Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   

LORISTA H 100/25MG OBD. TAB. N28

Vaistai
  Gamintojas:
KRKA

 


 
Lorista H 100/25 mg plėvele dengtos tabletės
Losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas
 
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-                 Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-                 Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-                 Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
 
Lapelio turinys
1.       Kas yra Lorista H ir kam jis vartojamas
2.       Kas žinotina prieš vartojant Lorista H
3.       Kaip vartoti Lorista H
4.       Galimas šalutinis poveikis
5.       Kaip laikyti Lorista H
6.       Kita informacija
 
 
 
Lorista H yra angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriaus (losartano) ir diuretiko
(hidrochlotiazido) derinys.
 
Lorista H gydoma pirminė hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga).
 
 
 
Lorista H vartoti negalima:
 
-          jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) losartanui, hidrochlorotiazidui arba bet kuriai pagalbinei Lorista H medžiagai; jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kitiems sulfamidų dariniams (pvz., kitiems tiazidams, kai kuriems antibakteriniams vaistams, tokiems kaip, kotrimoksazolui, jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją);
-          jeigu esate nėščia daugiau nei 3 mėnesius. Geriau vengti Lorista H vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (žr. ir poskyrį ”Nėštumas ir žindymo laikotarpis”);
-          jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
-          jeigu yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas arba inkstai negamina šlapimo;
-          jeigu yra maža kalio ar natrio arba didelė kalcio koncentracija kraujyje, kurios gydymo metu
             nepavyksta koreguoti;
-          jeigu sergate podagra.
 
Specialių atsargumo priemonių reikia:
 
-          jeigu anksčiau Jums buvo sutinęs veidas, lūpos, ryklė ir (arba) liežuvis;
-          jeigu vartojate diuretikų (šlapimą varančių tablečių);
-          jeigu laikotės druskos kiekį ribojančios dietos;
-          jeigu gausiai vemiate ir (arba) viduriuojate;
-          jeigu sergate širdies nepakankamumu;
-          jeigu susiaurėjusios Jūsų inkstų kraujagyslės (yra inkstų arterijų stenozė), funkcionuoja tik vienas inkstas arba neseniai persodintas inkstas;
-          jeigu yra arterijų susiaurėjimas (aterosklerozė), krūtinės angina (krūtinės skausmas dėl silpnos
             širdies veiklos);
-          jeigu yra aortos arba mitralinio vožtuvo stenozė (širdies vožtuvų susiaurėjimas) arba hipertrofinė kardiomiopatija (liga, dėl kurios sustorėja širdies raumuo);
-          jeigu sergate cukriniu diabetu;
-          jeigu sirgote podagra;
-          jeigu sergate arba sirgote alergine liga, astma arba liga, kuri sukelia sąnarių skausmą, odos išbėrimą ir karščiavimą (sistemine raudonąja vilklige);
-          jeigu yra didelė kalcio arba maža kalio koncentracija kraujyje arba laikotės mažo kalio kiekio dietos;
-          jei reikia atlikti anesteziją (net dantų gydytojo kabinete), chirurginę operaciją arba prieskydinių liaukų funkcijos tyrimą, privalote gydytojui arba medicinos personalui pasakyti, kad vartojate losartano kalio druskos ir hidrochlorotiazido tabletes;
-          jeigu kamuoja pirminis hiperaldosteronizmas (su padidėjusia antinksčių hormono aldosterono sekrecija susijęs sindromas, kurį sukelia šios liaukos sutrikimas).
Jei pastojote ar manote, kad esate nėščia, turite pasakyti savo gydytojui. Lorista H nerekomenduojama vartoti ankstyvuoju nėštumo periodujei Jūs esate nėščia daugiau nei 3 mėnesius, gydymą būtina nutraukti, nes šio vaisto vartojimas nėštumo metu gali būti žalingas kūdikiui (žr. ir poskyrį ”Nėštumas ir žindymo laikotarpis”).
 
Kitų vaistų vartojimas
 
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui.
Šlapimą varantys preparatai, tokie kaip hidrochlorotiazidas, kurio yra Lorista H tabletėse, gali
sąveikauti su kitais vaistais. Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ličio, vartoti kartu su Lorista H
negalima, jeigu to atidžiai neprižiūri gydytojas. Jeigu vartojate kalio papildų, druskos pakaitalų,
kuriuose yra kalio, arba kalį organizme sulaikančių vaistų, kitokių diuretikų (”šlapimą varančių
tablečių”), kai kurių vidurių laisvinamųjų preparatų, vaistų nuo podagros, vaistų širdies ritmui
kontroliuoti arba vaistų nuo cukrinio diabeto (geriamųjų preparatų arba insulino), gali reikėti specialių
atsargumo priemonių (pvz., atlikinėti kraujo tyrimus). Be to, Jūsų gydytojui svarbu žinoti, jeigu
vartojate kitų kraujospūdį mažinančių vaistų, steroidų, vaistų vėžiui gydyti, nuskausminamųjų
preparatų, vaistų grybelinei infekcinei ligai gydyti, vaistų nuo artrito, didelį cholesterolio kiekį
mažinančių dervų (pvz., kolestiramino), raumenis atpalaiduojančių vaistų, migdomųjų tablečių,
opioidinių preparatų, pavyzdžiui, morfino, kraujospūdį didinančių aminų, pavyzdžiui, adrenalino ar
kitų šios grupės vaistų, geriamųjų preparatų nuo cukrinio dabeto arba insulino.
 
Prieš tyrimą, kurio metu Jums reikės vartoti kontrastinių preparatų, kuriuose yra jodo, apie Lorista H vartojimą pasakykite gydytojui.
 
Lorista H vartojimas su maistu ir gėrimais
 
Lorista H galima vartoti valgio metu arba nevalgius.
Tol, kol vartojate šių tablečių, alkoholio patariama negerti, kadangi alkoholis ir Lorista H tabletės
gali sustiprinti vienas kito poveikį.
Per didelis valgomosios druskos kiekis maiste gali neutralizuoti losartano ir hidrochlorotiazido tablečių poveikį.
 
