Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

LIVOSIL 140MG CAPS. N30

Vaistai > Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai > Kepenų veiklą reguliuojantys vaistai
  Gamintojas:
ACONITUM UAB

  
B. PAKUOTĖS LAPELIS
  
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
 
LIVOSIL 140 mg kietos kapsulės
Silimarinas
 
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
-        LIVOSIL 140 mg kietas kapsules galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia
          vartoti tiksliai kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.  
-                Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-                Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
-                Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
-                Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
 
Lapelio turinys
1.      Kas yra LIVOSIL ir kam jis vartojamas
2.      Kas žinotina prieš vartojant LIVOSIL
3.      Kaip vartoti LIVOSIL
4.      Galimas šalutinis poveikis
5.      Kaip laikyti LIVOSIL
6.      Kita informacija
 
 
 
LIVOSIL veiklioji medžiaga yra iš tikrojo margainio (Silybum marianum) sėklų išskiriama augalinės kilmės veiklioji medžiaga silimarinas. Silimarinas pasižymi apsauginiu poveikiu kepenims. Tyrimų duomenimis, silimarinas sukelia stiprų antioksidacinį bei gliutationo koncentraciją ląstelės viduje reguliuojantį poveikį ir suriša laisvuosius radikalus, stabdo kepenims žalingų medžiagų patekimą į kepenų ląsteles, skatina kepenų atsinaujinimą ir slopina kolageno skaidulų kaupimąsi kepenyse. Tokių sutrikimų atsiranda kepenų cirozės metu. 
 
LIVOSIL kietos kapsulės, kaip papildoma priemonė, vartojamos suaugusiųjų toksiniam kepenų pažeidimui gydyti. Taip pat preparatas gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais lėtiniam hepatitui ir kepenų cirozei gydyti.
 
 
 
LIVOSIL vartoti negalima:
-                jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) silimarinui arba bet kuriai pagalbinei LIVOSIL medžiagai.
 
Specialių atsargumo priemonių vartojant LIVOSIL reikia:
-                jeigu sergate diabetu ar yra sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujyje arba vartojate vaistų, maisto papildų ar kitų produktų, įtakojančių gliukozės koncentraciją kraujyje. LIVOSIL gali mažinti gliukozės koncentraciją kraujyje.
 
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
Nenustatyta, kad LIVOSIL kapsulės sąveikautų su kitais vaistais.
 
LIVOSIL vartojimas su maistu ir gėrimais
LIVOSIL kapsules galima vartoti valgio metu ir nevalgius.
 
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
 
Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystimuisi, gimdymui ar po gimdymo neparodė. Tyrimų su nėščiosiomis ir žindyvėmis nėra, todėl šiais laikotarpiais vaisto vartoti nerekomenduojama. 
 
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
LIVOSIL kapsulės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. 
 
 
 
LIVOSIL kapsules visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 
Įprasta LIVOSIL dozė suaugusiesiems yra 280­ - 420 mg per parą. Galima gerti po vieną 140 mg kietą kapsulę du kartus per parą arba po vieną 140 mg kietą kapsulę tris kartus per parą.
 
Vaistinį preparatą rekomenduojama vartoti ilgiau nei 3 mėnesius.
 
Senyviems pacientams, kurie serga inkstų funkcijos sutrikimu, dozės keisti nereikia.
 
LIVOSIL nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
 
Pavartojus per didelę LIVOSIL dozę
Jeigu išgėrėte per didelę vaisto dozę, kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
 
Pamiršus pavartoti LIVOSIL
Jeigu pamiršote išgerti vaisto dozę, padarykite tai, kai tik prisimisite. Jeigu jau arti kitos dozės vartojimo laikas, pamirštą dozę praleiskite, o toliau vaistą vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
 
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 
 
 
LIVOSIL, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vartojant LIVOSIL, gali pasireikšti šis šalutinis poveikis:
sutrikimai, kurių dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): galvos skausmas, svaigulys, nemalonus jausmas pilvo viduryje, viduriavimas, niežulys ir dilgėlinė.
 
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
 
 
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
 
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.
 
