Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

MAGNE B6 TAB. N50

Vaistai > Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai > Magnis maisto medžiagų papildymui
  Gamintojas:
SANOFI-WINTHROP

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

MAGNE B6 dengtos tabletės
Magnio laktato dihidratas/piridoksino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
MAGNE B6 galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra MAGNE B6 ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant MAGNE B6
3. Kaip vartoti MAGNE B6
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti MAGNE B6
6. Kita informacija1. KAS YRA MAGNE B6 IR KAM JIS VARTOJAMAS

Šis vaistinis preparatas skirtas vartoti, kai organizme trūksta magnio.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAGNE B6

MAGNE B6 vartoti negalima:
jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei MAGNE B6 medžiagai;
jeigu sergama tam tikra inkstų liga,
jeigu vartojama levodopa (kadangi vaisto sudėtyje yra piridoksino).

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Preparatas skirtas suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams.
Informacija cukriniu diabetu sergantiems pacientams: plėvele dengtoje tabletėje gali būti sacharozės.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, kad būtų išvengta sąveikos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Remiantis pakankamai didelio skaičiaus nėščiųjų, vartojusių magnio, stebėjimo duomenimis galima teigti, kad apsigimimus sukeliančio ar kitokio toksinio poveikio vaisiui preparatas nedaro.
Taigi, jeigu būtina, nėštumo metu magnio skirti galima.
Žindamoms moterims preparato vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenys neaktualūs.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines MAGNE B6 medžiagas
Preparato sudėtyje yra sacharozės.3. KAIP VARTOTI MAGNE B6

MAGNE B6 visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei magnio organizme labai trūksta ar sutrikusi jo rezorbcija, pirmiausia reikia skirti į veną leidžiamų magnio preparatų.
Tabletes reikia nuryti užgeriant stikline vandens.

Suaugę žmonės
Paros dozė yra 6 - 8 tabletės. Ją reikia išgerti per 2 - 3 kartus valgant.

Vaikai
Paros dozė yra 10—30 mg/kg kūno svorio (0,4 - 1,2 mmol/kg kūno svorio). Pavyzdžiui, vaikams, vyresniems nei 6 metų (sveriantiems maždaug 20 kg) reikia gerti 2 - 4 tabletes per 2 - 3 kartus valgant.

Kai magnio koncentracija serume tampa normali, gydymas nutraukiamas.

Pamiršus pavartoti MAGNE B6
Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą tabletę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

MAGNE B6, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

MAGNE B6 gali sukelti šalutinį poveikį, dažniausiai viduriavimą ir pilvo skausmą.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI MAGNE B6

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.6. KITA INFORMACIJA

MAGNE B6 sudėtis

Veikliosios medžiagos yra 470 mg magnio laktato dihidrato bei 5 mg piridoksino (INN) hidrochlorido (vitamino B6). Tabletėje yra 48 mg Mg2+ (atitinka 3,94 miliekvivalento arba 1,97 mmol) bei 5 mg piridoksino (vitamino B6).

Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, sunkusis kaolinas, gumiarabikas, karboksipolimetilenas 934, talkas, magnio stearatas, karnaubo vaškas (milteliai), titano dioksidas.

MAGNE B6 išvaizda ir kiekis pakuotėje

Magne B6 dengtos tabletės PVC ir aliuminio lizdinėse plokštelėse.
Pakuotėje yra 50 dengtų tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”
A.Juozapavičiasu g. 6/2
LT-09310 Vilnius,
Lietuva
Tel. +370 5 275 5224

Gamintojas
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
1 rue de la Vierge
B.P. 599
33440 AMBARES,
PrancūzijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtoją.

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”
A.Juozapavičiasu g. 6/2
LT-09310 Vilnius,
Lietuva
Tel. +370 5 275 5224
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-04-20Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

MAGNE B6 dengtos tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Tabletėje yra 470 mg magnio laktato dihidrato bei 5 mg piridoksino (INN) hidrochlorido (vitamino B6).
Tabletėje yra 48 mg Mg2+ (atitinka 3,94 miliekvivalento arba 1,97 mmol) bei 5 mg piridoksino (vitamino B6).