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
 
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas lieps jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą, ir paskirs kitą vaistinį preparatą vietoje Lorista H. Lorista H yra nerekomenduojamas ankstyvojo nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti jūsų kūdikiui.
 
Žindymo laikotarpis
Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Lorista H nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms; jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei naujagimis gimė prieš laiką.
 
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Lorista H vartojimo vaikams patirties nėra, todėl vaikų Lorista H gydyti negalima.
 
Vartojimas senyviems pacientams
Daugumai senesnių ir jaunesnių suaugusių pacientų Lorista H poveikis yra vienodai geras ir jie šį
vaistą toleruoja vienodai gerai. Daugumai vyresnio amžiaus pacientų reikia tokių pačių dozių kaip
jaunesniems pacientams.
 
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Pradėjus gydytis šiuo vaistu, nepatariama dirbti darbų, kuriems gali prireikti specialaus dėmesio
sukaupimo (pavyzdžiui, vairuoti automobilį ar valdyti pavojingus mechanizmus) tol, kol nesužinojote
kaip šį vaistą toleruojate.
 
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Lorista H medžiagas
Tabletėse yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
 
 
 
Lorista H visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Tikslią dozę nustatys gydytojas,
įvertinęs Jūsų būklę ir išsiaiškinęs, ar vartojate kitų vaistų. Svarbu Lorista H vartoti tiek laiko,
kiek gydytojo skirta, kad galėtumėte tinkamai kontroliuoti savo kraujospūdį.
 
Įprasta kartą per parą geriama dozė yra 50 mg losartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido. Tokia dozė 24 valandas užtikrina kraujo spaudimo kontrolę. Vis dėlto gydytojas gali norėti padidinti dozę ir skirti kartą per parą vartoti 100 mg losartano ir 25 mg hidrochlorotiazido. Maksimali paros dozė yra 1 tabletė 100 mg losartano ir 25 mg hidrochlorotiazido.
 
Jei manote, kad vaistas veikia per stipriai ar per silpnai, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
 
Pavartojus per didelę Lorista H dozę
 
Perdozavimo atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad laiku būtų suteikta medicinos priežiūra.
Perdozavimas gali sukelti staigų kraujospūdžio kritimą, pernelyg greitą juntamą širdies plakimą, retą
pulsą, kraujo pokyčius ir dehidraciją.
 
Pamiršus pavartoti Lorista H
 
Stenkitės Lorista H vartoti kasdien, kaip gydytojo skirta. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint
kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog tęskite gydymą įprastine tvarka.
 
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 
 
 
Lorista H, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pagal pasireiškimo dažnumą šalutinis poveikis suskirstytas į:
-                 labai dažną (atsiranda mažiausiai 1 pacientui iš 10);
-                 dažną (atsiranda mažiausiai 1 pacientui iš 100, bet mažiau kaip 1 iš 10);
-                 nedažną (atsiranda mažiausiai 1 pacientui iš 1 000, bet mažiau kaip 1 iš 100);
-                 retą (atsiranda mažiausiai 1 pacientui iš 10 000, bet mažiau kaip 1 iš 1 000);
-                 labai retą (atsiranda mažiau kaip 1 pacientui iš 10 000).
 
Jeigu Jums pasireiškė toliau išvardytas poveikis, Lorista H tablečių vartojimą nutraukite ir nedelsdami pasakykite gydytojui arba kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.
 
Sunki alerginė reakcija (išbėrimas, niežulys, veido, lūpų, burnos ar ryklės patinimas, kuris gali pasunkinti rijimą ar kvėpavimą).
 
Tai sunkus, bet retas šalutinis poveikis, kuris pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų, bet mažiau kaip 1 iš 1 000 pacientų. Jums gali prireikti skubios gydytojo priežiūros arba guldymo į ligoninę.
 
Pastebėtas šalutinis poveikis išvardytas toliau.
 
Dažnas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10, bet daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)
-          Kosulys, viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nosies užgulimas, sinusitas, sinusų sutrikimas.
-          Viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, nevirškinimas.
-          Raumenų skausmas arba mėšlungis, kojų skausmas, nugaros skausmas.
-          Nemiga, galvos skausmas, galvos svaigimas.
-          Silpnumas, nuovargis, krūtinės skausmas.
-          Kalio koncentracijos padidėjimas kraujyje (gali sukelti širdies ritmo sutrikimą), hemoglobino kiekio sumažėjimas kraujyje.
 