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, LIVOSIL kapsulių vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
 
 
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
 
 
 
LIVOSIL kapsulių sudėtis
 
-        Veiklioji medžiaga yra silimarinas. Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 232,75 – 257,25 mg Silybum marianum (L.) Gaertn., fructus (margainių vaisių) rafinuoto ir standartizuoto sausojo ekstrakto (24-27:1), atitinkančio 140 mg silimarino, apskaičiuoto pagal silibininą.
Ekstrakcijos tirpiklis: acetonas : vanduo (95:5).
-        Pagalbinės medžiagos kapsulės turinyje yra bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, talkas, magnio stearatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, kapsulės korpuse – želatina, titano dioksidas (E171), indigo karminas (E132), geltonasis geležies oksidas (E172).
 
LIVOSIL išvaizda ir kiekis pakuotėje
 
LIVOSIL kietos kapsulės yra žalios spalvos, cilindro formos, užpildytos geltonos spalvos milteliais.
 
LIVOSIL supakuotos lizdinėse plokštelėse po 15 kapsulių. Lizdinės plokštelės supakuotos į kartono dėžutes, kuriose yra 30 arba 45 kapsulės.
 
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
 
 
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
 
UAB „Aconitum“
Taikos pr.102
LT-51195 Kaunas
Lietuva
Tel. +370 37 328008
Faksas +370 37 338487
www.aconitum.lt
 
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.
 
 
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-05-12
 
 
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
 

 
I PRIEDAS
 

 
LIVOSIL 140 mg kietos kapsulės
 
 
 
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 232,75 mg – 257,25 mg Silybum marianum (L.) Gaertn., fructus (margainių vaisių) rafinuoto ir standartizuoto sausojo ekstrakto (24-27:1), atitinkančio 140 mg silimarino, apskaičiuoto pagal silibininą.
Ekstrakcijos tirpiklis: acetonas : vanduo (95:5).
 
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
 
 
 
Kieta kapsulė
 
Kietos kapsulės yra žalios spalvos, cilindro formos, užpildytos geltonos spalvos milteliais.
 
 
 
 
Papildomas lėtinio hepatito, kepenų cirozės ir toksinio kepenų pažeidimo gydymas.
 
 
Suaugusiems žmonėms
Rekomenduojama LIVOSIL dozė yra 280 - ­420 mg per parą. Galima gerti arba po vieną 140 mg kietą kapsulę du kartus per parą, arba vieną 140 mg kietą kapsulę tris kartus per parą.
 
Kapsulių nekramtyti, užgerti nedideliu kiekiu skysčio.
 
Vaistinį preparatą rekomenduojama vartoti ilgiau nei 3 mėnesius.
 
Senyviems žmonėms
Remiantis esamais duomenimis, ligoniams, kurie serga inkstų funkcijos sutrikimu, dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Visgi rekomenduojama stebėti senyvus pacientus, kurie serga inkstų funkcijos nepakankamumu, ar nereikia mažesnės preparato dozės.
 
Vaikams ir paaugliams
LIVOSIL nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 paaugliams, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą nepakanka (žr. 5.2 skyrių).
 
 
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei LIVOSIL medžiagai.
 
 
Teoriškai, silimarinas gali mažinti gliukozės koncentraciją kraujyje. Todėl rekomenduojama stebėti pacientus, sergančius diabetu ar su sumažėjusia gliukozės koncentracija kraujyje (hipoglikemija) ir kurie vartoja preparatų, maisto papildų ar kitokių produktų, darančių įtaką gliukozės koncentracijai.
 
 
Remiantis publikuotais duomenimis, silimarinas nesukelia farmakokinetinės sąveikos su indinaviru, irinotekanu, digoksinu ir midazolamu. Sąveikos tyrimų duomenimis, negalima atmesti farmakokinetinės sąveikos su metronidazolu ir kitais preparatais, kuriuos metabolizuoja citochromo P450 fermentai CYP3A ir CYP2C9. Pacientus, vartojančius LIVOSIL kapsules ir vaistinius preparatus, kurių metabolizmą veikia CYP3A ir CYP2C9 fermentai, reikia atidžiai stebėti.
 
 
Klinikinių duomenų apie silimarino vartojimą nėštumo metu nėra.
 
Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystimuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių).
 
LIVOSIL nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.
 
 
Esamais duomenimis LIVOSIL kapsulės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.  
 
 
Remiantis klinikinių tyrimų ir poregistracinio saugumo stebėjimo duomenimis, rekomenduojamomis dozėmis vartojamas silimarinas yra saugus ir gerai toleruojamas. Nepageidaujamas poveikis pasireiškė labai retai.
 
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (³ 1/10), dažnas (nuo ³ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ³ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ³ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).
 
