Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   

MYLERAN 2MG COAT. TAB. N100

Vaistai
  Gamintojas:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Myleran 2 mg dengtos tabletės
Busulfanas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Myleran ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Myleran
3. Kaip vartoti Myleran
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Myleran
6. Kita informacija1. KAS YRA MYLERAN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Myleran priklauso citotoksinių preparatų grupei. Juo gydomos tam tikros kraujo ligos.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYLERAN

Myleran vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) busulfanui arba bet kuriai pagalbinei Myleran medžiagai;
jeigu esate nėščia;
jigu maitinate krūtimi kūdikį.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
jeigu buvo anksčiau pasireiškusi alerginė ar kitokia nepageidaujama reakcija busulfanui, Myleran arba bet kuriai jo sudedamajai daliai;
jeigu planuojate turėti vaikų. Myleran gali pažeisti spermą, kiaušialąstę ir (arba) vaisių, todėl šiuo vaistu gydantis abiem partneriams būtina naudotis patikimomis kontracepcijos priemonėmis (patarti gali gydytojas);
jeigu šiuo metu esate gydomas ir ar neseniai buvote gydomas radioaktyviaisiais spinduliais;
jeigu sergate kepenų ar inkstų liga;
jeigu kartu su Myleran vartojate arba numatote vartoti kitokių citotoksinių preparatų, fenitoino, itrakonazolo ar tioguanino;
jeigu Jums bus arba gali būti atliekama operacija;
tokiais atvejais prieš Myleran vartojimą reikia apie tai pasakyti gydytojui.3. KAIP VARTOTI MYLERAN

Vaisto svarbu gerti reikiamu laiku. Jo būtina vartoti taip, kaip nurodyta gydytojo. Pakuotės etiketėje pažymėta, kiek tablečių ir kaip dažnai gerti. Jei šios informacijos etiketėje nėra arba dėl dozavimo kyla abejonių, reikia pasiklausti gydytojo ar vaistininko.

Vaistinio preparato dozavimas yra labai nevienodas, be to, gydytojas periodiškai gali jį keisti. Jeigu dėl dozavimo abejojama arba jeigu dėl neaiškių priežasčių etiketėje dozavimo informacija pakeista, reikia kreiptis į gydytoją.

Tabletes reikia nuryti nekramtytas, užgeriant vandeniu. Jų negalima nei perlaužinėti, nei trinti, nei čiulpti.

Šio vaisto vartojant, gydytojo nurodymu reikės periodiškai daryti kraujo tyrimus. Jie reikalingi tam, kad gydytojas galėtų nustatyti kraujo ląstelių kiekį ir prireikus keisti vaisto dozę.

Jeigu žmogus rengiamas operacijai, prieš ją jis turi pasakyti gydytojui (anesteziologui), kad vartoja Myleran.

Pavartojus per didelę Myleran dozę

Jeigu išgeriama per didelė Myleran dozė arba jei per apsirikimą jo išgeria kitas žmogus, reikia tuoj pat pasiklausti gydytojo, ką daryti, arba vykti į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Myleran

Pamiršus Myleran išgerti reikiamu laiku, reikia informuoti gydytoją. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Myleran, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Moterims gali išnykti mėnesinės, vyrams ( sumažėti ar sustoti spermos gamyba, mergaitėms(sulėtėti arba sustoti brendimas. Kai kurie žmonės yra alergiški vaistams. Jei tuoj pat po Myleran pavartojimo atsiranda toliau išvardytų simptomų, preparato vartojimą būtina nutraukti ir tuoj pat kreiptis į gydytoją:
staigus švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas, krūtinės skausmas arba spaudimas;
akių vokų, veido, lūpų, burnos ar liežuvio sutinimas;
bet kurios kūno dalies odos kauburiuotas išbėrimas arba dilgėlinė.