Nedažnas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 100, bet daugiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)
-          Mažakraujystė, raudonos ar rusvos dėmės ant odos (kartais ypač ant pėdų, kojų, rankų ir sėdmenų kartu su sąnarių skausmu, rankų ir kojų patinimu bei skrandžio skausmu), kraujosruvos, baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, krešėjimo sutrikimai ir mėlynės.
-          Apetito stoka, šlapimo rūgšties kiekio padidėjimas arba podagra, cukraus kiekio padidėjimas kraujyje, nenormalus elektrolitų kiekis kraujyje.
-          Nerimas, nervingumas, panikos sutrikimas (atsinaujinantys panikos priepuoliai), sumišimas, depresija, nenormalūs sapnai, miego sutrikimas, mieguistumas, atminties sutrikimas.
-          Dilgčiojimas arba panašūs pojūčiai, galūnių skausmas, drebulys, migrena, alpulys.
-          Regos sutrikimas, kai daiktai matomi lyg per miglą, akių deginimo arba perštėjimo pojūtis, konjunktyvitas, regėjimo pablogėjimas, daiktų matymas su geltonu atspalviu.
-          Spengimas, zvimbimas, ūžimas arba spragsėjimas ausyse.
-          Mažas kraujospūdis, kuris gali būti susijęs su kūno padėties pokyčių (apsvaigimo arba silpnumo pojūtis stojant), krūtinės angina (krūtinės skausmas), nenormalus širdies ritmas, praeinantysis smegenų išemijos priepuolis (PSIP, mikroinsultas), širdies priepuolis, pernelyg greitas juntamas širdies plakimas.
-          Kraujagyslių uždegimas, kuris dažnai būna susijęs su odos išbėrimu ir kraujosruvomis.
-          Gerklės skausmas, dusulys, bronchitas, plaučių uždegimas, skystis plaučiuose (kuris apsunkina kvėpavimą), kraujavimas iš nosies, sekreto tekėjimas iš nosies, nosies užgulimas.
-          Vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, nemalonus pojūtis skrandyje, skrandžio spazmai, vėmimas, burnos džiūvimas, seilių liaukų uždegimas, dantų skausmas.
-          Gelta (akių ir odos pageltimas), kasos uždegimas.
-          Dilgėlinė, niežulys, odos uždegimas, išbėrimas, odos paraudimas, jautrumo šviesai padidėjimas, odos sausmė, raudonis, prakaitavimas, plaukų slinkimas.
-          Alkūnės, peties, klubo, kelio ar kitų sąnarių skausmas, sąnarių patinimas, sustingimas, raumenų silpnumas.
-          Dažnas šlapinimasis, įskaitant nakties metu, inkstų funkcijos sutrikimas, įskaitant inkstų uždegimą, šlapimo takų infekcija, cukrus šlapime.
-          Seksualinio potraukio sumažėjimas, impotencija.
-          Veido patinimas, karščiavimas.
 
Retas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 000, bet mažiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)
-          Hepatitas (kepenų uždegimas), nenormalūs kepenų funkcijos tyrimų duomenys.
 
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui.
 
 
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Lorista H vartoti negalima. Vaistas
tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
 
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
 
 
 
Lorista H sudėtis
 
-                 Veikliosios medžiagos yra losartano kalio druska ir hidrochlorotiazidas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg losartano kalio druskos, atitinkančios 91,52 mg losartano ir 25 mg hidrochlorotiazido.
-                 Pagalbinės branduolio medžiagos yra pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas. Pagalbinės plėvelės medžiagos yra hipromeliozė, makrogolis 4000, kvinolino geltonasis (E104), talkas, titano dioksidas (E171).
 
Lorista H išvaizda ir kiekis pakuotėje
 
Lorista H 100 mg/25 mg tabletės yra geltonos, ovalios, šiek tiek abipus išgaubtos, dengtos plėvele.
 
Pakuotės
Dėžutėje yra 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 arba 98 plėvele dengtos tabletės lizdinėmis plokštelėmis.
 
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
 
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija
 
Gamintojas
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Vokietija
 
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
 

UAB KRKA Lietuva
Senasis Ukmergės kelias 4,
Užubalių km.,Vilniaus r.
LT - 14013
Tel. + 370 5 236 27 40

 
Šis vaistinis preparatas yra registruotas EEA šalyse narėse toliau išvardytais pavadinimais:
 

AT
Losartan/HCT Krka 100mg/25mg Filmtabletten
CZ
Lorista H 100 mg/25 mg
CY
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100mg/25mg film-coated tablets
DE
Losartan-Kalium HCTad 100mg / 25mg Filmtabletten
DK
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100mg/25mg film-coated tablets
EE
Lorista H 100/25 mg
ES
Losartan/Hydrochlorothiazide KRKA 100mg/25mg Comprimidos recubiertos con pelicula
FI
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
HU
Lavestra H 100mg/25mg
IE
Lozitar Comp 100 mg / 25 mg Film Coated Tablets
IT
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100mg/25mg film-coated tablets
LT
Lorista H 100/25 mg plėvele dengtos tabletės
LV
Lorista H 100/25 mg
NO
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
PL
Lorista HD
PT
Losartan/Hydrochlorothiazide KRKA 100mg/25mg comprimidos
RO
Lorista HD
SE
Losartan/Hydrochlorothiazide Krka 100 mg/25 mg film-coated tablets
SK
Lorista H 100mg/25mg
UK
Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide 100 /25mg film coated tablets

 
 
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas2010-06-03
 
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
 
 
 
 

  

 


 

 
Lorista H 100/25 mg plėvele dengtos tabletės
 
 
 
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg losartano kalio druskos, atitinkančios 91,52 mg losartano ir 25 mg hidrochlorotiazido.
 
Pagalbinė medžiaga: tabletėje yra 119,95 mg laktozės.
 
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
 
 
 
Plėvele dengta tabletė
 
Tabletės geltonos, ovalios, šiek tiek abipus išgaubtos, dengtos plėvele.
 
 
 
 
Pirminės hipertenzijos gydymas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant vien losartanu ar
hidrochlorotiazidu reguliuojamas nepakankamai.
 
 
Lorista H galima vartoti kartu su kitais antihipertenziniais vaistais.
Lorista H tabletę reikia nuryti užgeriant stikline vandens.
Lorista H galima vartoti valgio metu arba nevalgius.
 
Hipertenzija
Losartano ir hidrochlorotiazido derinys pradiniam gydymui netinka. Juo gydomi pacientai, kurių
kraujospūdis, gydant vien losartanu ar hidrochlorotiazidu, reguliuojamas nepakankamai.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga (losartanu ir hidrochlorotiazidu)
atskirai.
Kai kliniškai tinka, pacientams, kurių kraujospūdis reguliuojamas nepakankamai, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti gydymu fiksuotu deriniu.
Įprastinė palaikomoji Lorista H dozė yra viena Lorista H 50 mg/12,5 mg (50 mg losartano ir
12,5 mg HCTZ) tabletė kartą per parą. Pacientams, kurių reakcija į Lorista H 50 mg/12,5 mg yra
nepakankama, dozę galima didinti iki vienos Lorista H 100 mg/25 mg (100 mg losartano ir 25 mg
HCTZ) tabletės kartą per parą. Didžiausia dozė yra viena Lorista H 100 mg/25 mg tabletė kartą
per parą. Paprastai optimalus antihipertenzinis poveikis pasireiškia per tris – keturias savaites nuo
gydymo pradžios. Lorista H 100 mg/12,5 mg (100 mg losartano ir 12,5 mg HCTZ) tinka tiems
pacientams, kuriems losartano dozę padidinus iki 100 mg, kraujospūdžiui reguliuoti reikia papildomo
gydymo.
 
Vartojimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (t.y. kreatinino klirensas yra
30 - 50 ml/min.), pradinės dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kuriems atliekama hemodializė,
losartano ir hidrochlorotiazido tablečių vartoti nerekomenduojama. Pacientus, kuriems yra sunkus
inkstų funkcijos sutrikimas (t.y. kreatinino klirensas < 30 ml/min.), losartano ir HCTZ tabletėmis
gydyti draudžiama (žr. 4.3 skyrių).
 
Vartojimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Lorista H tablečių vartoti negalima (žr. 4.3
skyrių).
 
Vartojimas pacientams, kurių kraujo tūris sumažėjęs
Prieš gydymą losartano ir HCTZ tabletėmis reikia normalizuoti kraujo tūrį ir natrio kiekį organizme.
 
Vartojimas senyviems žmonėms
Paprastai senyviems žmonėms dozės keisti nereikia.
 
Vartojimas vaikams ir paaugliams (< 18 metų)
Vartojimo vaikams ir paaugliams patirties nėra, todėl losartano ir hidrochlorotiazido tablečių vaikams
ir paaugliams skirti negalima.
 
Lorista H galima vartoti kartu su kitais antihipertenziniais vaistais.
 
 
·          Padidėjęs jautrumas losartanui, sulfamidų dariniams (pvz., hidrochlorotiazidui) arba bet kuriai pagalbinei Lorista H tablečių medžiagai.
·         Gydymui atspari hipokalemija arba hiperkalcemija.
·         Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, cholestazė ar obstrukciniai tulžies pūslės ir latakų sutrikimai.
·         Gydymui atspari hiponatremija.
·         Simptominė hiperurikemija ir (arba) podagra.
·         Antras ir trečias nėštumo trimestrai (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius).
·         Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (t.y. kreatinino klirensas < 30 ml/min.).
·         Anurija.
 
 
Losartanas
Angioneurozinė edema
Pacientus, kuriems buvo angioneurozinė edema (veido, lūpų, ryklės ir (arba) liežuvio sutinimas)
būtina atidžiai stebėti. (žr. 4.8 skyrių).
 
Hipotenzija ir sumažėjęs kraujo tūris:
Pacientams, kurių kraujo tūris yra sumažėjęs dėl gydymo didelėmis diuretikų dozėmis, druskos stokos
maiste, viduriavimo ar vėmimo, gali pasireikšti simptominė hipotenzija, ypač po pirmos dozės. Tokią
būklę reikėtų koreguoti prieš pradedant gydyti Lorista H tabletėmis (žr. 4.2 ir 4.3 skyrius).
 
Elektrolitų pusiausvyros sutrikimas
Reikia turėti omenyje, kad diabetu sergantiems arba nesergantiems pacientams, kurių inkstai pažeisti,
dažnai sutrinka elektrolitų pusiausvyra. Reikia atidžiai sekti kalio koncentraciją plazmoje ir kreatinino
klirenso rodiklius, ypač širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių kreatinino klirensas
yra 30 – 50 ml/min.
Losartano ir hidrochlorotiazido nerekomenduojama vartoti kartu su kalį sulaikančiais diuretikais, kalio
papildais ar druskos pakaitalais, kuriuose yra kalio (žr. 4.5 skyrių).
 
Sutrikusi kepenų funkcija
Pacientams, kuriems yra buvęs lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, Lorista H reikia vartoti atsargiai, nes farmakokinetikos tyrimais įrodyta, kad kepenų ciroze sergančių
žmonių kraujo plazmoje losartano koncentracija yra reikšmingai didesnė. Pacientų, kuriems yra
sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymo losartanu patirties nėra, todėl pacientų, kuriems yra
sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Lorista H gydyti negalima (žr. 4.2, 4.3 ir 5.2 skyrius).
 
Inkstų funkcijos sutrikimas
Dėl renino ir angiotenzino sistemos slopinimo pacientams, ypač tiems, kurių inkstų funkcija yra
priklausoma nuo renino, angiotenzino ir aldosterono sistemos, pvz., tiems, kurie serga sunkiu širdies
nepakankamumu arba kurių inkstų funkcija yra sutrikusi prieš pradedant gydyti, buvo inkstų funkcijos
pokyčių, įskaitant inkstų nepakankamumą.
Kaip ir vartojant kitų vaistinių preparatų, veikiančių renino, angiotenzino ir aldosterono sistemą,
pacientams, kuriems yra abiejų inkstų arba vieno, jeigu tik vienas funkcionuoja, arterijos stenozė,
nustatytas urėjos ir kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas. Nutraukus gydymą, šie inkstų
funkcijos pokyčiai gali išnykti. Pacientus, kuriems yra abiejų inkstų arba vieno, jeigu tik vienas
funkcionuoja, arterijos stenozė, losartanu reikia gydyti atsargiai.
 
Inkstų transplantacija
Pacientų, kuriems neseniai persodinti inkstai, gydymo šiuo vaistiniu preparatu patirties nėra.
 
Pirminis hiperaldosteronizmas
Pacientai, sergantys pirminiu hiperaldosteronizmu, į gydymą antihipertenziniais vaistiniais preparatais,
kurie veikia slopindami renino ir angiotenzino sistemą, paprastai nereaguoja, todėl jų Lorista H
tabletėmis gydyti nerekomenduojama.
 
