Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

GLUCOSAMIN-RPH 1.5G MILT. N20

Vaistai > Raumenų ir skeleto sistemą veikiantys vaistai > Reumatą ir uždegimą gydantys vaistai
  Gamintojas:
RATIOPHARM GMBH

 
 
B. PAKUOTĖS LAPELIS

Glucosamin ratiopharm 1,5 mg milteliai geriamajam tirpalui
Gliukozamino sulfatas
 
 
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Glucosamin-ratiopharm galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
-          Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-          Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
-          Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 14 dienų nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
-          Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
 
Lapelio turinys
1.       Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.       Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm
3.       Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm
4.       Galimas šalutinis poveikis
5.       Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm
6.       Kita informacija
 
 
 
Glucosamin-ratiopharm priklauso taip vadinamų nesteroidinių priešuždegiminių ir priešreumatinių vaistų grupei.
Glucosamin-ratiopharm vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio osteoartrito simptomams lengvinti.
 
 
 
Glucosamin-ratiopharmvartoti negalima:
-        jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei Glucosamin ratiopharm medžiagai.
-        jei padidėjęs jautrumas (alergija) kiaukutiniams moliuskams ir vėžiagyviams, nes iš jų gaminamas gliukozaminas.
 
Specialių atsargumo priemonių reikia:
-          jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt teks dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje.
-          jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų, nes tokie pacientai nebuvo ištirti, todėl negalima rekomenduoti dozės.
-          jei esama širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes vartojant gliukozaminą buvo pastebėta hipercholesterolemijos atvejų.
-          jei sergate astma. Pradėjus vartoti gliukozaminą galimas simptomų pablogėjimas.
Turi būti kreipiamasi į gydytoja, kad būtų atmesta kitų sąnarių ligų diagnozės, dėl kurių gali reikėti kito gydymo.
Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima, jei Jums yra mažiau nei 18 metų.
 
Kitų vaistų vartojimas
 
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
Jei Glucosamin-ratiopharm vartojate kartu su kitais vaistais, ypač varfarinu arba tetraciklinu, reikia imtis atsargumo priemonių. Pasitarkite su savo gydytoju.
 
Glucosamin-ratiopharm vartojimas su maistu ir gėrimais
 
Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą, geriausia valgio metu.
 
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
 
Glucosamin-ratiopharm vartoti nėščioms moterims draudžiama.
Gliukozaminą vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
 
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
 
Glucosamin-ratiopharm neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, bet jei pasireiškė galvos svaigimas ar mieguistumas, vairuoti mašiną ar valdyti mechanizmus draudžiama. (taip pat žr. skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).
 
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Glucosamin-ratiopharm medžiagas
 
Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo, tai gali būti pavojinga pacientams, sergantiems fenilketonurija.
 
Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio. Jei Jūsų gydytojams Jums pasakė, kad netoleruojate tam tikrų cukrų (angliavandenių) formų, kreipkitės į gydytoją, ar galite vartoti šį vaistinį preparatą.
 
Viename Glucosamin-ratiopharm paketėlyje yra 384 mg natrio chloride. Tai turi būti prisimenama pacientams, kurių dietoje sumažintas natrio kiekis (pvz., aukštu kraujospūdžiu (hipertenzija) sergantiems pacientams).
 
 
3.       KAIP VARTOTI Glucosamin-ratiopharm
 
Glucosamin-ratiopharm vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 
Jūsų gydytojas paskirs dozę pagal Jūsų būklę. Įprastinė pradinė dozė yra vienas paketėlis vieną kartą per dieną.
 
Gliukozaminas nėra skirtas aštraus skausmo simptomų gydymui. Simptomų susilpnėjimui (ypač skausmų susilpnėjimui) gali prireikti net kelių vartojimo savaičių, o kai kuriais atvejais ir ilgesnio laiko. Jeigu po 2-3 vaisto vartojimo mėnesių pagerėjimas nepastebimas, tolesnio gliukozamino vartojimo tikslingumas turi būti peržiūrėtas
 
Vartoti per burną.
 
Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per dieną, geriausia valgio metu.
 
Pavartojus per didelę Glucosamin-ratiopharm dozę
 
Jei pavartojote didelį Glucosamin-ratiopharm kiekį, kreipkitės į savo gydytoją arba ligoninę.
 
Gliukozamino perdozavimo požymiai ir simptomai gali būti galvos skausmas, galvos svaigimas, sumišimas, sąnarių skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas. Atsiradus perdozavimo simptomams gliukozamino vartojimą nutraukite.
 
Pamiršus pavartoti Glucosamin-ratiopharm
 
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
 
Nustojus vartoti Glucosamin-ratiopharm
 
Gali pasunkėti simptomai.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 
 
 
Kaip ir vartojant kitus vaistus, vartojant Glucosamin ratiopharm gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis, tačiau jis pasitaiko ne visiems.
Turite nutraukti Glucosamin-ratiopharm vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia angioedemos simptomai, tokie kaip
  • veido, liežuvio arba gerklės tinimas
  • rijimo sunkumas
  • dilgėlinė ir pasunkėjęs kvėpavimas.
 
Aprašyti tokie nepageidaujamo poveikio reiškiniai:
 
Dažni (nuo ≥1/100 iki <1/10): galvos skausmas, nuovargis, pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.
 
Nedažni (nuo ≥1/1,000 iki ≤1/100): bėrimas, niežulys, karščio mušimas, vėmimas.
 
Šalutiniai poveikiai pasireiškę nežinomu dažniu: galvos svaigimas, astmos simptomų pasunkėjimas, čiurnų, kojų ir pėdų tinimas, aukštas cholesterolio kiekis ir pablogėjusi gliukozės kontrolė kraujyje esant cukriniam diabetui.
 
Jeigu pastebėjote nepageidaujamą poveikį, kuris šiame lapelyje nepaminėtas, praneškite gydytojui arba vaistininkui.
 
 
5.       KAIP LAIKYTI Glucosamin-ratiopharm
 
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
 
 
 
Glucosamin-ratiopharm sudėtis
 
-          Veiklioji medžiaga yra: gliukozamino sulfatas. Viename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido pavidalu), kuris atitinka 1.178g gliukozamino.
-          Pagalbinės medžiagos yra: aspartamas (E951), sorbitolis (E420), bevandenė citrinos rūgštis ir makrogolis 4000.
 
Glucosamin-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje
 
Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui yra balti kristaliniai milteliai.
Pakuočių dydžiai: 10, 20, 30, 60 ir 90 paketėlių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
 
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
 
Rinkodaros teisės turėtojas:
ratiopharm GmbH
Graf - Arco - Str. 3
89079 Ulm, Vokietija
 
Gamintojas
 
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3,
89143 Blaubeuren,
Vokietija
 
Genepharma S.A
18th. Km. Marathonos Ave., 15351Pallini, Attiki
Graikija
 
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
 
ratiopharm International
Subačiausg. 23-2/ Rasų g. 2-2,
LT-11350 Vilnius
Lietuva
Tel.: +370 5 212 3295
Faks.: +370 5 260 8737
 
 
 
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-06-04
 
 
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
 
<-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
<Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:>>
 

 

 
Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui
 
 
 
Viename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato, tai atitinka 1,884 g gliukozamino sulfato natrio chlorido arba 1,178 g gliukozamino.
Pagalbinės medžiagos:
Aspartamas 2,5 mg
Sorbitolis 2028,5 mg
Natris 151 mg (6,57 mmol)
 
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
 
 
 
Milteliai geriamajam tirpalui.
Balti kristaliniai milteliai
 
 
 
 
Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito sukeltų simptomų lengvinimas.
 
 
Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą, geriausia valgio metu.
Išvaizda po ištirpinimo: skaidrus bespalvis tirpalas.
Klinikinis poveikis dažniausiai stebimas po 4 savaičių nuo gydymo pradžios. Jei po 2-3 mėn. simptomai nepagerėja, reikia iš naujo spręsti, ar toliau skirti gydymą gliukozaminu.
 
