Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

HALIXOL 30MG TAB. N20

Vaistai > Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai > Atsikosėjimą lengvinantys vaistai
  Gamintojas:
EGIS

B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba per 3 dienas nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Halixol ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Halixol
3. Kaip vartoti Halixol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Halixol laikymo sąlygos
6. Kita informacijaHalixol 30 mg tabletės
Ambroksolis- Veiklioji medžiaga yra ambroksolis. Vienoje tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido.
- Pagalbinės medžiagos yra magnio stearatas, povidonas, karboksimetilkrakmolo natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas.

Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, nuožulniais kraštais, bekvapės ar beveik bekvapės. Vienoje tabletės pusėje yra dalijimo įranta, kitoje tabletės pusėje – užrašas „E“ ir „231“.

Pakuotėje yra 2 PVC/Al lizdinės plokštelės po 10 tablečių.Registravimo liudijimo turėtojas
EGIS Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38
VENGRIJA

Gamintojai
EGIS Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38
VENGRIJA

EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapest Bökényföldi út. 118-120.
Vengrija1. KAS YRA HALIXOL IR KAM JIS VARTOJAMAS

Halixol tabletės vartojamos gleivių skystinimui sergant ūminėmis ar lėtinėmis kvėpavimo takų spindį siaurinančiomis ligomis, pvz., bronchų astma, bronchitu, bronchektazija, kurių metu būna per daug tirštų gleivių ir skreplių“.
Šis vaistinis preparatas nelengvina sauso kosulio.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HALIXOL

Halixol vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) ambroksoliui, bromheksinui arba bet kuriai pagalbinei Halixol medžiagai;
- jeigu esate nėščia ar žindote kūdikį;
- jeigu sergate opine virškinimo trakto liga;
- jeigu sergate paveldimu fruktozės absorbcijos sutrikimu.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jums yra bronchų motorikos sutrikimų ir jei gaminasi daug bronchų išskyrų;
- jeigu sergate sunkia inkstų liga.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku
Halixol negalima vartoti nėštumo laikotarpiu.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku
Halixol negalima vartoti žindymo laikotarpiu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų, kad Halixol veiktų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus, nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Halixol medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad Jūs netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Reikia atsižvelgti į tai, kad vienoje Halixol tabletėje yra 84 mg laktozės.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vaistai, slopinantys kosulį ir Halixol gali neigiamai paveikti vieni kitus.
Reikia vengti vartoti kartu šių vaistų, nebent gydytojas Jums patartų jų vartoti.

Halixol pranašumas yra tas, kad jis skatina kai kurių antibiotikų (pvz., amoksicilino, cefuroksimo, eritromocino, doksiciklino) skverbimąsi į bronchų išskyras.3. KAIP VARTOTI HALIXOL

Halixol tabletes visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprastinė dozė yra:
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė pirmąsias 2–3 dienas yra 1 tabletė 3 kartus per parą, po to 1 tabletė 2 kartus per parą arba ½ tabletės 3 kartus per parą.

5–12 metų vaikams. Įprastinė dozė yra ½ tabletės 2 ar 3 kartus per parą.

Vaisto reikėtų vartoti po valgio, gausiai užgeriant skysčiu. Gydymo metu vartojant daug skysčių, sustiprėja gleives skystinantis vaisto poveikis.

Jeigu manote, kad Halixol veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Halixol dozę
Galimi perdozavimo simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir kiti virškinimo trakto sutrikimai.

Jeigu įtariate, kad perdozavote vaisto, kreipkitės į savo gydytoją,.

Perdozavus vaisto, pirmiausiai, kol atvyks medicinos pagalba, reikia sukelti vėmimą.

Pamiršus pavartoti Halixol
Pamiršus pavartoti Halixol įprastu laiku, reikia pasistengti išgerti pamirštą dozę kaip galima greičiau, tačiau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima, nes rizikuojate perdozuoti vaisto.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Halixol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Tuoj pat nutraukite Halixol vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją, greitąją medicinos pagalbą arba vykite į artimiausios ligoninės neatidėliotinos pagalbos skyrių, jei pastebėjote šiuos šalutinio poveikio simptomus:
- rankų, kojų, lūpų, burnos ar gerklės patinimas, pasunkėjęs rijimas ar kvėpavimas;
- alpulys ar silpnumas, panašus į alpulį.
Tai ypač sunkus šalutinis poveikis. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš minėtų simptomų, reiškia, kad Jums gali pasireikšti sunki padidėjusio jautrumo reakcija (alergija) vienai ar kelioms Halixol medžiagoms.

