Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

NEO BOROCILLINA C PAST. N20

Vaistai > Kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai > Vaistai ryklės žiotims ir gerklei gydyti
  Gamintojas:
ALFA WASSERMANN

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Neo Borocillina C 1,2 mg/70 mg slėgtosios pastilės
2,4-dichloro benzilo alkoholis/askorbo rūgštisAtidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neo Borocillina C galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Neo Borocillina C ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Neo Borocillina C
3. Kaip vartoti Neo Borocillina C
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Neo Borocillina C
6. Kita informacija1. KAS YRA NEO BOROCILLINA C IR KAM JIS VARTOJAMAS

Neo Borocillina C svarbiausia sudedamoji dalis yra 2,4-dichloro benzilo alkoholis, kuris veikia bakterijas ir naikina daugelį burnos ertmėje esančių patogeninių bakterijų. Preparato bakterijas naikinantis poveikis po vartojimo prasideda labai greitai ir trunka ilgiau. Neo Borocillina C sudėtyje taip pat yra askorbo rūgšties (vitamino C), kuri kaip pagalbinė priemonė vartojama peršalimo ligoms gydyti.

Neo Borocillina C slėgtosios pastilės yra pagalbinė priemonė peršalus, burnos, dantenų ir nosiarykles antiseptikas bei tinka dezinfekcijai. Jį patartina vartoti prieš ir po dantų rovimo, faringitui gydyti ir užkimus.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEO BOROCILLINA C

Neo Borocillina C vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) 2,4-dichloro benzilo alkoholiui arba askorbo rūgščiai, ar bet kuriai pagalbinei Neo Borocillina C slėgtųjų pastilių medžiagai;
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) bet kokiai panašios cheminės sudėties medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia
Vietiškai veikiančių vaistų vartojimas, ypač ilgesnį laiką, gali sukelti jiems padidėjusį jautrumą. Kai taip atsitinka, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir pasitarti su gydytoju, kaip tinkamai gydyti kitu vaistu.

Preparatas vaikams gali būti skiriamas tik esant būtinumui ir tik pasitarus su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Neo Borocillina C slėgtąsias pastiles nėštumo metu reikėtų vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Neo Borocillina C slėgtąsias pastiles žindyvėms reikėtų vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Neo Borocillina C gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Neo Borocillina C medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI NEO BOROCILLINA C

Neo Borocillina C visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas ir vartojimo metodas
Čiulpkite po slėgtąją pastilę kas 2 arba 3 valandas, ne daugiau kaip 8 pastiles per dieną. Norint prailginti vaisto poveikį burnos gleivinei, slėgtąją pastilę reikėtų čiulpti labai lėtai.

Nepasitarę su gydytoju neviršykite nurodytų dozių.
Preparatą vartokite tik trumpalaikiam gydymui.

Pavartojus per didelę Neo Borocillina C dozę
Jei didelę vaisto Neo Borociilina C dozę išgėrėte atsitiktinai, nedelsiant pasitarkite su savo gydytoju arba kreipkitės į ligoninę. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Neo Borocillina C, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Paprastai Neo Borocillina C sudedamosios vaisto medžiagos toleruojamos gerai, todėl Neo Borocillina C slėgtųjų pastilių vartojimas nepageidaujamų reakcijų nesukelia.
Jeigu Jūs laikysitės visų informaciniame lapelyje aprašytų nurodymų, nepageidaujamų reakcijų pavojus sumažės.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, būtina pasakyti gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI NEO BOROCILLINA C

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. 6. KITA INFORMACIJANeo Boracillina C sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra 2,4-dichloro benzilo alkoholis ir askorbo rūgštis. Vienoje slėgtoje pastilėje yra 1,2 mg 2,4-dichloro benzilo alkoholio ir 70 mg askorbo rūgšties.
- Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, citrinų skonio medžiaga ir magnio stearatas.

Neo Boracillina C išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 20 slėgtųjų pastilių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alano Scalo (PE)
Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB “MRA”
Žirnių g. 26, LT-02120 Vilnius, Lietuva
Tel. +370 5 2649010Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-01-29