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Dengtos tabletės4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Hipomagnezemijos gydymas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Jei magnio organizme labai trūksta ar sutrikusi jo rezorbcija, pirmiausia reikia skirti į veną leidžiamų magnio preparatų.
Tabletes reikia nuryti užgeriant stikline vandens.

Suaugę žmonės
Paros dozė yra 6 - 8 tabletės. Ją reikia išgerti per 2 - 3 kartus valgant.

Vaikai
Paros dozė yra 10—30 mg/kg kūno svorio (0,4 - 1,2 mmol/kg kūno svorio). Pavyzdžiui, vaikams, vyresniems nei 6 metų (sveriantiems maždaug 20 kg) reikia gerti 2 - 4 tabletes per 2 - 3 kartus valgant.

Kai magnio koncentracija serume tampa normali, gydymas nutraukiamas.

4.3 Kontraindikacijos

Preparato vartoti draudžiama, jeigu:
yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei MAGNE B6 100 mg/10 mg medžiagai;
yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml/min.);
vartojama levodopos (žr. 4.5 skyrių).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Įspėjimai
Jei yra sumažėjęs ir magnio, ir kalcio kiekis, magnio trūkumą būtina šalinti pirmiau nei kalcio.

Atsargumo priemonės
Jeigu yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas, medikamento reikia vartoti atsargiai, kadangi gali pasireikšti hipermagneziemija.
Preparatas skirtas suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams.
Informacija cukriniu diabetu sergantiems pacientams: plėvele dengtoje tabletėje gali būti sacharozės.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Vartoti kartu draudžiama
Preparato draudžiama vartoti kartu su levodopa, nes nevartojant periferinės dopadekarboksilazės inhibitoriaus, jos aktyvumas mažėja. Be dopadekarboksilazės inhibitoriaus preparatų, kuriuose yra piridoksino, kartu su levodopa vartoti draudžiama.

Vartoti kartu nepatariama
Preparato nerekomenduojama skirti vartojant fosfatų ar kalcio papildų, kadangi gali sumažėti magnio pasisavinimas iš virškinimo trakto.

Vartojant kartu, reikalingos atsargumo priemonės
Jei kartu vartojama tetraciklino, MAGNE B6 galima vartoti tik praėjus 3 valandoms po jo išgėrimo.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo laikotarpis
Remiantis gana didelio skaičiaus nėščių moterų, vartojusių magnio, stebėjimo duomenimis, galima teigti, kad apsigimimus sukeliančio ar kitokio toksinio poveikio vaisiui preparatas nedaro.
Taigi, jeigu būtina, nėštumo metu magnio skirti galima.

Žindymo laikotarpis
Kadangi magnio patenka į motinos pieną, žindamoms moterims jo vartoti nepatariama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Pastebėta odos reakcijos, retai – viduriavimo, pilvo skausmo, labai retai – alerginės odos reakcijos atvejų.

4.9 Perdozavimas

Jeigu inkstų funkcija normali, paprastai geriamųjų magnio preparatų perdozavimas nesukelia toksinės reakcijos. Intoksikacija magniu gali atsirasti sutrikus inkstų funkcijai. Toksinis poveikis priklauso nuo magnio koncentracijos serume: gali sumažėti kraujo spaudimas, atsirasti pykinimas, vėmimas, refleksų susilpnėjimas, EKG pokyčių, kvėpavimo funkcijos bei CNS slopinimas, koma, širdies veiklos nutrūkimas, kvėpavimo sustojimas, anurija.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė — kiti specialiosios medicininės paskirties produktai.
Mineralų papildai.
(A: virškinimo sistema ir metabolizmas).