- Dilgėlinė.
Taip pat alerginės reakcijos simptomas. Tuoj pat nutraukite Halixol vartojimą ir kreipkitės į savo gydytoją dėl tolesnio gydymo. Siekdami išvengti sunkių pasekmių, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jei odos išbėrimas sunkus ir jei jis išplitęs po visą kūną.

Dažniausiai pasitaikantis šalutinio poveikio simptomai yra galvos skausmas, silpnumas, viduriavimas, pykinimas, skrandžio sutrikimas, vidurių užkietėjimas. Šie šalutinio poveikio simptomai paprastai būna nestiprūs ir dėl jų retai reikia nutraukti gydymą.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. HALIXOL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-07
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Halixol 30 mg tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. VAISTO FORMA

Tabletė.

Baltos ar balkšvos, apvalios, nuožulniais kraštais, bekvapės ar beveik bekvapės tabletės. Vienoje tabletės pusėje yra dalijimo įranta, o kitoje – užrašas „E“ ir „231“.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Gleivių skystinimas sergant ūminėmis ar lėtinėmis obstrukcinėmis kvėpavimo takų ligomis, pvz., bronchų astma, bronchitu, bronchektazija, kurių metu atsiranda patologiškai tirštų gleivių ir skreplių.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė pirmąsias 2–3 dienas yra 1 tabletė 3 kartus per parą, vėliau 1 tabletė 2 kartus per parą arba ½ tabletės 3 kartus per parą.

5–12 metų vaikams. Įprastinė dozė yra ½ tabletės 2–3 kartus per parą.

Vaisto reikėtų vartoti po valgio, gausiai užgeriant skysčiu. Geriant daug skysčių gydymo metu sustiprėja gleives skystinantis ambroksolio poveikis.

Jeigu yra sunkus inkstų nepakankamumas, dozę reikėtų sumažinti arba pailginti intervalus tarp vaisto dozių.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui, bromheksinui ar bet kuriai kitai Halixol medžiagai.
Virškinimo trakto opinės ligos.
Nėštumas ir žindymas.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Vartojant Halixol reikia atsižvelgti į padidėjusio jautrumo reakcijas.

Gydant Halixol gali padidėti rizika, kad susikaups daug išskyrų, ypač tada, kai yra bronchų motorikos sutrikimų ar kai pasigamina daug išskyrų.

Esant laktozės netoleravimui, reikėtų atsižvelgti į tai, kad vienoje tabletėje yra 84 mg laktozės.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Ambroksolis, vartojamas kartu su kai kuriais antibiotikais (amoksicilinu, cefuroksimu, eritromicinu, doksicilinu), paskatina šių antibiotikų prasiskverbimą į bronchų išskyras.

Nerekomenduojama kartu su Halixol skirti vaistų, slopinančių kosulį (pvz., kodeino), nes tai gali sutrikdyti ambroksolio suskystintų skreplių pasišalinimą.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Ikiklinikinių tyrimų duomenys
Iki šiol atliktų ikiklinikinių tyrimų duomenimis teratogeninio poveikio nepastebėta.

Halixol preparatų negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nėra duomenų, kad ambroksolis veiktų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Retai gali atsirasti silpnumas, galvos skausmas, viduriavimas, vėmimas, virškinimo sutrikimas ir odos išbėrimas.

4.9 Perdozavimas

Galimi ūminio perdozavimo simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir kiti virškinimo sutrikimo požymiai.
Perdozavusiam vaisto pacientui pirmiausiai reikia sukelti vėmimą ir, jei įmanoma, duoti gerti (pieno arba arbatos). Jei vaistas buvo pavartotas prieš 1–2 val., rekomenduojama išplauti skrandį. Po to galima duoti aktyvintos anglies ir gydyti simptomiškai. Reikėtų nuolat sekti kraujotakos sistemos būklę.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – mukolitikai, ATC kodas – R05CB06.

Ambroksolis, veiklioji Halixol preparato medžiaga, yra bromheksino metabolitas. Jis priklauso mukolizinių junginių benzilamino grupei.

