra duomenų apie vieną kūdikį ir vieną ikimokyklinio amžiaus vaiką, kurie, neapdairiai suvalgę 10-20 dengtų tablečių, vėmė.
Perdozavus vaisto kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Falimint
Pamiršus pavartoti galima vartoti vaisto tuoj pat, kai tik prisimenama.

Nustojus vartoti Falimint
Nustojus vartoti vaisto gali atsinaujinti skausmas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Šalutinis Falimint poveikis nepasitaikė.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI FALIMINT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialios laikymo sąlygos nereikalingos.

Ant lizdinės plokštelės po “EXP” ir ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Falimint vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA

Falimint sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra acetilaminonitropropoksibenzenas.
- Pagalbinės medžiagos yra: sacharozė, gliukozės sirupas, želatina, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, kopovidonas, kietieji riebalai, talkas, magnio stearatas, simetikono emulsija 30%, skystasis lengvas parafinas, kietasis parafinas.

Falimint išvaizda ir kiekis pakuotėje
Beveik baltos abipus išgaubtos dengtos lygiu paviršiumi tabletės.
Kartoninėje dėžutėje yra lizdinė plokštelė su 20 dengtų tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas
UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“
Jasinskio 16a,
LT-01112 Vilnius
Lietuva

Gamintojas
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin
VokietijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“
Jasinskio 16a,
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 5 269 19 47
El. paštas: lt@berlin-chemie.comŠis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-01
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA


1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Falimint 25 mg dengtos tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 25 mg veikliosios medžiagos acetilaminonitropropoksibenzeno.
Pagalbinės medžiagos: sacharozė (383 mg/tabletėje), gliukozė (8,5 mg/tabletėje).

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Dengta tabletė.
Beveik baltos abipus išgaubtos dengtos lygiu paviršiumi tabletės.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Lokalus gerklės ir ryklės ligų ar medicininių intervencijų sukelto skausmo malšinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugę pacientai, įskaitant senyvus
Jei gydytojo kitaip nenurodyta, 3 kartus per parą lėtai sučiulpti po vieną-dvi dengtas tabletes, bet ne daugiau kaip 10 dengtų tablečių per parą.
Tabletės turi lėtai ištirpti burnoje. Tablečių kramtyti negalima.
Falimint rekomenduojama vartoti ne ilgiau kaip 7 paras.

Vaikai
Vaistinio preparato vartojimo patirties vaikams nepakanka. Todėl Falimint vartoti vaikams nerekomenduojama.

Ligoniai, kurių inkstų veikla sutrikusi
Dėl nepakanakmos klinikinės patirties Falimint vartoti pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, nerekomenduojama.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaistinio preparato sudėtyje esančiai medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kadangi apie Falimint vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu duomenų nepakanka, šiais laikotarpiais Falimint vartoti nerekomenduojama.

Apie vaisto vartojimą vaikams duomenų nepakanka.

Vaisto sudėtyje yra sacharozės ir gliukozės. Šio vaisto negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir laktozės malabsorbcija ar sacharazės ir izomaltazės stygius.

Jei, vartojant vaistinio preparato, per 7 paras paciento būklė nepagerėja, reikia kreiptis į gydytoją.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nežinoma.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Kadangi nėra pakankamai duomenų dėl Falimint vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu, šiais laikotarpiais jo vartoti nerekomenduojama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Poveikio gebėjimo vairuoti ir (arba) valdyti mechanizmus nesukelia.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Nežinomas.

4.9 Perdozavimas

Duomenų apie suaugusiųjų apsinuodijimą vartojant Falimint nėra. Yra pranešimų apie vieną kūdikį ir vieną ikimokyklinio amžiaus vaiką, kurie, neapdairiai suvalgę 10-20 dengtų tablečių, vėmė.

Metabolitų, kurių sudėtyje būtų redukuota nitro grupė, iki šiol neaptikta.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: vietiniai vaistai burnos ertmės ir ryklės ligoms gydyti. ATC kodas: R 02A

Falimint 25 mg dengtų tablečių cheminė sudėtis yra 1-acetilamino-5-nitro-2-propoksibenzenas, priklausantis aromatinių nitrodarinių grupei.

Falimint 25 mg dengtų tablečių savybės panašios į mentolio. Panašiai kaip ir mentolis, bet stipriau, jis sukelia šaldantį, malonų poveikį burnoje ir gerklėje. Falimint nedžiovina gleivinės ir nesukelia sąstingio jausmo burnoje.
Gaivinantis ir šaldantis poveikis atsiranda dar čiulpiant dengtą tabletę. Jis palengvina alsavimą ir sausą kosulį, malšina skausmą.
Atliekant manipuliacijas burnos ertmėje ir ryklėje, pvz., apžiūrint naudojant instrumentus, tikrinant dantų būklę, jis slopina vėmimo refleksą.
Falimint tinka papildomam gydymui slopinant skausmą burnoje ir gerklėje.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Acetilaminonitropropoksibenzeno farmakokinetiniai tyrimai atlikti žmonėms, biotransformacijos lyginamieji tyrimai in vitro ir žmonėms.