Fiziologiniai aspektai

Magnis yra ląstelių vidaus katijonas. Jis mažina neuronų jaudrumą, slopina neuromuskulinį laidumą, dalyvauja daugelyje fermentinių reakcijų.
Piridoksinas kaip kofermentinis faktorius dalyvauja daugelyje metabolinių procesų.

Jeigu magnio koncentracija serume yra 12 - 17 mg/l (1 - 1,4 miliekvivalento arba 0,5 - 0,7 mmol litre), vadinasi, magnio trūksta vidutiniškai, o jei mažiau nei 12 mg/l (1 miliekvivalentas arba 0,5 mmol litre), vadinasi, jo trūkasta daug.

Hipomagnezemija gali būti pirminė, jei yra įgimtų metabolizmo sutrikimų (lėtinė įgimta hipomagnezemija), antrinė, jei per mažai magnio patenka su maistu (sunkus mitybos sutrikimas, alkoholizmas, maitinama tik parenteraliniu būdu), yra malabsorbcija (lėtinis viduriavimas, virškinimo trakto fistulės, hipoparatiroidizmas) ar per daug magnio išsiskiria pro inkstus (kanalėlių ligos, stipri poliurija, piktnaudžiavimas diuretikais, lėtinis pielonefritas, pirminis hiperaldosteronizmas, gydymas cisplatina).

5.2 Farmakokinetinės savybės

Vidutinė magnio koncentracija organizme yra 17 mmol/l, 99 % jo yra ląstelių viduje. Jis selektyviai absorbuojamas per plonųjų žarnų gleivinę. Iš virškinimo trakto absorbuojama 40  50 % magnio druskų.
Maždaug du trečdaliai ląstelių viduje esančio kalcio yra kauliniame audinyje, kita dalis – lygiuosiuose bei skersaruožiuose raumenyse ir eritrocituose.
Didžioji dalis magnio druskų išskiriama su šlapimu. Glomeruluose perfiltruojama 70 % plazmoje esančio magnio, o kanalėliuose reabsorbuojama maždaug pusė.
Su šlapimu išskiriama maždaug trečdalis suvartoto magnio.
Organizme piridoksinas oksidinamas iki piridoksalio arba amininamas iki piridoksamino.Vykstant fosforilinimui, susidaro piridoksalio fosfatas. Ši piridoksino forma yra metaboliškai aktyvi.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Cukrozė
Sunkusis kaolinas
Gumiarabikas
Karboksipolimetilenas 934
Talkas
Magnio stearatas
Karnaubo vaškas (milteliai)
Titano dioksidas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

24 mėnesiai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Terminiu būdu suformuota PVC ir aliuminio lizdinė plokštelė.
Pakuotėje yra 50 tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB „SANOFIAVENTIS LIETUVA“
A. Juozapavičiaus g. 6/2,
LT-09310, Vilnius
Lietuva8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

96/3752/69. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1996-07-02 / 2001-01-3110. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-04-20

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamintojo (-ų) pavadinimas (-ai) ir adresas (-ai)

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
1 rue de la Vierge
B.P. 599
33440 AMBARES,
PrancūzijaB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Nereceptinis vaistinis preparatas.• SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, SKIRTI SAUGIAM IR VEIKSMINGAM VAISTINIO PREPARATO VARTOJIMUI UŽTIKRINTI

Nebūtini.

• KITOS SĄLYGOS

III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

MAGNE B6 dengtos tabletės
Magnio laktato dihidratas/piridoksino hidrochloridas2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje dengtoje tabletėje yra 470 mg magnio laktato dihidrato bei 5 mg piridoksino (INN) hidrochlorido (vitamino B6).
Tabletėje yra 48 mg Mg2+ (atitinka 3,94 miliekvivalento arba 1,97 mmol) bei 5 mg piridoksino (vitamino B6).3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, sunkusis kaolinas, gumiarabikas, karboksipolimetilenas 934, talkas,
magnio stearatas, karnaubo vaškas (milteliai), titano dioksidas.4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

50 dengtų tablečių.5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

UAB „SANOFIAVENTIS LIETUVA“
A. Juozapavičiaus g. 6/2,
LT-09310, Vilnius
Lietuva12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT R 96/3752/613. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