Į gydytoją būtina kreiptis nedelsiant ir tuo atveju, jeigu atsiranda šių simptomų:
šleikštulys, vėmimas, viduriavimas, burnos opos;
geltos požymiai (akių ar odos pageltimas);
kūno svorio mažėjimas, silpnumo ir nuovargio padidėjimas;
odos išbėrimas, per didelis sausumas ar niežulys, odos pigmentinių dėmių patamsėjimas, plaukų slinkimas;
kraujo pokyčiai (gydytojo nurodymu reikės reguliariai atlikinėti kraujo tyrimus, tačiau jam būtina nedelsiant pranešti, jeigu atsiranda karščiavimas arba infekcinės ligos, pvz., cistito, požymių);
netikėtas mėlynių atsiradimas, kraujavimas ar kraujo atsiradimas šlapime;
traukulių priepuolis;
sergančiajam talasemija dusulio pasireiškimas;
nepraeinantis kosulys arba dusulys;
raumenų silpnumas;
krūtinės sutinimas;
regos sutrikimas;
vyrui krūtų jautrumas arba padidėjimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI MYLERAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Myleran vartoti negalima.

Jeigu gydytojas nurodo vaisto vartojimą nutraukti, likusias tabletes reikėtų grąžinti vaistininkui. Preparato galima pasilikti tik gydytojo nurodymu.6. KITA INFORMACIJA

Myleran sudėtis

Veiklioji medžiaga yra busulfanas. Vienoje Myleran tabletėje yra 2 mg busulfano.
Pagalbinės medžiagos yra bevandenė laktozė, gelifikuotas krakmolas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas ir triacetinas.

Myleran išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra baltos, apvalios, dengtos, vienoje pusėje įspaustas užrašas GX EF3, kitoje ( M (anksčiau gamintose Myleran tabletėse užrašas buvo kitoks).

Vaistas tiekiamas tamsaus stiklo buteliukais, užsuktais specialiais dangteliais, kurių vaikai atsukti nesugeba. Viename buteliuke yra 100 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
The Welcome Foundation Ltd.,
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue, Greenford
Middlesex, UB6 0NN
Jungtinė Karalystė

Gamintojas
EXCELLA GmbH Nürnberger Strasse 12 90537 Feucht Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40a
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-02-11

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamintojo (-ų), atsakingo (-ų) už serijų išleidimą, pavadinimas (-ai) ir adresas (-ai)

EXCELLA GmbH Nürnberger Strasse 12 90537 Feucht Vokietija

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Receptinis vaistinis preparatas

• SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, SKIRTI SAUGIAM IR VEIKSMINGAM VAISTINIO PREPARATO VARTOJIMUI UŽTIKRINTI

Nebūtini.

• KITOS SĄLYGOS

Nėra
2009-02-11



III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS

B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Myleran 2 mg dengtos tabletės
Busulfanas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Myleran ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Myleran
3. Kaip vartoti Myleran
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Myleran
6. Kita informacija1. KAS YRA MYLERAN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Myleran priklauso citotoksinių preparatų grupei. Juo gydomos tam tikros kraujo ligos.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYLERAN

Myleran vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) busulfanui arba bet kuriai pagalbinei Myleran medžiagai;
jeigu esate nėščia;
jigu maitinate krūtimi kūdikį.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
jeigu buvo anksčiau pasireiškusi alerginė ar kitokia nepageidaujama reakcija busulfanui, Myleran arba bet kuriai jo sudedamajai daliai;
jeigu planuojate turėti vaikų. Myleran gali pažeisti spermą, kiaušialąstę ir (arba) vaisių, todėl šiuo vaistu gydantis abiem partneriams būtina naudotis patikimomis kontracepcijos priemonėmis (patarti gali gydytojas);
jeigu šiuo metu esate gydomas ir ar neseniai buvote gydomas radioaktyviaisiais spinduliais;
jeigu sergate kepenų ar inkstų liga;
jeigu kartu su Myleran vartojate arba numatote vartoti kitokių citotoksinių preparatų, fenitoino, itrakonazolo ar tioguanino;
jeigu Jums bus arba gali būti atliekama operacija;
tokiais atvejais prieš Myleran vartojimą reikia apie tai pasakyti gydytojui.3. KAIP VARTOTI MYLERAN

Vaisto svarbu gerti reikiamu laiku. Jo būtina vartoti taip, kaip nurodyta gydytojo. Pakuotės etiketėje pažymėta, kiek tablečių ir kaip dažnai gerti. Jei šios informacijos etiketėje nėra arba dėl dozavimo kyla abejonių, reikia pasiklausti gydytojo ar vaistininko.