Nervų sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas: galvos skausmas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažnis nežinomas: epigastrinis skausmas, viduriavimas.
Ausų ir labirintų sutrikimai
Dažnis nežinomas: svaigulys.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Dažnis nežinomas: niežulys ir dilgėlinė.
 
Pacientams, kurių padidėjęs jautrumas kai kuriems augalams ar augaliniams preparatams, gali pasireikšti alergija silimarinui. Literatūros duomenimis, keletui pacientų pavartojus silimarino tablečių ir arbatos, pasireiškė anafilaksinis šokas.
 
 
Duomenų apie vaistinio preparato perdozavimą nėra.
 
5.       FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
 
 
Farmakoterapinė grupė – hepatoprotektoriai.
ATC kodas – A05BA03
 
Silimarinas yra iš tikrojo margainio (Silybum marianum) sėklų išskiriama augalinės kilmės veiklioji medžiaga. Silimarinas yra keturių flavonolignanų izomerų mišinys. Silimarinas ir vienas iš jo sudėtinių dalių silibinas pasižymi apsauginiu poveikiu kepenims. Remiantis literatūros duomenimis, silimarinas ir silibinas veikia keturiomis kryptimis: sukelia (1) antioksidacinį bei viduląstelinę gliutationo koncentraciją ir laisvųjų radikalų surišimą reguliuojantį poveikį; (2) stabilizuoja ląstelės membraną ir reguliuoja jos pralaidumą, tokiu būdu stabdo hepatotoksinių medžiagų patekimą į hepatocitus; (3) skatina RNR sintezę ribosomose bei stimuliuoja kepenų regeneraciją ir (4) slopina hepatocitų virtimą į miofibroblastus – procesą, atsakingą už kolageno skaidulų kaupimąsi kepenų cirozės metu. Manoma, kad svarbiausias preparato veikimo būdas, užtikrinantis kepenų apsaugines savybes, yra laisvųjų radikalų surišimas ir pašalinimas. Nustatyta, kad silimarinas taip pat sukelia uždegimą slopinantį ir priešvėžinį poveikį. Gyvūnų modeliuose, silimarinas neutralizuoja kai kurių medžiagų, įskaitant A. phalloides, etanolio, paracetamolio (acetaminofeno) bei anglies tetrachlorido hepatotoksinį poveikį. Klinikinių tyrimų ir jų sisteminių apžvalgų duomenimis, silimarinas gali pagerinti klinikinę ūmaus ir lėtinio virusinio, vaistų ar toksinių medžiagų sukelto hepatito eigą, o vartojant kartu su kitais vaistais yra tinkamas gydyti alkoholinę ir Child A klasės kepenų cirozę. Publikuoti pavienių klinikinių atvejų aprašymai parodė silimarino ir/arba silibino veiksmingumą gydant apsinuodijimus (Amanita phalloides). Silimariną vartojantiems pacientams, kurie ilgą laiką buvo gydomi ar turėjo kitokį kontaktą su hepatotoksinėmis medžiagomis (butirofenonais, fenotiazinais, toluenu, ksilenu, organiniais fosfatais), stebėtas kepenų funkcijos rodiklių pagerėjimas.
 
 
Silibinas yra mažai tirpus vandenyje, todėl jis prastai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, o jo biologinis prieinamumas yra mažas. Didžiausia silibino koncentracija sveikų savanorių plazmoje pasiekiama praėjus 1,3-1,8 val. po silimarino išgėrimo. Didžioji dalis silibino (75-90 %) konjugacijos būdu greitai jungiasi su sulfato grupe ir glukurono rūgštimi. Silibino pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 val. Tik 1-5 % išgerto silimarino išsiskiria su šlapimu nepakitęs, o 20-40 % silibino dozės konjuguotoje formoje patenka į tulžį.
 
Silibino farmakokinetika kepenų ciroze sergančių pacientų organizme yra panaši kaip ir sveikų savanorių. Nėra duomenų apie silibino farmakokinetiką inkstų nepakankamumu sergančių pacientų, senyvų žmonių ir vaikų organizmuose.
 