Ambroksolis padidina lizosomų gamybą gleives gaminančiose ląstelėse ir suaktyvina hidrolizinius fermentus, todėl bronchų išskyrose suskaidomos skaidulos, sudarytos iš rūgščių mukopolisacharidų. Tuo pačiu metu stimuliuojamos ir serozinės liaukos, todėl pasigamina skystesnės gleivės. Esant uždegimo sukeltai kvėpavimo takų ligai, ambroksolis skatina surfaktantų gamybą ir tai taip pat padidina mukociliarinį klirensą.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Ambroksolis beveik visas absorbuojamas iš virškinimo trakto ir intensyviai metabolizuojamas pirmojo prasiskverbimo per kepenis metu. Išgerto ambroksolio absoliutus biologinis prieinamumas yra maždaug 60 %.

Maždaug 80 % junginio, pasiekusio sisteminę kraujotaką, jungiasi prie plazmos baltymų.

Maždaug 90 % išgertos vaisto dozės išskiriama su šlapimu nepakitusio vaisto pavidalu arba kaip glukuronidas, sujungtas su oksiduotu metabolitu. Plazmos koncentracijos profilis yra dvifazis, o numanomas pusinis dviejų fazių eliminacijos laikas yra atitinkamai 1,3 ir 8,8 val.

Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas. Ambroksolio pusinės eliminacijos laikas pailgėja esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui, todėl gali prireikti sumažinti vaisto dozę ar vartojimo dažnį.

Ikiklinikinių tyrimų duomenimis ambroksolis prasiskverbia per placentą ir jo koncentracija vaisiaus plazmoje būna 2–4 kartus didesnė, negu motinos plazmoje.

Ambroksolio taip pat aptinkama motinos piene ir cerebrospinaliniame skystyje.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Toksikologinių tyrimų duomenimis nei mutageninio, nei kancerogeninio, nei teratogeninio poveikio nenustatyta.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Magnio stearatas
Povidonas
Karboksimetilkrakmolo natrio druska
Mikrokristalinė celiuliozė
Laktozės monohidratas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Pakuotėje yra 2 PVC/Al lizdinės plokštelės po 10 tablečių.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

EGIS Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38
VENGRIJA8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

98/5847/79. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

Pirmojo registravimo data: 1998 rugpjūčio 26
Perregistravimo data: 2003 rugpjūčio 2610. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-09-12

II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

EGIS Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38
VENGRIJAEGIS Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapest Bökényföldi út. 118-120.
Vengrija
B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.

2009-04-07



III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Halixol 30 mg tabletės
Ambroksolis2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės monohidrato.4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

20 tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Gerti.
Prieš vartojimą atidžiai perskaityti informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

EGIS PHARMACEUTICALS PLC
1106 Budapest
Keresztúri út 30-38
VENGRIJA12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT R 98/5847/713. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Palengvina atsikosėjimą, esant kvėpavimo sistemos sutrikimams.
Dozavimas. Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams pirmąsias 2–3 dienas gerti po 1 tabletę 3 kartus per parą, vėliau po 1 tabletę 2 kartus per dieną arba po ½ tabletės 3 kartus per dieną.
5–12 metų vaikams gerti po ½ tabletės 2–3 kartus per dieną.
Tabletes reikia gerti po valgio, gausiai užgeriant skysčiu.

2007-09-12MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Halixol 30 mg tabletės
Ambroksolis2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

EGIS 3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}4. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}



B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba per 3 dienas nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Halixol ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Halixol
3. Kaip vartoti Halixol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Halixol laikymo sąlygos
6. Kita informacijaHalixol 30 mg tabletės
Ambroksolis- Veiklioji medžiaga yra ambroksolis. Vienoje tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido.
- Pagalbinės medžiagos yra magnio stearatas, povidonas, karboksimetilkrakmolo natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas.

Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, nuožulniais kraštais, bekvapės ar beveik bekvapės. Vienoje tabletės pusėje yra dalijimo įranta, kitoje tabletės pusėje – užrašas „E“ ir „231“.

