Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

FENISTIL GTT. 20ML

Vaistai > Sistemiškai veikiantys hormonų preparatai, išskyrus lytinius hormonus ir insulinus > Antihistamininiai vaistai (nuo alergijos)
  Gamintojas:
NOVARTIS CONSUMER HEALTH

B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu per 3 paras simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Fenistil ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Fenistil
3. Kaip vartoti Fenistil
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Fenistil laikymo sąlygos
6. Kita informacijaFenistil 1 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas
Dimetindeno maleatas

- Veiklioji medžiaga  dimetindeno maleatas. Viename ml tirpalo yra 1 mg dimetindeno maleato.

- Pagalbinės medžiagos yra dinatrio fosfato dodekahidratas, citrinų rūgšties monohidratas, benzoinė rūgštis, dinatrio edetatas, sacharino natrio druska, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.

Registravimo liudijimo turėtojas
Novartis Finland Oy,
Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo,
Suomija.

Gamintojas
Novartis Consumer Health GmbH,
Zielstattstrasse 40, DE-81379 München,
Vokietija.1. KAS YRA FENISTIL IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Fenistil tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
Tiekiamas buteliukais po 20 ml tirpalo

Fenistil priklauso vaistų, vadinamų antihistamininiais, grupei. Jis vartojamas odos alerginių ligų, vėjaraupių ar vabzdžių įgėlimo sukeltam niežuliui sumažinti, dilgėlinės, šienligės ar kitokios alerginės slogos simptomams palengvinti.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FENISTIL

Fenistil vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) dimetindeno maleatui arba bet kuriai pagalbinei Fenistil medžiagai;
- jaunesniems kaip vieno mėnesio kūdikiams, ypač neišnešiotiems.

Prieš pradedant vartoti Fenistil būtina pasitarti su gydytoju
Vaikai
Fenistil geriamųjų lašų kūdikiams ir mažiems vaikams nuo vieno mėnesio iki vienerių metų gali paskirti tik gydytojas! Tokio amžiaus pacientams vaisto vartojimas gali būti susijęs su kvėpavimo sustojimu miego metu!
Vartoti didesnę dozę už paskirtąją negalima.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu sergate glaukoma;
- jeigu yra šlapinimosi sutrikimas dėl padidėjusios prostatos.

Jeigu manote, kad Jums yra tokios būklės, kreipkitės į gydytoją.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Fenistil nevartoti, jei jų neskyrė gydytojas. Žindymo laikotarpiu rekomenduojama Fensitil nevartoti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Fenistil, kaip ir kiti antihistamininiai vaistai, gali mažinti kai kurių asmenų budrumą. Vairuoti ar valdyti mechanizmus reikia atsargiai.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Fenistil medžiagas.
Vaisto sudėtyje yra propilenglikolio. Gali sukelti panašių simptomų kaip alkoholis.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui prieš pradėdamas vartoti Fenistil.

Gydytis Fenistil, jeigu jo neskyrė gydytojas, draudžiama, kai vartojate:
- antidepresantų;
- anticholinerginių vaistų (gydomi pilvo ar skrandžio spazmai);
- raminamųjų, migdomųjų vaistų.3. KAIP VARTOTI FENISTIL

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paaugliai
Įprastinė dozė – 2040 Fenistil geriamųjų lašų 3 kartus per parą.

Vaikai
Vaikai nuo 1 iki 3 metų: 1015 lašų tris kartus per parą.
Vaikai nuo 3 iki 12 metų: 1520 lašų tris kartus per parą.Pavartojus per didelę Fenistil dozę
Jeigu išgėrėte per daug Fenistil, nedelsdamas kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Pamiršus pavartoti Fenistil
jeigu pamiršote išgerti Fenistil dozę, padarykite tai, kai tik prisiminsite, išskyrus atvejus, kai iki kitos dozės gėrimo laiko liko mažiau kaip 2 valandos. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Toliau vaistą vartokite kaip įprastai.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Fenistil, kaip ir kiti vaistai, kai kuriems žmonėms gali daryti šalutinį poveikį.

Labai retais atvejais žmonės būna alergiški Fenistil (mažiau kaip vienas žmogus iš 10 000). Jeigu prasidėjo tokia alerginė reakcija, nedelsdamas nutraukite Fenistil vartojimą ir kreipkitės į gydytoją:

- odos išbėrimas,
- veido ar gerklės patinimas,
- dusulys,
- raumenų spazmai.

Kitoks šalutinis poveikis dažniausiai būna lengvas ir trumpalaikis. Jeigu jis jus vargina, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką. Tai:

- mieguistumas, ypač gydymo pradžioje, pasitaiko dažnai (110 žmonių iš 100);
- virškinimo sutrikimas, pykinimas, burnos ar gerklės džiūvimas būna retai (110 žmonių iš 1000);
- galvos skausmas, galvos svaigulys, jaudrumas būna retai (110 žmonių iš 1000).