Koronarinė širdies liga ir smegenų kraujagyslių liga
Kaip ir vartojant kitų antihipertenzinių preparatų, pacientams, sergantiems išemine širdies liga ar
smegenų kraujagyslių liga, per didelis kraujospūdžio sumažėjimas gali sukelti miokardo infarktą arba
smegenų insultą.
 
Širdies nepakankamumas
Kaip ir vartojant kitų vaistinių preparatų, veikiančių renino ir angiotenzino sistemą, pacientams,
sergantiems širdies nepakankamumu, susijusiu arba nesusijusiu su inkstų funkcijos sutrikimu, yra
sunkios arterinės hipotenzijos ir inkstų funkcijos sutrikimo (dažnai ūminio) rizika.
 
Aortos ar mitralinio vožtuvo stenozė, obstrukcinė hipertrofinė kardiomiopatija
Lorista H, kaip ir kitais vazodiliatatoriais, pacientus, kuriems yra aortos ar mitralinio vožtuvo
stenozė arba obstrukcinė hipertrofinė kardiomiopatija, rekomenduojama gydyti itin atsargiai.
 
Etniniai skirtumai
Nustatyta, kad losartanas bei kiti angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriai, kaip ir angiotenziną
konvertuojančio fermento inhibitoriai, juodaodžiams žmonėms kraujospūdį mažina akivaizdžiai
silpniau negu nejuodaodžiams, galbūt todėl, kad hipertenzija sergančių juodaodžių pacientų organizme
renino kiekis dažniau būna mažas.
 
Nėštumas
Nėščių moterų pradėti gydyti Lorista H negalima. Išskyrus atvejus, kai tolesnis gydymas losartanu
ir HCTZ yra būtinas, planuojančioms pastoti moterims juos reikia keisti kitokiais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, kurių vartojimo saugumas nėštumo metu ištirtas. Nustačius nėštumą, Lorista H vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir, jei reikia, skirti kitokį tinkamą gydymą (žr. 4.3 ir 4.6
skyrius).
 
Hidrochlorotiazidas
 
Hipotenzija bei elektrolitų ir skysčių pusiausvyros sutrikimas
Hidrochlorotiazidas, kaip ir kiti antihipertenziniai vaistiniai preparatai, kai kuriems pacientams gali
sukelti simptominę hipotenziją. Reikia sekti, ar pacientams neatsiranda skysčių arba elektrolitų
pusiausvyros sutrikimo požymių, pvz.: skysčių trūkumas, hiponatremija, hipochloreminė alkalozė,
hipomagnezemija ir hipokalemija, kurios galimos stipriai viduriuojant arba vemiant. Tokiems
pacientams svarbu reguliariai tirti elektrolitų koncentraciją kraujo serume. Pacientams, kuriems yra
edama, karštame ore gali pasireikšti dėl praskiedimo atsirandanti hiponatremija.
 
Medžiagų apykaita ir endokrininė sistema
Tiazidai gali pabloginti gliukozės toleravimą, todėl gali reikėti koreguoti antidiabetinių vaistinių
preparatų, įskaitant insuliną, dozę (žr. 4.5 skyrių). Gydymo tiazidais metu gali tapti akivaizdus
latentinis cukrinis diabetas.
Tiazidai gali sumažinti kalcio išsiskyrimą su šlapimu ir sukelti protarpinį, mažą kalcio kiekio
padidėjimą serume. Didesnė hiperkalcemija gali būti latentinio hiperparatiroidizmo požymis. Prieš
prieskydinių liaukų tyrimą, tiazidų vartojimą reikia nutraukti.
Gydant tiazidiniais diuretikais, gali padidėti cholesterolio ir trigliceridų koncentracija kraujyje.
Kai kuriems pacientams tiazidai gali skatinti hiperurikemijos ir (arba) podagros pasireiškimą.
Losartanas mažina šlapimo rūgšties kiekį, todėl vartojamas kartu su hidrochlorotiazidu silpnina
diuretikų sukeliamą hiperurikemiją.
 
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientus, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba kurie serga progresuojančia kepenų liga, tiazidais
reikia gydyti atsargiai, nes jie gali sukelti intrahepatinę cholestazę, o net ir nedideli skysčių ir
elektrolitų pusiausvyros pokyčiai gali skatinti kepenų komos pasireiškimą.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų nepakankamumas, Lorista H vartoti draudžiama (žr. 4.3 ir
5.2 skyrius).
 
Kitoks poveikis
Tiazidais gydomiems pacientams, nepriklausomai nuo to, ar jie alergiški ir ar sirgo bronchų astma,
gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijų. Pastebėta, kad, vartojant tiazidų, gali pasunkėti arba
suaktyvėti sisteminė raudonoji vilkligė.
 
Pagalbinė medžiaga
Tabletėse yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija (žr. 6.1 skyrių).
 
 
Losartanas
Nustatyta, kad rifampicinas ir flukonazolas mažina aktyvaus metabolito kiekį. Šios sąveikos klinikinė
reikšmė nežinoma.
 
Kartu su Lorista H, kaip ir su kitais vaistiniais preparatais, slopinančiais angiotenzino II gamybą
arba poveikį, vartojami medikamentai, kurie sulaiko organizme kalį (pvz., spironolaktonas,
triamterenas, amiloridas) ar kalio papildai ar druskų pakaitalai, kuriuose yra kalio, gali padidinti kalio
koncentraciją serume. Šių preparatų kartu su Lorista H vartoti nerekomenduojama.
Kaip ir vartojant kitus vaistinius preparatus, kurie veikia natrio ekskreciją, gali sumažėti ličio
ekskrecija. Todėl reikia atidžiai stebėti ličio kiekį serume, jeigu ličio druskų vartojama kartu su
angiotenzino II receptorių antagonistais.
 