Senyvi pacientai
Specialų tyrimų su senyvais pacientais atlikta nebuvo, tačiau, kaip rodo klinikinė patirtis, gydant kitomis ligomis nesergančius pagyvenusius pacientus dozės koreguoti nereikia.
 
Pacientai, kuriems sutrikusi inkstų ir (arba) kepenų funkcija
Inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų turintiems pacientams rekomendacijų dėl dozės koregavimo nėra, nes klinikinių tyrimų neatlikta.
 
Vaikai ir paaugliai
Glucosamin-ratiopharm nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
 
 
Padidėjęs jautrumas gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
 
Glucosamin-ratiopharm negalima skirti ligoniams, alergiškiems kiaukutiniams moliuskams ir vėžiagyviams, nes iš jų gaunama pagrindinė preparato pagalbinė medžiaga.
 
 
 
Gydytojas turi išsiaiškinti, ar nėra sąnarių ligos, dėl kurios reikėtų taikyti kitą gydymą.
 
Jei pacientui yra sutrikusi gliukozės tolerancija, prieš skiriant gydymą ir vėliau periodiškai rekomenduojama stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir, jei reikia, insulino poreikį.
 
Jei pacientai turi širdies ir kraujagyslių ligų rizikos faktorių, rekomenduojama stebėti lipidų kiekį kraujyje, nes vartojantiems gliukozaminą ligoniams buvo nustatyti keli hipercholesterolemijos atvejai.
 
Buvo aprašytas atvejis, kai pradėjus gliukozamino terapiją pablogėjo astmos simptomai (simptomai baigėsi nustojus vartoti gliukozaminą). Astma sergantys asmenys pradėdami vartoti gliukozaminą, turi žinoti, kad simptomai gali pablogėti.
 
Viename Glucosamin-ratiopharm paketėlyje yra 384 mg natrio chlorido. Tai turi prisiminti pacientai, kurių dietoje sumažintas natrio kiekis (pvz., hipertenzija sergantys pacientai).
 
Sudėtyje yra fenilalanino šaltinio. Tai gali būti pavojinga pacientams, sergantiems fenilketonurija.
 
Preparato sudėtyje yra saldiklio sorbitolio. Pacientams su retomis paveldimomis fruktozės netoleravimo problemomis šio vaistinio preparato vartoti negalima.
 
 
Duomenų apie galimą sąveiką su kitais vaistais yra nedaug, tačiau buvo pastebėtas padidėjęs INR su kumarino antikoaguliantais (varfarinu ir acenokumaroliu). Pacientai, gydomi kumarino antikoaguliantais, turi būti atidžiai sekami pradedant ar baigiant gydymą gliukozaminu.
 
Gydant gliukozaminu kartu su kitais preparatais gali padidėti tetraciklinų absorbcija ir serumo koncentracija, tačiau klinikinė šios sąveikos svarba tikriausiai yra nedidelė.
 
Dėl riboto duomenų kiekio apie galimą gliukozamino sąveiką su kitais vaistais, turi būti atkreipiamas dėmesys į pasikeitusį kartu vartojamų medicininių preparatų poveikį ar koncentraciją.
 
 
Nėštumas
Duomenų apie gliukozamino poveikį nėščioms moterims nepakanka. Turima tik tyrimų su gyvūnais duomenų, kurių nepakanka. Todėl gliukozaminą nėštumo metu vartoti draudžiama.
 
Žindymo laikotarpis
Duomenų, kad gliukozaminas išsiskiria su žmogaus pienu, nėra. Taigi žindymo laikotarpiu gliukozamino vartoti nerekomenduojama, nes nėra duomenų apie jų saugumą naujagimiui.
 
 
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Atsiradus galvos svaigimui ar mieguistumui vairuoti mašiną arba valdyti mechanizmus nepatariama.
 