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Neo Borocillina C 1,2 mg/70 mg slėgtosios pastilės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje slėgtoje pastilėje yra 1,2 mg 2,4-dichloro benzilo alkoholio ir 70 mg askorbo rūgšties.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Slėgtoji pastilė 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Burnos ir nosiaryklės antiseptikai ir dezinfekcijai.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Čiulpti po slėgtąją pastilę kas 2 arba 3 valandas, ne daugiau kaip 8 pastiles per dieną. Rekomenduojamos dozės viršyti nereikėtų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas 2,4-dichloro benzilo alkoholiui arba askorbo rūgščiai, ar bet kuriai pagalbinei Neo Borocillina C slėgtųjų pastilių medžiagai. Taip pat padidėjęs jautrumas bet kokiai panašios cheminės sudėties medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Vietiškai veikiančių vaistų vartojimas, ypač ilgesnį laiką, gali sukelti jiems padidėjusį jautrumą. Kai taip atsitinka, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir pasitarti su gydytoju, kaip tinkamai gydyti kitu vaistu.
Jeigu po trumpo, trunkančio ne ilgiau kaip 7 dienas gydymo Neo Borocillina C paciento būklė nepagerėja, pasitarkite su gydytoju.
Preparatas vaikams gali būti skiriamas tik esant būtinumui ir tik pasitarus su gydytoju.

Neo Borocillina C sudėtyje yra sacharozės, todėl tai reikia žinoti segantiesiems cukriniu diabetu arba besilaikantiems dietos.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nežinoma.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu preparatą galima vartoti tik esant būtinumui, pasitarus su gydytoju.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Neo Borocillina C gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Visos vaisto sudedamosios medžiagos toleruojamos gerai, todėl Neo Borocillina C vartojimas nepageidaujamo poveikio požymių nesukelia.

4.9 Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepastebėta. 5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė ( nosies ir ryklės antiseptikas, ATC kodas  R02AA03.

Neo Borocillina C vartojamas burnos ir ryklės uždegimo simptominiam gydymui. Jo sudėtyje esanti svarbiausia medžiaga 2,4-dichloro benzilo alkoholis yra antibakterinis vaistas, pasižymintis antiseptiniu poveikiu prieš daugelį burnos ertmėje esančių patogeninių bakterijų padermių.
Askorbo rūgštis (vitaminas C) yra naudingas 2,4-dichloro benzilo alkoholio antiseptinių savybių papildas.

5.2 Farmakokinetinės savybės

2 proc. 2,4-dichloro benzilo alkoholis veikia bakteriostaziškai. Benzoinė rūgštis bakterijas naikina, kai jos koncentracija 0,4 proc. ir pasižymi bakteriostaziniu poveikiu esant 0,3  0,5 proc. koncentracijai.
Askorbo rūgštis greitai įsisavinama virškinamajame trakte ir pasiskirsto visuose organizmo audiniuose. Normali jos koncentracija kraujo plazmoje ir leukocituose yra 5  12 ug/ml bei 250 ug/ml izoliuotuose leukocituose. Peršalus, kai sumažėja askorbo rūgšties normali koncentracija, išgėrus 1 g šio preparato, 1  5 valandas kraujyje didžiausia koncentracija yra 5  10 ug/ml.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

2,4-dichloro benzilo alkoholis pasižymi mažu toksiniu poveikiu: šeriant pelių jaunikliams 50, 250 ir 500 mg/kg per dieną 3 savaites, preparatas gyvūnams nesukėlė jokių augimo sutrikimų. Sušėrus didesnes dozes, nebuvo pastebėta nei kraujodaros sutrikimų, nei makroskopinių bei mikroskopinių anatominių patologinių pakitimų.
Lokalus toksinis poveikis: lašinant triušiams į akis 0,08 proc. vandeninį tirpalą 4 dienas iš eilės, dirginimo požymių neatsirado. Keletą savaičių tepant odą ar švirkščiant vaisto į odą jūrų kiaulytėms, odos sudirginimo požymių nepasireiškė.
Askorbo rūgštis toleruojama labai gerai ir nesukelia nepageidaujamo poveikio žmonėms švirkščiant jos į veną ne daugiau kaip 2,3 g/kg kūno svorio. 6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Sacharozė
Citrinų skonio medžiaga
Magnio stearatas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Nepermatoma polivinilchlorido ir titano oksido lizdinė plokštelė, dengta aliuminiu.
Kartoninėje dėžutėje supakuota 20 slėgtųjų pastilių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
Alano Scalo (PE)
Italija8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT R 03/8059/39. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2003-03-2810. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-01-29

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/


II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOSA. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄGamintojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alanno Scalo (PE)
Italija
B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Nereceptinis vaistinis preparatas

• SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, SKIRTI SAUGIAM IR VEIKSMINGAM VAISTINIO PREPARATO VARTOJIMUI UŽTIKRINTI

Nebūtini.III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Neo Borocillina C 1,2 mg/70 mg slėgtosios pastilės
2,4-dichloro benzilo alkoholis/askorbo rūgštis2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje slėgtoje pastilėje yra 1,2 mg 2,4-dichloro benzilo alkoholio ir 70 mg askorbo rūgšties.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sacharozė, citrinų skonio medžiaga, magnio stearatas.4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