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. FENISTIL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės ar buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Vaistą tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Novartis Consumer Health Services SA atstovybė,
Goštauto 40B,
Vilnius LT-01112, Lietuva
Tel. +370 5 260 41 50
Fax. +370 5 260 41 51Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-02
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Fenistil 1 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra 1 mg dimetindeno maleato.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. VAISTO FORMA

Geriamieji lašai, tirpalas.

Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijosOdos alerginių ligų, vėjaraupių, vabzdžių įgėlimo sukelto niežulio mažinimas.
Dilgėlinės, sezoninio ir nesezoninio alerginio rinito simptomų lengvinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paaugliai

Įprastinė dozė – 2040 Fenistil geriamųjų lašų 3 kartus per parą.

Pacientams, kurie linkę į mieguistumą, rekomenduojama gerti 40 lašų vakare prieš miegą ir 20 lašų ryte.

Vaikai

Įprastinė paros dozė  0,1 mg/kg kūno svorio.

Vaikai nuo 1 iki 3 metų: 1015 lašų 3 kartus per parą.
Vaikai nuo 3 iki 12 metų: 1520 lašų 3 kartus per parą.

20 lašų = 1 ml = 1 mg dimetindeno maleato.Senyvi pacientai

Vartojama įprastinė suaugusiųjų dozė.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei preparato medžiagai.
Jaunesni kaip vieno mėnesio kūdikiai, ypač neišnešioti.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Fenistil, kaip ir kitų antihistamininių preparatų, rekomenduojama atsargiai skirti pacientams, sergantiems glaukoma, šlapimo pūslės kaklelio obstrukcija (pvz., prostatos hipertrofija).

Jaunesniems vaikams antihistamininiai preparatai gali sukelti jaudrumą.

Atsargiai reikia skirti bet kokius antihistamininius vaistus naujagimiams ir kūdikiams jaunesniems kaip 1 metų amžiaus: slopinantis poveikis gali būti susijęs su apnojos epizodais miego metu.

Fenistil geriamuosius lašus vieno mėnesio  vienų metų kūdikiams galima duoti tik gydytojui paskyrus ir tik tada, kai būtina gydyti antihistamininiais preparatais. Negalima vartoti didesnės už rekomenduojamąją preparato dozės.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Gali sustiprėti trankviliantų, migdomųjų vaistų ar alkoholio sedacinis poveikis.

Kartu vartojami monoaminooksidazės inhibitoriai gali sustiprinti antihistamininių vaistinių preparatų anticholinerginį ar CNS slopinamąjį poveikį, todėl jų rekomenduojama kartu nevartoti.

Tricikliai antidepresantai ir anticholinerginiai vaistai gali stiprinti antihistamininių vaistinių preparatų anticholinerginį poveikį.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių).

Ar saugu preparatą vartoti nėščiosioms, nenustatyta. Fenistil nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.

Tyrimų su gyvūnais duomenimis, tik labai maža dimetindeno maleato ir (ar) jo metabolitų dalis patenka į motinos pieną. Visgi, Fenistil žindyvėms rekomenduojama nevartoti (žr. 4.4 skyrių).

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Fenistil, kaip ir kiti antihistaminiai vaistiniai preparatai, gali mažinti kai kurių pacientų budrumą. Todėl reikia labai atsargiai vairuoti ar atlikti kitą dėmesingumo reikalaujančią veiklą (pvz., valdyti mechanizmus) (žr. 4.4 skyrių).

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamas poveikis, įskaitant mieguistumą, dažniausiai būna gydymo pradžioje. Labai retais atvejais gali būti alerginių reakcijų.

Imuninės sistemos sutrikimai
Labai reti (<1/10 000, įskaitant pavienius atvejus): anafilaktoidinės reakcijos, įskaitant veido edemą, išbėrimą, raumenų spazmą ir dusulį.

Psichikos sutrikimai
Reti (>1/10 000, <1/1000): jaudrumas.

Nervų sistemos sutrikimai
Dažni (>1/100, <1/10): mieguistumas.
Reti (>1/10 000, <1/1000): galvos skausmas, galvos svaigulys.

Virškinimo trakto sutrikimai
Reti (>1/10 000, <1/1000): virškinimo sutrikimas, pykinimas, burnos ar gerklės džiūvimas.