Angiotenzinui II jautrių receptorių blokatorių vartojant kartu su nesteroidiniais vaistiniais preparatais
nuo uždegimo (NVPNU), t.y. selektyviais COX-2 inhibitoriais, priešuždegiminėmis acetilsalicilo
rūgšties dozėmis ar neselektyviais NVPNU, gali susilpnėti antihipertenzinis poveikis. Angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatorių arba diuretikų ir NVPNU vartojant kartu, gali padidėti inkstų funkcijos
silpnėjimo, įskaitant galimą ūminį inkstų nepakankamumą, rizika ir kalio koncentracija serume, ypač
pacientams, kurių inkstų funkcija yra silpna prieš pradedant gydyti. Šių vaistinių preparatų deriniu
reikia gydyti atsargiai, ypač senyvus pacientus. Pacientus būtina tinkamai hidruoti ir sekti inkstų
funkciją, pradėjus taikyti kompleksinį gydymą bei periodiškai jo metu.
Nesteroidiniais vaistiniais preparatais nuo uždegimo, įskaitant selektyvius COX-2 inhibitorius,
gydomiems pacientams, kurių inkstų funkcija yra silpna prieš pradedant gydyti, vartojant derinį su
angiotenzinui II jautrių receptorių blokatoriais gali toliau silpnėti inkstų funkcija. Nutraukus gydymą
šie inkstų funkcijos pokyčiai gali išnykti.
Kitos hipotenziją sukeliančios medžiagos yra tricikliai antidepresantai, vaistiniai preparatai nuo
psichozės, baklofenas, amifostinas. Losartano vartojant kartu su medikamentais, kurių terapinis arba
nepageidaujamas poveikis yra kraujospūdžio mažinimas, gali padidėti hipotenzijos rizika.
 
Hidrochlorotiazidas
Su tiazidiniais diuretikais gali sąveikauti toliau išvardyti kartu vartojami vaistiniai preparatai.
 
Alkoholis, barbitūratai, narkozę sukeliantys preparatai arba antidepresantai
Gali sustiprėti ortostatinė hipotenzija.
 
Vaistiniai preparatai nuo cukrinio diabeto (geriamieji preparatai ir insulinas):
Gydymas tiazidais gali paveikti gliukozės toleravimą. Gali reikėti koreguoti medikamentų nuo
cukrinio diabeto dozę. Metformino reikia vartoti atsargiai, kadangi pasireiškus hidrochlorotiazido sukeliamam funkciniam inkstų nepakankamumui, gali padidėti pieno rūgšties acidozės pasireiškimo rizika.
 
Kiti antihipertenziniai vaistiniai preparatai
Poveikis būna adityvus.
 
Kolestiraminas ir kolestipolio dervos
Anijonais pasikeičiančios dervos gali trikdyti hidrochlorotiazido absorbciją. Ir kolestiramino, ir
kolestipolio dervų vienkartinės dozės suriša hidrochlorotiazidą, todėl sumažina jo absorbciją iš
virškinimo trakto atitinkamai 85 % ir 43 %.
 
Kortikosteroidai, AKTH
Greičiau pasireiškia elektrolitų trūkumas, ypač hipokalemija.
 
Kraujagysles sutraukiantys aminai (pvz., adrenalinas)
Kraujagysles sutraukiančių aminų poveikis gali susilpnėti, tačiau ne tiek, kad jų negalima būtų vartoti.
 
Nedepoliarizuojantys skeleto raumenis atpalaiduojantys preparatai (pvz., tubokurarinas)
Gali padidėti atsakas į raumenis atpalaiduojančių preparatų poveikį.
 
Litis
Diuretikai mažina ličio klirensą inkstuose, todėl daugiau padidina toksinio ličio poveikio riziką. Kartu
šių medikamentų vartoti nerekomenduojama.
 
Vaistiniai preparatai podagrai gydyti (probenecidas, sulfinpirazonas ir alopurinolis)
Kadangi hidrochlorotiazidas gali padidinti šlapimo rūgšties kiekį kraujo serume, gali reikėti koreguoti
šią rūgštį iš organizmo išskiriančių vaistinių preparatų dozę. Gali prireikti didinti probenecido arba
sulfinpirazono dozę. Tiazidai gali didinti padidėjusio jautrumo reakcijos alopurinoliui pasireiškimo
dažnį.
 
Anticholinerginiai preparatai (pvz., atropinas, biperidenas)
Slopindami skrandžio ir žarnų motoriką ir lėtindami skrandžio ištuštinimą, šie preparatai gali didinti
biologinį tiazidinių diuretikų prieinamumą.
 
Citotoksiniai preparatai (pvz., ciklofosfamidas, metotreksatas)
Tiazidai gali mažinti citotoksinių vaistinių preparatų išsiskyrimą pro inkstus ir stiprinti jų sukeliamą
mieloidinio audinio funkcijos slopinimą.
 
Salicilatai
Vartojant dideles salicilatų dozes, hidrochlorotiazidas gali stiprinti toksinį salicilatų poveikį centrinei
nervų sistemai.
 
Metildopa:
Buvo pavienių pranešimų apie hemolizinės anemijos pasireiškimą pacientams, hidrochlorotiazido
vartojusiems kartu su metildopa.
 
Ciklosporinas
Hidrochlorotiazidu gydant kartu su ciklosporinu, gali padidėti hiperurikemijos ir podagros tipo
komplikacijų rizika.
 
Rusmenės glikozidai
Tiazidų sukeliama hipokalemija ir hipomagnezemija skatina rusmenės glikozidų sukeliamos širdies
aritmijos pasireiškimą (žr. 4.4 skyrių).
 