 
 
Dažniausi vartojant gliukozaminą pasitaikantys nepageidaujamo poveikio reiškiniai tokie: pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas. Be to, konstatuota galvos skausmo, nuovargio, bėrimo, niežulio, veido ir kaklo paraudimo (karščio pylimo) ir vėmimo atvejų. Pasitaikantys šalutiniai reiškiniai dažniausiai būna lengvi ir laikini.
 
 
Organų sistema
Dažni
(nuo ≥1/100 iki <1/10)
Nedažni
(nuo ≥1/1 000 iki ≤1/100)
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
Nervų sistemos sutrikimai
Galvos skausmas, nuovargis
-
Galvos svaigimas
 
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
 
 
Pasunkėję astmos simtomai
Virškinimo trakto sutrikimai
Pykinimas
Pilvo skausmas
Virškinimo sutrikimas, viduriavimas
Vidurių užkietėjimas
Vėmimas
 
-
Odos ir poodinio audinio pažeidimai
-
Bėrimas
Niežulys
Paraudimas
Angioedema
Dilgėlinė
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
-
 
-
Nepakankama cukrinio diabeto kontrolė
Hipercholesterolemija
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
-
 
-
Edema
Periferinė edema
 
Konstatuota pavienių hipercholesterolemijos atvejų, pasunkėjusios astmos ir nepakankamos cukrinio diabeto kontrolės atvejų, tačiau priežastinio ryšio nustatyta nebuvo.
 
 
Atsitiktinio ar tyčinio gliukozamino perdozavimo požymiai ir simptomai gali būti galvos skausmas, galvos svaigimas, dezorientacija, artralgija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas.
 
Perdozavimo atveju gydymas gliukozaminu turi būti nutraukiamas ir turi būti taikomos standartinės palaikomosios priemonės.
 
Klinikinių tyrimų metu vienam iš penkių sveikų jaunų asmenų po gliukozamino 30 g infuzijos pasireiškė galvos skausmas. 
 
Papildomai buvo stebėtas vienas perdozavimo atvejis 12 metų mergaitei, kuri per burną suvartojo 28 g gliukozamino hidrochlorido. Jai atsirado artralgija, vėmimas ir orientacijos sutrikimas. Pacientė visiškai pasveiko.
 
 
 
 
Farmakoterapinė grupė – kiti nesteroidiniai priešuždegiminiai ir antireumatiniai preparatai, ATC kodas – M01AX05
 
Gliukozaminas yra endogeninė medžiaga, kuri paprastai sudaro kremzlės tarpląstelinės medžiagos polisacharidines grandines ir sąnarių skysčio gliukozamino polisacharidus. Tyrimai in vitro ir in vivo parodė, kad gliukozaminai stimuliuoja chondrocitus, kad šie sintetintų gliukozaminoglikanus ir proteoglikanus, taip pat stimuliuoja sinoviocitus, kad šie sintetintų hialurono rūgštį. Publikuotuose klinikiniuose tyrimuose buvo nustatyta, kad gliukozaminai palengvina skausmą per 4 savaites, taip pat palengvina pažeistų sąnarių judrumą pacientams su lengvu ar vidutinio laipsnio osteoartritu.
 
Gliukozaminų poveikio mechanizmas žmonėms nežinomas. Laikotarpis iki poveikio pradžios nežinomas.
 
 
Gliukozaminas – palyginti maža molekulė (molekulinė masė 179), gerai tirpstanti vandenyje ir hidrofiliniuose organiniuose tirpikliuose.
 
Informacijos apie gliukozaminų farmakokinetines savybes nepakanka. Absoliutusis biologinis įsisavinimas nežinomas. Pasiskirstymo tūris – apie 5 l, o pusinės eliminacijos laikas suleidus į veną – apie 2 val. Apie 38 % į veną suleisto vaisto išsiskiria nepakitusio su šlapimu.
 