4.9 Perdozavimas

Apsinuodijimo H1 antihistamininiais vaistiniais preparatais simptomai: CNS slopinimas ir mieguistumas (daugiausia suaugusiesiems), CNS sužadinimas ir antimuskarininis poveikis (ypač vaikams), įskaitant jaudrumą, ataksiją, haliucinacijas, drebulį, traukulius, šlapimo susilaikymą ir karščiavimą. Galima hipotenzija, koma bei širdies ir kvėpavimo nepakankamumas.

Specifinio priešnuodžio antihistamininiams vaistiniams preparatams nėra. Reikia taikyti įprastines skubios pagalbos priemones, vartoti aktyvintąją anglį, osmosinių vidurių liuosuojamųjų vaistinių preparatų ir taikyti įprastines priemones širdies veiklai bei kvėpavimui palaikyti. Stimuliuojamųjų vaistinių preparatų vartoti draudžiama. Hipotenziją galima gydyti vazopresoriais.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – antihistamininiai vaistiniai preparatai (histamino H1 receptorių antagonistai). ATC kodas – R06AB03.

Dimetindeno maleatas yra histamino H1 receptorių antagonistas, kurio afinitetas šiems receptoriams labai didelis. Be to, dimetindeno maleatui būdingas antikinininis ir silpnas anticholinerginis poveikis. Jis ryškiai sumažina padidėjusį kapiliarų laidumą, susijusį su greito tipo alerginėmis reakcijomis.

Kartu su H2 antihistamininiais vaistiniais preparatais dimetindeno maleatas nuslopina faktiškai visą kraujotakoje esančio histamino poveikį.

Histamino odos mėginio ir uždegimo tyrimo metu vienkartinė 4 mg dimetindeno dozė slopino odos reakciją net 24 val. po vaistinio preparato išgėrimo.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Absorbcija. Sisteminis dimetindeno maleato geriamųjų lašų biologinis prieinamumas  maždaug 70%. Didžiausia išgerto dimetindeno maleato koncentracija serume susidaro per 2 val.

Pasiskirstymas. Kai vaistinio preparato koncentracija serume yra nuo 0,09 (g/ml iki 2 (g/ml, apie 90% dimetindeno maleato jungiasi prie žmogaus plazmos baltymų.

Metabolizmas. Veiklioji medžiaga metabolizuojama hidroksilinimo ir metoksilinimo būdu.

Eliminacija. Pusinės eliminacijos laikas  maždaug 6 val. Dimetindeno maleatas ir jo metabolitai išsiskiria ir su tulžimi, ir su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Įprastinių ikiklinikinių farmakologinių saugumo, toksinio kartotinių dozių poveikio ir genotoksinio tyrimų duomenimis, specifinio pavojaus žmogui vaistinis preparatas nekelia. Žiurkėms ir triušiams teratogeninio poveikio nenustatyta. 250 kartų didesnė už žmogui rekomenduojamą dimetindeno maleato dozė neveikė žiurkių vaikingumo, palikuonių perinatalinio ir postnatalinio vystymosi.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Dinatrio fosfato dodekahidratas
Citrinų rūgšties monohidratas
Benzoinė rūgštis,
Dinatrio edetatas,
Sacharino natrio druska
Propilenglikolis
Išgrynintas vanduo.

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

36 mėnesiai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

20 ml gintaro stiklo buteliukas su polietileno lašintuvu ir apsauginiu polipropileno dangteliu.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo, Suomija8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0933/0029. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2008-06-0210. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-06-02
II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

Novartis Consumer Health GmbH,
Zielstattstrasse 40, DE-81379 München,
VokietijaB. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.

Kitos sąlygos

Nėra


III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELISŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS

{KARTONO DĖŽUTĖ}1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Fenistil 1 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas
Dimetindeno maleatas2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

1 ml tirpalo yra 1 mg dimetindeno maleato.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Geriamieji lašai , tirpalas
20 ml5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Novartis Finland Oy,
Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo,
Suomija12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0933/00213. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serijos Nr.14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Odos alerginių ligų, vėjaraupių, vabzdžių įgėlimo sukelto niežulio mažinimas.
Dilgėlinės, sezoninio ir nesezoninio alerginio rinito simptomų lengvinimas.Vaikams nuo 1 iki 3 metų: po 10-15 lašų 3 kartus per parą.. Vaikams nuo 3 iki 12 metų: po 15-20 lašų 3 kartus per parą. Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams: po 20-40 lašų 3 kartus per parą.

MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

{BUTELIS }1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

Fenistil 1 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas
Dimetindeno maleatas
Vartoti per burną2. VARTOJIMO METODAS
3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki4. SERIJOS NUMERIS

Ser.Nr.5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

20 ml tirpalo


B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu per 3 paras simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Fenistil ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Fenistil
3. Kaip vartoti Fenistil
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Fenistil laikymo sąlygos
6. Kita informacijaFenistil 1 mg/ml geriamieji lašai, tirpalas
Dimetindeno maleatas

- Veiklioji medžiaga  dimetindeno maleatas. Viename ml tirpalo yra 1 mg dimetindeno maleato.