Vaistiniai preparatai, kurių poveikis gali kisti dėl kalio kiekio pokyčio kraujo serume
Kartu su losartanu ir hidrochlorotiazidu vartojant preparatų, kurių poveikis gali kisti dėl kalio kiekio
pokyčio kraujo serume (pvz., rusmenės glikozidų ir vaistinių preparatų nuo širdies aritmijos) arba kurie (įskaitant ir kai kuriuos medikamentus nuo širdies aritmijos) gali sukelti polimorfinę skilvelinę
paroksizminę tachikardiją (hipokalemija jos pasireiškimą skatina), rekomenduojama periodiškai
nustatinėti kalio kiekį kraujo serume ir sekti EKG. Minėtiems vaistiniams preparatams priklauso šios
grupės:
  • I klasės antiaritminiai preparatai (pvz., chinidinas, hidrochinidinas, dizopiramidas);
  • III klasės antiaritmikai (pvz., amiodaronas, sotalolis, dofetilidas, ibutilidas);
  • kai kurie medikamentai nuo psichozės (pvz., tioridazinas, chlorpromazinas, levomepromazinas, trifluoperazinas, ciamemazinas, sulpiridas, sultopridas, amisulpridas, tiapridas, pimozidas, haloperidolis, droperidolis);
  • kiti medikamentai (pvz., bepridilis, cisapridas, difemanilis, į veną leidžiamas eritromicinas,
halofantrinas, mizolastinas, pentamidinas, terfenadinas, į veną leidžiamas vinkaminas).
 
Kalcio druskos
Tiazidai, mažindami kalcio išsiskyrimą su šlapimu, gali didinti jo kiekį kraujo serume. Jeigu kalcio
preparatų vartoti būtina, reikia sekti kalcio koncentraciją kraujyje, prireikus keisti jų dozę.
 
Poveikis laboratorinių tyrimų duomenims
Tiazidai gali keisti prieskydinių liaukų funkcijos tyrimų duomenis, nes veikia kalcio metabolizmą (žr.
4.4 skyrių).
 
Karbamazepinas
Simptominės hiponatremijos rizika. Pacientui reikalingas klinikinis ir biologinis stebėjimas.
 
Kontrastiniai preparatai, kuriuose yra jodo
Diuretikų sukeltos dehidracijos atveju padidėja ūminio inkstų nepakankamumo rizika, ypač pavartojus
didelę dozę preparatų, kuriuose yra jodo.
Prieš tokių preparatų vartojimą pacientui reikia sunormalinti skysčių kiekį.
 
Amfotericinas B (vartojamas parenteraliniu būdu), kortikosteroidai, AKTH arba vidurių laisvinamieji
preparatai
Hidrochlorotiazidas gali stiprinti elektrolitų pusiausvyros sutrikimus, ypač hipokalemiją.
 
 
Nėštumas
 

Pirmuoju nėštumo trimestru Lorista H vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais Lorista H vartoti draudžiama (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).

 
Epidemiologinių tyrimų duomenys dėl pirmuoju nėštumo trimestru vartojamų AKF inhibitorių
teratodeninio poveikio rizikos nėra galutiniai, tačiau nedidelio rizikos padidėjimo atmesti negalima.
Nors kontrolinių epidemiologinių tyrimų duomenų apie angiotenzino II jautrių receptorių blokatorių
(AIIRB) keliamą riziką nėra, tačiau ji gali būti tokia pati, kaip gydymo kitais šios klasės preparatais
metu. Išskyrus atvejus, kai tolesnis gydymas AIIRB yra būtinas, pastoti planuojančioms moterims juos
reikia keisti kitokiais antihipertenziniais vaistiniais preparatais, kurių vartojimo saugumas nėštumo
metu ištirtas. Nustačius nėštumą, gydymą Lorista H būtina nedelsiant nutraukti ir, jei reikia, skirti
kitokį tinkamą gydymą.
Žinoma, kad antruoju arba trečiuoju nėštumo trimestru vartojamas Lorista H sukelia toksinį
poveikį žmogaus vaisiui (inkstų funkcijos susilpnėjimą, oligohidramnioną, kaukolės kaulėjimo
sulėtėjimą) ir naujagimiui (inkstų nepakankamumą, hipotenziją, hiperkalemiją) (žr. ir 5.3 skyrių
"Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys").
Jei moteris Lorista H vartoja antruoju arba trečiuoju nėštumo trimestru, rekomenduojama
ultragarsu sekti jos vaisiaus inkstų funkciją ir kaukolę.
Reikia atidžiai stebėti, ar kūdikiams, kurių motinos nuo antro nėštumo trimestro vartojo losartano,
nepasireiškia hipotenzija (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
 
Turima nedaug patirties apie hidrochlorotiazido vartojimą nėštumo metu, ypač pirmuoju nėštumo trimestru. Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai.
 
Hidrochlorotiazidas prasiskverbia per placentos barjerą. Remiantis farmakologiniu hidrochlorotiazido veikimo mechanizmu, naudojant jį antrą ir trečią nėštumo trimestrą gali būti pakenkta feto-placentinė perfuziją ir gali sukelti poveikį vaisiui ir naujagimiui, pavyzdžiui, geltą, sutrikdyti elektrolitų pusiausvyrą ir trombocitopeniją.
Hydrochlorothiazidas neturėtų būti naudojamas nėštumo metu atsiradusiai edema, hipertenzijai ar preeklampsijai gydyti, nes yra pavojus sumažėjusiam kraujo plazmos tūriui ir placentos hipoperfuzijai atsirasti ir nėra patikimų įrodymų, kad minėto sutrikimo gydymas jais būtų veiksmingas.
 
Hidrochlorotiazidas, neturėtų būti naudojamas hipertenzijos gydymui nėštumo metu, išskyrus retus atvejus, kai joks kitas gydymas negali būti naudojama.
 
Žindymo laikotarpis
 
Nėra informacijos apie Lorista H naudojimą žindymo metu .
Lorista H žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama ir geriau rinktis alternatyvius gydymo būdus su geriau ištirtais vaistų saugumu, ypač žindant naujagimius ar neišnešiotus kūdikius.
 