Vaistinio preparato dozavimas yra labai nevienodas, be to, gydytojas periodiškai gali jį keisti. Jeigu dėl dozavimo abejojama arba jeigu dėl neaiškių priežasčių etiketėje dozavimo informacija pakeista, reikia kreiptis į gydytoją.

Tabletes reikia nuryti nekramtytas, užgeriant vandeniu. Jų negalima nei perlaužinėti, nei trinti, nei čiulpti.

Šio vaisto vartojant, gydytojo nurodymu reikės periodiškai daryti kraujo tyrimus. Jie reikalingi tam, kad gydytojas galėtų nustatyti kraujo ląstelių kiekį ir prireikus keisti vaisto dozę.

Jeigu žmogus rengiamas operacijai, prieš ją jis turi pasakyti gydytojui (anesteziologui), kad vartoja Myleran.

Pavartojus per didelę Myleran dozę

Jeigu išgeriama per didelė Myleran dozė arba jei per apsirikimą jo išgeria kitas žmogus, reikia tuoj pat pasiklausti gydytojo, ką daryti, arba vykti į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Myleran

Pamiršus Myleran išgerti reikiamu laiku, reikia informuoti gydytoją. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Myleran, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Moterims gali išnykti mėnesinės, vyrams ( sumažėti ar sustoti spermos gamyba, mergaitėms(sulėtėti arba sustoti brendimas. Kai kurie žmonės yra alergiški vaistams. Jei tuoj pat po Myleran pavartojimo atsiranda toliau išvardytų simptomų, preparato vartojimą būtina nutraukti ir tuoj pat kreiptis į gydytoją:
staigus švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas, krūtinės skausmas arba spaudimas;
akių vokų, veido, lūpų, burnos ar liežuvio sutinimas;
bet kurios kūno dalies odos kauburiuotas išbėrimas arba dilgėlinė.

Į gydytoją būtina kreiptis nedelsiant ir tuo atveju, jeigu atsiranda šių simptomų:
šleikštulys, vėmimas, viduriavimas, burnos opos;
geltos požymiai (akių ar odos pageltimas);
kūno svorio mažėjimas, silpnumo ir nuovargio padidėjimas;
odos išbėrimas, per didelis sausumas ar niežulys, odos pigmentinių dėmių patamsėjimas, plaukų slinkimas;
kraujo pokyčiai (gydytojo nurodymu reikės reguliariai atlikinėti kraujo tyrimus, tačiau jam būtina nedelsiant pranešti, jeigu atsiranda karščiavimas arba infekcinės ligos, pvz., cistito, požymių);
netikėtas mėlynių atsiradimas, kraujavimas ar kraujo atsiradimas šlapime;
traukulių priepuolis;
sergančiajam talasemija dusulio pasireiškimas;
nepraeinantis kosulys arba dusulys;
raumenų silpnumas;
krūtinės sutinimas;
regos sutrikimas;
vyrui krūtų jautrumas arba padidėjimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI MYLERAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Myleran vartoti negalima.

Jeigu gydytojas nurodo vaisto vartojimą nutraukti, likusias tabletes reikėtų grąžinti vaistininkui. Preparato galima pasilikti tik gydytojo nurodymu.6. KITA INFORMACIJA

Myleran sudėtis

Veiklioji medžiaga yra busulfanas. Vienoje Myleran tabletėje yra 2 mg busulfano.
Pagalbinės medžiagos yra bevandenė laktozė, gelifikuotas krakmolas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas ir triacetinas.

Myleran išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra baltos, apvalios, dengtos, vienoje pusėje įspaustas užrašas GX EF3, kitoje ( M (anksčiau gamintose Myleran tabletėse užrašas buvo kitoks).

Vaistas tiekiamas tamsaus stiklo buteliukais, užsuktais specialiais dangteliais, kurių vaikai atsukti nesugeba. Viename buteliuke yra 100 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
The Welcome Foundation Ltd.,
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue, Greenford
Middlesex, UB6 0NN
Jungtinė Karalystė

Gamintojas
EXCELLA GmbH Nürnberger Strasse 12 90537 Feucht Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40a
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-02-11

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7