- Pagalbinės medžiagos yra dinatrio fosfato dodekahidratas, citrinų rūgšties monohidratas, benzoinė rūgštis, dinatrio edetatas, sacharino natrio druska, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.

Registravimo liudijimo turėtojas
Novartis Finland Oy,
Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo,
Suomija.

Gamintojas
Novartis Consumer Health GmbH,
Zielstattstrasse 40, DE-81379 München,
Vokietija.1. KAS YRA FENISTIL IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Fenistil tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
Tiekiamas buteliukais po 20 ml tirpalo

Fenistil priklauso vaistų, vadinamų antihistamininiais, grupei. Jis vartojamas odos alerginių ligų, vėjaraupių ar vabzdžių įgėlimo sukeltam niežuliui sumažinti, dilgėlinės, šienligės ar kitokios alerginės slogos simptomams palengvinti.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FENISTIL

Fenistil vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) dimetindeno maleatui arba bet kuriai pagalbinei Fenistil medžiagai;
- jaunesniems kaip vieno mėnesio kūdikiams, ypač neišnešiotiems.

Prieš pradedant vartoti Fenistil būtina pasitarti su gydytoju
Vaikai
Fenistil geriamųjų lašų kūdikiams ir mažiems vaikams nuo vieno mėnesio iki vienerių metų gali paskirti tik gydytojas! Tokio amžiaus pacientams vaisto vartojimas gali būti susijęs su kvėpavimo sustojimu miego metu!
Vartoti didesnę dozę už paskirtąją negalima.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu sergate glaukoma;
- jeigu yra šlapinimosi sutrikimas dėl padidėjusios prostatos.

Jeigu manote, kad Jums yra tokios būklės, kreipkitės į gydytoją.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Fenistil nevartoti, jei jų neskyrė gydytojas. Žindymo laikotarpiu rekomenduojama Fensitil nevartoti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Fenistil, kaip ir kiti antihistamininiai vaistai, gali mažinti kai kurių asmenų budrumą. Vairuoti ar valdyti mechanizmus reikia atsargiai.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Fenistil medžiagas.
Vaisto sudėtyje yra propilenglikolio. Gali sukelti panašių simptomų kaip alkoholis.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui prieš pradėdamas vartoti Fenistil.

Gydytis Fenistil, jeigu jo neskyrė gydytojas, draudžiama, kai vartojate:
- antidepresantų;
- anticholinerginių vaistų (gydomi pilvo ar skrandžio spazmai);
- raminamųjų, migdomųjų vaistų.3. KAIP VARTOTI FENISTIL

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paaugliai
Įprastinė dozė – 2040 Fenistil geriamųjų lašų 3 kartus per parą.

Vaikai
Vaikai nuo 1 iki 3 metų: 1015 lašų tris kartus per parą.
Vaikai nuo 3 iki 12 metų: 1520 lašų tris kartus per parą.Pavartojus per didelę Fenistil dozę
Jeigu išgėrėte per daug Fenistil, nedelsdamas kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Pamiršus pavartoti Fenistil
jeigu pamiršote išgerti Fenistil dozę, padarykite tai, kai tik prisiminsite, išskyrus atvejus, kai iki kitos dozės gėrimo laiko liko mažiau kaip 2 valandos. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Toliau vaistą vartokite kaip įprastai.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Fenistil, kaip ir kiti vaistai, kai kuriems žmonėms gali daryti šalutinį poveikį.

Labai retais atvejais žmonės būna alergiški Fenistil (mažiau kaip vienas žmogus iš 10 000). Jeigu prasidėjo tokia alerginė reakcija, nedelsdamas nutraukite Fenistil vartojimą ir kreipkitės į gydytoją:

- odos išbėrimas,
- veido ar gerklės patinimas,
- dusulys,
- raumenų spazmai.

Kitoks šalutinis poveikis dažniausiai būna lengvas ir trumpalaikis. Jeigu jis jus vargina, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką. Tai:

- mieguistumas, ypač gydymo pradžioje, pasitaiko dažnai (110 žmonių iš 100);
- virškinimo sutrikimas, pykinimas, burnos ar gerklės džiūvimas būna retai (110 žmonių iš 1000);
- galvos skausmas, galvos svaigulys, jaudrumas būna retai (110 žmonių iš 1000).

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. FENISTIL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės ar buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Vaistą tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Novartis Consumer Health Services SA atstovybė,
Goštauto 40B,
Vilnius LT-01112, Lietuva
Tel. +370 5 260 41 50
Fax. +370 5 260 41 51Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-02

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7