Pakuotėje yra 2 PVC/Al lizdinės plokštelės po 10 tablečių.Registravimo liudijimo turėtojas
EGIS Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38
VENGRIJA

Gamintojai
EGIS Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38
VENGRIJA

EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapest Bökényföldi út. 118-120.
Vengrija1. KAS YRA HALIXOL IR KAM JIS VARTOJAMAS

Halixol tabletės vartojamos gleivių skystinimui sergant ūminėmis ar lėtinėmis kvėpavimo takų spindį siaurinančiomis ligomis, pvz., bronchų astma, bronchitu, bronchektazija, kurių metu būna per daug tirštų gleivių ir skreplių“.
Šis vaistinis preparatas nelengvina sauso kosulio.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HALIXOL

Halixol vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) ambroksoliui, bromheksinui arba bet kuriai pagalbinei Halixol medžiagai;
- jeigu esate nėščia ar žindote kūdikį;
- jeigu sergate opine virškinimo trakto liga;
- jeigu sergate paveldimu fruktozės absorbcijos sutrikimu.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jums yra bronchų motorikos sutrikimų ir jei gaminasi daug bronchų išskyrų;
- jeigu sergate sunkia inkstų liga.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku
Halixol negalima vartoti nėštumo laikotarpiu.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku
Halixol negalima vartoti žindymo laikotarpiu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų, kad Halixol veiktų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus, nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Halixol medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad Jūs netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Reikia atsižvelgti į tai, kad vienoje Halixol tabletėje yra 84 mg laktozės.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vaistai, slopinantys kosulį ir Halixol gali neigiamai paveikti vieni kitus.
Reikia vengti vartoti kartu šių vaistų, nebent gydytojas Jums patartų jų vartoti.

Halixol pranašumas yra tas, kad jis skatina kai kurių antibiotikų (pvz., amoksicilino, cefuroksimo, eritromocino, doksiciklino) skverbimąsi į bronchų išskyras.3. KAIP VARTOTI HALIXOL

Halixol tabletes visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprastinė dozė yra:
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė pirmąsias 2–3 dienas yra 1 tabletė 3 kartus per parą, po to 1 tabletė 2 kartus per parą arba ½ tabletės 3 kartus per parą.

5–12 metų vaikams. Įprastinė dozė yra ½ tabletės 2 ar 3 kartus per parą.

Vaisto reikėtų vartoti po valgio, gausiai užgeriant skysčiu. Gydymo metu vartojant daug skysčių, sustiprėja gleives skystinantis vaisto poveikis.

Jeigu manote, kad Halixol veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Halixol dozę
Galimi perdozavimo simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir kiti virškinimo trakto sutrikimai.

Jeigu įtariate, kad perdozavote vaisto, kreipkitės į savo gydytoją,.

Perdozavus vaisto, pirmiausiai, kol atvyks medicinos pagalba, reikia sukelti vėmimą.

Pamiršus pavartoti Halixol
Pamiršus pavartoti Halixol įprastu laiku, reikia pasistengti išgerti pamirštą dozę kaip galima greičiau, tačiau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima, nes rizikuojate perdozuoti vaisto.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Halixol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Tuoj pat nutraukite Halixol vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją, greitąją medicinos pagalbą arba vykite į artimiausios ligoninės neatidėliotinos pagalbos skyrių, jei pastebėjote šiuos šalutinio poveikio simptomus:
- rankų, kojų, lūpų, burnos ar gerklės patinimas, pasunkėjęs rijimas ar kvėpavimas;
- alpulys ar silpnumas, panašus į alpulį.
Tai ypač sunkus šalutinis poveikis. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš minėtų simptomų, reiškia, kad Jums gali pasireikšti sunki padidėjusio jautrumo reakcija (alergija) vienai ar kelioms Halixol medžiagoms.

- Dilgėlinė.
Taip pat alerginės reakcijos simptomas. Tuoj pat nutraukite Halixol vartojimą ir kreipkitės į savo gydytoją dėl tolesnio gydymo. Siekdami išvengti sunkių pasekmių, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jei odos išbėrimas sunkus ir jei jis išplitęs po visą kūną.

Dažniausiai pasitaikantis šalutinio poveikio simptomai yra galvos skausmas, silpnumas, viduriavimas, pykinimas, skrandžio sutrikimas, vidurių užkietėjimas. Šie šalutinio poveikio simptomai paprastai būna nestiprūs ir dėl jų retai reikia nutraukti gydymą.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. HALIXOL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-07

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7