 
Ūminis gliukozamino toksinis poveikis nedidelis.
Gliukozamino tyrimų su gyvūnais eksperimentinių duomenų, susijusių su toksiniu poveikiu jį naudojant pakartotinai, jo toksiniu poveikiu reprodukcinei sistemai, mutageniškumu ir kancerogeniškumu, nepakanka.
Tyrimai su gyvūnais in vitro ir in vivo parodė, kad gliukozaminas, tikriausiai slopindamas beta ląstelių gliukokinazę, mažina insulino sekreciją ir skatina atsparumą insulinui. Klinikinė svarba nežinoma.
 
 
 
 
Aspartamas (E951)
Sorbitolis (E420)
Bevandenė citrinos rūgštis
Makrogolis 4000
 
 
Duomenys nebūtini.
 
 
3 metai.
 
 
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia
 
 
Balto popieriaus/aliuminio/LDPE paketėlis.
10, 20, 30, 60 ir 90 paketėlių
 
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
 
 
Specialių reikalavimų nėra.
 
 
 
ratiopharm GmbH
Graf - Arco - Str. 3
89079 Ulm, Vokietija
Telefonas (07 31) 4 02 02
Telefaksas (07 31) 4 02 73 30
 
 
N10 – LT/1/08/1252/005
N20 – LT/1/08/1252/001
N30 – LT/1/08/1252/002
N60 – LT/1/08/1252/003
N90 – LT/1/08/1252/004
 
 
 
2008-08-12
 
 
 
2009-06-04
 
 
Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RINKODAROS SĄLYGOS
 
A.                         GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
 
B.                         RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
 

A.      GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
 
Gamintojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas
 
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3, D-89143 Blaubeuren
Vokietija
Tel:+49 734 4140
Fax: +49 734 4141 620
 
Genepharm S.A.
18th km. Marathonos Ave., 153 51 Pallini, Attiki
Graikija
Tel: +30.210 60.39.336
Fax: +30.210 60.39.402
 
Su pakuote pateikiamame lapelyje nurodomas gamintojo, atsakingo už konkrečios serijos išleidimą, pavadinimas ir adresas.
 
 
 
 
 Nereceptinis vaistinis preparatas
 
 
 
Nebūtini.
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
 
Dėžutė
 
1.      VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
 
Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui
Glucosamini sulfas
 
 
2.      VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
 
1 paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido pavidalu), kuris atitinka 1,178 g gliukozamino.
 
 
3.      PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
 
Sudėtyje yra aspartamo (E951), sorbitolio (E420) ir natrio.
 
 
4.      FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
 
Milteliai geriamajam tirpalui
10 paketėlių
20 paketėlių
30 paketėlių
60 paketėlių
90 paketėlių
 
 
5.      VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
 
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per dieną, geriausia valgio metu.
 
 
6.      SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
 
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
 
 
7.      KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
 
 
8.      TINKAMUMO LAIKAS
 
Tinka iki:
 
 
9.      SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
 
 
10.    SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
 
 
11.    RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
 
ratiopharm GmbH
Graf - Arco - Str. 3
89079 Ulm, Vokietija
 
 
12.    RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
 
N10 – LT/1/08/1252/005
N20 – LT/1/08/1252/001
N30 – LT/1/08/1252/002
N60 – LT/1/08/1252/003
N90 – LT/1/08/1252/004
 
 
13.    SERIJOS NUMERIS
 
Serija:
 
 
14.    PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
 
Nereceptinis vaistinis preparatas.
 
 
15.    VARTOJIMO INSTRUKCIJA
 
Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito sukeltų simptomų palengvinimui.
Negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų amžiaus.
Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima, jei yra alergija kiautuotiesiems vėžiagyviams.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
 
 
16.    INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
 
Glucosamin- ratiopharm 1,5 g
 
 
 
 
 
2009-06-04
 
 
 
 
 
 
 
 
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
 
Paketėlis
 
1.      VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
 
Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui
Glucosamini sulfas
 
 
2.      VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
 
1 paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido pavidalu), kuris atitinka 1,178 g gliukozamino.
 
 
3.      PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
 
Sudėtyje yra aspartamo (E951), sorbitolio (E420) ir natrio.
 