MAGNE B6 dengtos tabletės
Magnio laktato dihidratas/piridoksino hidrochloridas2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

sanofi-aventis Lietuva3. TINKAMUMO LAIKAS

Tink iki {MMMM/mm}4. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}5. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

MAGNE B6 dengtos tabletės
Magnio laktato dihidratas/piridoksino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
MAGNE B6 galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra MAGNE B6 ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant MAGNE B6
3. Kaip vartoti MAGNE B6
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti MAGNE B6
6. Kita informacija1. KAS YRA MAGNE B6 IR KAM JIS VARTOJAMAS

Šis vaistinis preparatas skirtas vartoti, kai organizme trūksta magnio.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MAGNE B6

MAGNE B6 vartoti negalima:
jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei MAGNE B6 medžiagai;
jeigu sergama tam tikra inkstų liga,
jeigu vartojama levodopa (kadangi vaisto sudėtyje yra piridoksino).

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Preparatas skirtas suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams.
Informacija cukriniu diabetu sergantiems pacientams: plėvele dengtoje tabletėje gali būti sacharozės.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, kad būtų išvengta sąveikos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Remiantis pakankamai didelio skaičiaus nėščiųjų, vartojusių magnio, stebėjimo duomenimis galima teigti, kad apsigimimus sukeliančio ar kitokio toksinio poveikio vaisiui preparatas nedaro.
Taigi, jeigu būtina, nėštumo metu magnio skirti galima.
Žindamoms moterims preparato vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenys neaktualūs.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines MAGNE B6 medžiagas
Preparato sudėtyje yra sacharozės.3. KAIP VARTOTI MAGNE B6

MAGNE B6 visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei magnio organizme labai trūksta ar sutrikusi jo rezorbcija, pirmiausia reikia skirti į veną leidžiamų magnio preparatų.
Tabletes reikia nuryti užgeriant stikline vandens.

Suaugę žmonės
Paros dozė yra 6 - 8 tabletės. Ją reikia išgerti per 2 - 3 kartus valgant.

Vaikai
Paros dozė yra 10—30 mg/kg kūno svorio (0,4 - 1,2 mmol/kg kūno svorio). Pavyzdžiui, vaikams, vyresniems nei 6 metų (sveriantiems maždaug 20 kg) reikia gerti 2 - 4 tabletes per 2 - 3 kartus valgant.

Kai magnio koncentracija serume tampa normali, gydymas nutraukiamas.

Pamiršus pavartoti MAGNE B6
Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą tabletę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

MAGNE B6, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

MAGNE B6 gali sukelti šalutinį poveikį, dažniausiai viduriavimą ir pilvo skausmą.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI MAGNE B6

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.6. KITA INFORMACIJA

MAGNE B6 sudėtis

Veikliosios medžiagos yra 470 mg magnio laktato dihidrato bei 5 mg piridoksino (INN) hidrochlorido (vitamino B6). Tabletėje yra 48 mg Mg2+ (atitinka 3,94 miliekvivalento arba 1,97 mmol) bei 5 mg piridoksino (vitamino B6).

Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, sunkusis kaolinas, gumiarabikas, karboksipolimetilenas 934, talkas, magnio stearatas, karnaubo vaškas (milteliai), titano dioksidas.

MAGNE B6 išvaizda ir kiekis pakuotėje

Magne B6 dengtos tabletės PVC ir aliuminio lizdinėse plokštelėse.
Pakuotėje yra 50 dengtų tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”
A.Juozapavičiasu g. 6/2
LT-09310 Vilnius,
Lietuva
Tel. +370 5 275 5224

Gamintojas
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
1 rue de la Vierge
B.P. 599
33440 AMBARES,
PrancūzijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtoją.

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”
A.Juozapavičiasu g. 6/2
LT-09310 Vilnius,
Lietuva
Tel. +370 5 275 5224
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-04-20Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7