 
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Vis dėlto vairuojant ar valdant mechanizmus reikia prisiminti, kad vartojant antihipertenzinių vaistinių
preparatų kartais gali pasireikšti galvos svaigimas ar mieguistumas, ypač gydymo pradžioje ar
padidinus dozę.
 
 
Atliekant klinikinius tyrimus su losartano kalio druska ir hidrochlorotiazidu, nebuvo stebėta jokių
nepageidaujamų reiškinių, būdingų tik šiam sudėtiniam vaistui. Nepageidaujami reiškiniai apsiribojo
anksčiau žinomu losartano ir (arba) hidrochlorotiazido poveikiu.
 
Atliekant kontroliuojamus klinikinius pirminės hipertenzijos tyrimus, galvos svaigimas buvo
vienintelis su vaistu susijęs nepageidaujamas reiškinys, kuris pasireiškė 1 % ar daugiau losartano kalio
druska ir hidrochlorotiazidu gydytų ligonių bei dažniau negu vartojusiems placebą.
 
Toliau išvardytų nepageidaujamų reiškinių dažnis apibūdinamas pagal organų sistemų klases taip:
Labai dažni: ≥ 1/10
Dažni nuo ≥ 1/100 iki < 1/10
Nedažni nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100
Reti nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000
Labai reti < 1/10 000
Dažnis nežinomas negali būti įvertintas pagal turimus duomenis
 
Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.
 
Vaistiniu preparatu gydant po to, kai jis pateko į rinką be šio šalutinio poveikio buvo nustatyta kitų
nepageidaujamų reakcijų:
 
Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai
Reti: hepatitas.
 
Tyrimai
Reti: hiperkalemija, ALT koncentracijos padidėjimas.
 
Papildomi nepageidaujami reiškiniai buvo pastebėti atskirai su viena iš veikliųjų medžiagų, todėl
toliau išvardyti nepageidaujami reiškiniai gali pasireikšti vartojant losartano kalio druskos ir
hidrochlorotiazido kartu
 
Losartanas
 
Kraujo ir limfinės sitemos sutrikimai
Nedažni: anemija, Henoch-Schönlein purpura, ekchimozė, hemolizė.
 
Imuninės sistemos sutrikimai
Reti: anafilaksinė reakcija, angioneurozinė edema, dilgėlinė.
 
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
Nedažni: anoreksija, podagra.
 
Psichikos sutrikimai
Dažni: nemiga.
Nedažni: nerimas, nerimo sutrikimas, panikos sutrikimas, sumišimas, depresija, nenormalūs sapnai,
miego sutrikimai, somnolencija, atminties sutrikimas.
 
Nervų sistemos sutrikimai
Dažni: galvos skausmas, galvos svaigimas.
Nedažni: nervingumas, parestezija, periferinė neuropatija, tremoras, migrena, alpulys.
 
Akių sutrikimai
Nedažni: regos sutrikimas, kai daiktai matomi lyg per miglą, akių deginimo ir (arba) perštėjimo
pojūtis, konjunktyvitas, regėjimo aštrumo sumažėjimas.
 
Ausų ir labirintų sutrikimai
Nedažni: galvos sukimasis (vertigo), spengimas ausyse.
 
Širdies sutrikimai
Nedažni: hipotenzija, ortostatinė hipotenzija, skausmas ties krūtinkauliu, krūtinės skausmas, II
laipsnio atrioventrikulinė blokada, smegenų kraujagyslių sutrikimai, miokardo infarktas, palpitacijos,
aritmijos (prieširdžių virpėjimas, sinusinė bradikardija, tachikardija, skilvelinė tachikardija, skilvelių
virpėjimas).
 
Kraujagyslių sutrikimai
Nedažni: angitas.
 
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Dažni: kosulys, viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nosies užgulimas, sinusitas, sinusų
pažeidimai.
Nedažni: ryklės skausmas, faringitas, laringitas, dusulys, bronchitas, kraujavimas iš nosies, rinitas,
kvėpavimo takų paburkimas.
 
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažni: pilvo skausmas, pykinimas, viduriavimas, dispepsija.
Nedažni: vidurių užkietėjimas, dantų skausmas, burnos džiūvimas, vidurių pūtimas, gastritas,
vėmimas.
 
Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai
Dažnis nežinomas: kepenų funkcijos sutrikimas.
 
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažni: plaukų slinkimas, dermatitas, odos sausmė, eritema, paraudimas, jautrumo šviesai
padidėjimas, niežulys, išbėrimas, dilgėlinė, prakaitavimas.
 
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai
Dažni: raumenų mėšlungis, nugaros skausmas, kojų skausmas, raumenų skausmas.
Nedažni: rankų skausmas, sąnario patinimas, kelių skausmas, kaulų ir raumenų skausmas, peties
sąnario skausmas, sustingimas, sąnarių skausmas, artritas, klubo sąnario skausmas, fibromialgija,
raumenų silpnumas.
 
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Nedažni: šlapinimasis naktį, dažnas šlapinimasis, šlapimo takų infekcija.
 
Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai
Nedažni: seksualinio potraukio sumažėjimas, impotencija.
 
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Dažni: astenija, nuovargis, krūtinės skausmas.
Nedažni: veido edema, karščiavimas.
 
Tyrimai
Dažni: hiperkalemija, nežymus hematokrito ir hemoglobino koncentracijos sumažėjimas
kraujyje.
Nedažni: nežymus urėjos ir kreatinino koncentracijos padidėjimas kraujo serume.
Labai reti: kepenų fermentų ir bilirubino koncentracijos padidėjimas kraujyje.
 
Hidrochlorotiazidas
 
Kraujo ir limfinės sitemos sutrikimai
Nedažni: agranuliocitozė, aplazinė anemija, hemolizinė anemija, leukopenija, purpura,
trombocitopenija.
&nb

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7