Absorbcija
Išgertas acetilaminonitropropoksibenzenas gerai absorbuojamas. Žmogaus kraujo plazmoje aptinkamas tik nepakitęs acetilaminonitropropoksibenzenas. Jo didžiausia koncentracija kraujyje susidaro po ½-1 val.

Metabolizmas
Acetilaminonitropropoksibenzeno metabolizmo tyrimai, norint nustatyti galimus metabolizmo būdus, atlikti dviejose in vitro sistemose.

Apie 2,3( nustatyto acetilaminonitropropoksibenzeno kiekio buvo metabolitai, susidarantys 3 valandas veikiant oksidacijai (85( metabolitų sudaro 2-amino-4-nitro-propoksibenzenas, labai saldus).
Du kiti metabolitai - 2-acetamino-4-nitrofenolis ir 2-amino-4-nitrofenolis, kurie anksčiau buvo nustatyti skirtingais būdais, susidaro veikiant gliukuronizacijai. Gliukorunidais virsta tik nedidelis kiekis (apie 1().

Nors žmogaus kraujo plazmoje, pavartojus tablečių pavidalu, buvo rasta tik pirminė medžiaga (1-acetilamino-5-nitro-propoksibenzenas), acetilaminonitropropoksibenzenas išskiriamas iš organizmo tik metabolizuotas, nes yra labai tirpus riebaluose ir menkai tirpus vandenyje. Įvairiais testais buvo rasti 8 Falimint metabolitai.
Svarbiausias iš jų yra 3-(2-acetamino-4-nitrofenoksi)propiono rūgštis. Metabolizmo procese svarbiausieji yra oksidaciniai propoksigrandinės pakitimai.

Metabolitai, kurių sudėtyje būtų redukuota nitro grupė, dar nenustatyti.

Įsidėmėtinas metabolizmo duomenų pastovumas nustatytas atliekant acetilaminonitropropoksibenzeno kiekybinę analizę žmogaus organizme.
Pradinės tiriamosios medžiagos didelės dozės (12 mg/kg kūno svorio) taip pat sutapo su metabolitų sandaros duomenimis, vartojant įprastas dozes.

Išsiskyrimas
Acetilaminonitropropoksibenzenas išsiskiria su šlapimu. Šlapime po 24 valandų randama apie 95( pavartotos dozės metabolitų pavidalu; svarbiausias metabolitas yra faliminto rūgštis [3-(2-acetamino-4-nitrofenoksi) propiono rūgštis].
Didžiausia metabolitų koncentracija šlapime susidaro po 2 valandų. Didžiausia metabolitų dalis su šlapimu pašalinama per 6 valandas.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ūminis toksinis poveikis
Tyrimais su pelėmis nustatyta, kad jų LD50 yra 1250 mg/kg kūno svorio.

Toksinis kartotinių dozių poveikis
Vartojant iki 10 mg/kg kūno svorio žiurkėms 6 mėnesius toksinio poveikio nenustatyta.

Kancerogeninis ir genotoksinis poveikis
Nitrogrupės darinių metabolizmo tyrimai atliekami vis dažniau, nes norima nustatyti šių tarpinių medžiagų apykaitos produktų galimą ryšį su kancerogeniniu poveikiu. Dėl to acetamino-4-nitrofenolis buvo redukuojamas Raney-Nickel būdu.
Sumaišius su oru, tiriamasis darinys greitai išsiskaidė į 5 sudėties dalis, nustatomas tiriant chromatografu. Šių produktų nerasta paraleliai tiriamuose šlapimo ekstrakto pavyzdžiuose. Dėl to galima išvada, kad redukuotų acetilaminonitropropoksibenzeno metabolitų didesnių kiekių nėra.
Tą pačią išvadą galima padaryti iš duomenų, kurie gauti tiriant acetilaminonitropropoksibenzeno metabolizmą in vivo. Labai didelė dalis susidarančių apykaitos produktų, kuriuose yra nepakitusi nitrogrupė, rodo, kad mažai tikėtina jų didelės apimties redukcija.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės branduolys:
Sacharozė
Želatina
Kietieji riebalai
Talkas
Kopovidonas
Koloidinis bevandenis silicio dioksidas
Magnio stearatas

Tabletės dangalas:
Sacharozė
Talkas
Gliukozės sirupas
Simetikono emulsija 30%
Skystasis lengvas parafinas
Kietasis parafinas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Kartono dėžutė su PVC ir aliuminio folijos lizdinėmis plokštelėmis.
Dėžutėje yra 20 dengtų tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB “BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC”
Jasinskio 16a, LT-01112 Vilnius,
Lietuva8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT/1/95/1504/0019. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-04-0110. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-04-01

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



II PRIEDAS
RINKODAROS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamintojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin
VokietijaB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Nereceptinis vaistinis preparatas.