 
4.      FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
 
Milteliai geriamajam tirpalui
 
 
5.      VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
 
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
 
 
6.      SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
 
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
 
 
7.      KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
 
 
8.      TINKAMUMO LAIKAS
 
Tinka iki:
 
 
9.      SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
 
 
 
10.    SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
 
 
11.    RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
 
ratiopharm GmbH
Graf - Arco - Str. 3
89079 Ulm, Vokietija
 
 
12.    RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
 
N10 – LT/1/08/1252/005
N20 – LT/1/08/1252/001
N30 – LT/1/08/1252/002
N60 – LT/1/08/1252/003
N90 – LT/1/08/1252/004
 
 
13.    SERIJOS NUMERIS
 
Serija:
 
 
14.    PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
 
 
15.    VARTOJIMO INSTRUKCIJA
 
 
16.    INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
 
 
 
 
 
 
 
 
2009-06-04
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
B. PAKUOTĖS LAPELIS

Glucosamin ratiopharm 1,5 mg milteliai geriamajam tirpalui
Gliukozamino sulfatas
 
 
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Glucosamin-ratiopharm galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
-          Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-          Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
-          Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 14 dienų nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
-          Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
 
Lapelio turinys
1.       Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.       Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm
3.       Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm
4.       Galimas šalutinis poveikis
5.       Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm
6.       Kita informacija
 
 
 
Glucosamin-ratiopharm priklauso taip vadinamų nesteroidinių priešuždegiminių ir priešreumatinių vaistų grupei.
Glucosamin-ratiopharm vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio osteoartrito simptomams lengvinti.
 
 
 
Glucosamin-ratiopharmvartoti negalima:
-        jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei Glucosamin ratiopharm medžiagai.
-        jei padidėjęs jautrumas (alergija) kiaukutiniams moliuskams ir vėžiagyviams, nes iš jų gaminamas gliukozaminas.
 
Specialių atsargumo priemonių reikia:
-          jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt teks dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje.
-          jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų, nes tokie pacientai nebuvo ištirti, todėl negalima rekomenduoti dozės.
-          jei esama širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes vartojant gliukozaminą buvo pastebėta hipercholesterolemijos atvejų.
-          jei sergate astma. Pradėjus vartoti gliukozaminą galimas simptomų pablogėjimas.
Turi būti kreipiamasi į gydytoja, kad būtų atmesta kitų sąnarių ligų diagnozės, dėl kurių gali reikėti kito gydymo.
Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima, jei Jums yra mažiau nei 18 metų.
 
Kitų vaistų vartojimas
 
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
Jei Glucosamin-ratiopharm vartojate kartu su kitais vaistais, ypač varfarinu arba tetraciklinu, reikia imtis atsargumo priemonių. Pasitarkite su savo gydytoju.
 
Glucosamin-ratiopharm vartojimas su maistu ir gėrimais
 
Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą, geriausia valgio metu.
 
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
 
Glucosamin-ratiopharm vartoti nėščioms moterims draudžiama.
Gliukozaminą vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
 
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
 
Glucosamin-ratiopharm neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, bet jei pasireiškė galvos svaigimas ar mieguistumas, vairuoti mašiną ar valdyti mechanizmus draudžiama. (taip pat žr. skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).
 
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Glucosamin-ratiopharm medžiagas
 
Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo, tai gali būti pavojinga pacientams, sergantiems fenilketonurija.
 
Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio. Jei Jūsų gydytojams Jums pasakė, kad netoleruojate tam tikrų cukrų (angliavandenių) formų, kreipkitės į gydytoją, ar galite vartoti šį vaistinį preparatą.
 
Viename Glucosamin-ratiopharm paketėlyje yra 384 mg natrio chloride. Tai turi būti prisimenama pacientams, kurių dietoje sumažintas natrio kiekis (pvz., aukštu kraujospūdžiu (hipertenzija) sergantiems pacientams).
 
 
3.       KAIP VARTOTI Glucosamin-ratiopharm
 
Glucosamin-ratiopharm vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7