 
Silimarino ūminis toksiškumas tirtas su įvairiomis gyvūnų rūšimis. Sugirdžius 20 g/kg pelėms ir 1 g/kg kūno svorio dozę šunims, gyvūnai liko gyvi ir nepasireiškė jokio nepageidaujamo poveikio. 50 % mirtinos dozės (LD 50) silimarino infuzuojant į veną pelėms yra 400 mg/kg kūno svorio, žiurkėms – 385 mg/kg ir triušiams bei šunims – 140 mg/kg kūno svorio. Remiantis šiais duomenimis, galima teigti, kad silimarino ūminis toksiškumas yra labai nedidelis. Taip pat nedidelis ir poūmis bei lėtinis preparato toksiškumas. Silimarinas nesukelia embriotoksinio poveikio.
 
 
 
 
Kapsulės turinys
Bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas
Karboksimetilkrakmolo A natrio druska
Talkas
Magnio stearatas
Koloidinis bevandenis silicio dioksidas
 
Kapsulės korpusas
Želatina
Titano dioksidas (E171)
Indigo karminas (E132)     
Geltonasis geležies oksidas (E172)
 
 
Duomenys nebūtini.
 
 
18 mėnesių
 
 
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
 
 
Skaidri PVC/Al folijos lizdinė plokštelė, kurioje supakuota 15 kietų kapsulių.
Kartono dėžutėje yra 30 arba 45 kapsulės.
 
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
 
 
Specialių reikalavimų nėra.
 
 
UAB „Aconitum“
Taikos pr.102
Kaunas LT-51195
Lietuva
Tel. 837 328008
Faksas 837 338487
 
 
N30 - LT/1/10/1983/001
N45 - LT/1/10/1983/002
 
 
2010-05-12
 
 
2010-05-12
 
 
Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
 
 
 
 
II PRIEDAS
 
RINKODAROS SĄLYGOS
 
A.       GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
 
B.       RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
 

A.       GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJOS IŠLEIDIMĄ
 
Gamintojo, atsakingo už serijos išleidimą, pavadinimas ir adresas
 
UAB „Aconitum“, Taikos pr.102, Kaunas LT-51195, Lietuva
 
 
B.       RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
 
 TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI
 
Nereeceptinis vaistinis preparatas.
 
•   SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, SKIRTI SAUGIAM IR VEIKSMINGAM VAISTINIO PREPARATO VARTOJIMUI UŽTIKRINTI
 
Nebūtini
 
 
 
III PRIEDAS
 
 
A. ŽENKLINIMAS
 

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
 
Kartono dėžutė
 
 
1.       VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
 
LIVOSIL 140 mg kietos kapsulės
Silimarinas
 
 
2.       VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
 
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 232,75 – 257,25 mg Silybum marianum (L.) Gaertn., fructus (margainių vaisių) rafinuoto ir standartizuoto sausojo ekstrakto (24-27:1), atitinkančio 140 mg silimarino, apskaičiuoto pagal silibininą. Ekstrakcijos tirpiklis: acetonas : vanduo (95:5).
 
 
3.       PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
 
 
4.       FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
 
30 kietų kapsulių
45 kietos kapsulės
 
 
5.       VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
 
Vartoti per burną.
 
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
 
 
6.      SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
 
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
 
 
7.       KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
 
 
8.       TINKAMUMO LAIKAS
 
Tinka iki {MMMM/mm}
 
 
9.       SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
 
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
 
 
10.       SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
 
 
11.       RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
 
UAB „Aconitum“
Taikos pr.102
Kaunas LT-51195
Lietuva
www.aconitum.lt
 
 
12.       RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
 
N30 - LT/1/10/1983/001
N45 - LT/1/10/1983/002
 
 
13.       SERIJOS NUMERIS
 
Serija {serijos numeris}
 
 
14.       PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
 
Nereceptinis vaistinis preparatas
 
 
15.       VARTOJIMO INSTRUKCIJA
 
Vartojama kartu su kitais vaistais ir priemonėmis lėtinio hepatito, kepenų cirozės ir toksinio kepenų pažeidimo gydymui.
 
Įprasta dozė suaugusiesiems yra 280­ - 420 mg per parą. Galima gerti po vieną kapsulę du kartus per parą arba po vieną kapsulę tris kartus per parą.
 
 
16.       INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
 
LIVOSIL 140 mg
 
 
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ
 
 
1.       VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
 
LIVOSIL 140 mg kietos kapsulės
Silimarinas
 
 
2.       RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
 
Aconitum
 
 
3.       TINKAMUMO LAIKAS
 
Tinka iki {MMMM/mm}
 
 
4.       SERIJOS NUMERIS
 
Serija {serijos numeris}
 
 
5.       KITA
 
 

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7