III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Falimint 25 mg dengtos tabletės
Acetylaminonitropropoxybenzenum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 25 mg acetilaminonitropropoksibenzeno.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra gliukozės, sacharozės.


4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

20 dengtų tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas Lietuvoje
UAB “BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC”
Jasinskio 16a, LT-01112 Vilnius,
Lietuva12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/95/1504/00113. SERIJOS NUMERIS

Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Lokalus gerklės ir ryklės ligų ar medicininių intervencijų sukelto skausmo malšinimas.

Vartoti po vieną-dvi tabletes tris kartus per dieną. Tabletes lėtai sučiulpti. Negalima kramtyti!

Nuo gerklės skausmo.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Falimint


MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ

LIZDINĖS PLOKŠTELĖS1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Falimint 25 mg dengtos tabletės
Acetylaminonitropropoxybenzenum2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

UAB “BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC”3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP4. SERIJOS NUMERIS

Lot5. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Falimint 25 mg dengtos tabletės
Acetilaminonitropropoksibenzenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Falimint galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 paras nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Falimint ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Falimint
3. Kaip vartoti Falimint
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Falimint
6. Kita informacija1. KAS YRA FALIMINT IR KAM JIS VARTOJAMAS

Falimint vartojamas lokaliam gerklės ir ryklės ligų ar medicininių procedūrų sukelto skausmo malšinimui. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FALIMINT

Falimint vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai.

Specialiųjų atsargumo priemonių reikia
-jei esate nėščia ar žindote. Kadangi apie Falimint vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu duomenų nepakanka, šiuo laikotarpiu Falimint vartoti nerekomenduojama.
-jei pacientas yra vaikas. Falimint vartojimo patirties vaikams nepakanka. Todėl Falimint vartoti vaikams nerekomenduojama.

Jei, vartojant vaisto, per 7 paras Jūsų būklė nepagerėja, reikia kreiptis į gydytoją.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Kadangi nėra pakankamai duomenų dėl Falimint vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiais, tais atvejais jo vartoti nerekomenduojama .

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimo vairuoti ir (arba) valdyti mechanizmus, vartojant šio vaisto, nepasitaikė.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Falimint medžiagas
Vaisto sudėtyje yra sacharozės ir gliukozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI FALIMINT

Suaugusiems žmonėms, įskaitant senyvus
Falimint visada vartokite tiksliai, kaip nurodyta pakuotės lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta dozė yra 1-2 tabletės 3 kartus per dieną, bet ne daugiau kaip 10 tablečių per dieną.
Tabletes reikia lėtai sučiulpti. Negalima tablečių kramtyti!

Ligoniams, kurių inkstų veikla sutrikusi
Dėl nepakankamos patirties Falimint vartoti pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, nerekomenduojama.

Jei būklė per savaitę nepagerėja, būtina kreiptis į gydytoją.

Pavartojus per didelę Falimint dozę
Pranešimų apie toksinį poveikį suaugusiems nėra. Yra duomenų apie vieną kūdikį ir vieną ikimokyklinio amžiaus vaiką, kurie, neapdairiai suvalgę 10-20 dengtų tablečių, vėmė.
Perdozavus vaisto kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Falimint
Pamiršus pavartoti galima vartoti vaisto tuoj pat, kai tik prisimenama.

Nustojus vartoti Falimint
Nustojus vartoti vaisto gali atsinaujinti skausmas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Šalutinis Falimint poveikis nepasitaikė.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI FALIMINT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialios laikymo sąlygos nereikalingos.

Ant lizdinės plokštelės po “EXP” ir ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Falimint vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA

Falimint sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra acetilaminonitropropoksibenzenas.
- Pagalbinės medžiagos yra: sacharozė, gliukozės sirupas, želatina, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, kopovidonas, kietieji riebalai, talkas, magnio stearatas, simetikono emulsija 30%, skystasis lengvas parafinas, kietasis parafinas.

Falimint išvaizda ir kiekis pakuotėje
Beveik baltos abipus išgaubtos dengtos lygiu paviršiumi tabletės.
Kartoninėje dėžutėje yra lizdinė plokštelė su 20 dengtų tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas
UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“
Jasinskio 16a,
LT-01112 Vilnius
Lietuva

Gamintojas
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin
VokietijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“
Jasinskio 16a,
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 5 269 19 47
El. paštas: lt@berlin-chemie.comŠis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-01
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7