20 slėgtųjų pastilių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki{MMMM/mm}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Specialių laikymo sąlygų nereikia. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alano Scalo (PE)
Italija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT R 03/8059/313. SERIJOS NUMERIS

Serija{numeris}14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Čiulpti po slėgtąją patilę kas 2 arba 3 valandas, ne daugiau kaip 8 pastiles per dieną. Norint prailginti vaisto poveikį burnos gleivinei, slėgtąją pastilę reikėtų čiulpti labai lėtai.
Nepasitarę su gydytoju neviršykite nurodytų dozių. Preparatą vartokite tik trumpalaikiam gydymui.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Neo Borocillina C
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Neo Borocillina C 1,2 mg/70 mg slėgtosios pastilės
2,4-dichloro benzilo alkoholis/askorbo rūgštis2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

Alfa Wassermann S.p.A.3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP{MMMM/mm}4. SERIJOS NUMERIS

Lot{numeris}5. KITA

B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Neo Borocillina C 1,2 mg/70 mg slėgtosios pastilės
2,4-dichloro benzilo alkoholis/askorbo rūgštisAtidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neo Borocillina C galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Neo Borocillina C ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Neo Borocillina C
3. Kaip vartoti Neo Borocillina C
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Neo Borocillina C
6. Kita informacija1. KAS YRA NEO BOROCILLINA C IR KAM JIS VARTOJAMAS

Neo Borocillina C svarbiausia sudedamoji dalis yra 2,4-dichloro benzilo alkoholis, kuris veikia bakterijas ir naikina daugelį burnos ertmėje esančių patogeninių bakterijų. Preparato bakterijas naikinantis poveikis po vartojimo prasideda labai greitai ir trunka ilgiau. Neo Borocillina C sudėtyje taip pat yra askorbo rūgšties (vitamino C), kuri kaip pagalbinė priemonė vartojama peršalimo ligoms gydyti.

Neo Borocillina C slėgtosios pastilės yra pagalbinė priemonė peršalus, burnos, dantenų ir nosiarykles antiseptikas bei tinka dezinfekcijai. Jį patartina vartoti prieš ir po dantų rovimo, faringitui gydyti ir užkimus.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEO BOROCILLINA C

Neo Borocillina C vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) 2,4-dichloro benzilo alkoholiui arba askorbo rūgščiai, ar bet kuriai pagalbinei Neo Borocillina C slėgtųjų pastilių medžiagai;
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) bet kokiai panašios cheminės sudėties medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia
Vietiškai veikiančių vaistų vartojimas, ypač ilgesnį laiką, gali sukelti jiems padidėjusį jautrumą. Kai taip atsitinka, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir pasitarti su gydytoju, kaip tinkamai gydyti kitu vaistu.

Preparatas vaikams gali būti skiriamas tik esant būtinumui ir tik pasitarus su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Neo Borocillina C slėgtąsias pastiles nėštumo metu reikėtų vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Neo Borocillina C slėgtąsias pastiles žindyvėms reikėtų vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Neo Borocillina C gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Neo Borocillina C medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI NEO BOROCILLINA C

Neo Borocillina C visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas ir vartojimo metodas
Čiulpkite po slėgtąją pastilę kas 2 arba 3 valandas, ne daugiau kaip 8 pastiles per dieną. Norint prailginti vaisto poveikį burnos gleivinei, slėgtąją pastilę reikėtų čiulpti labai lėtai.

Nepasitarę su gydytoju neviršykite nurodytų dozių.
Preparatą vartokite tik trumpalaikiam gydymui.

Pavartojus per didelę Neo Borocillina C dozę
Jei didelę vaisto Neo Borociilina C dozę išgėrėte atsitiktinai, nedelsiant pasitarkite su savo gydytoju arba kreipkitės į ligoninę. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Neo Borocillina C, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Paprastai Neo Borocillina C sudedamosios vaisto medžiagos toleruojamos gerai, todėl Neo Borocillina C slėgtųjų pastilių vartojimas nepageidaujamų reakcijų nesukelia.
Jeigu Jūs laikysitės visų informaciniame lapelyje aprašytų nurodymų, nepageidaujamų reakcijų pavojus sumažės.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, būtina pasakyti gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI NEO BOROCILLINA C

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. 6. KITA INFORMACIJANeo Boracillina C sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra 2,4-dichloro benzilo alkoholis ir askorbo rūgštis. Vienoje slėgtoje pastilėje yra 1,2 mg 2,4-dichloro benzilo alkoholio ir 70 mg askorbo rūgšties.
- Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, citrinų skonio medžiaga ir magnio stearatas.

Neo Boracillina C išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 20 slėgtųjų pastilių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Alfa Wassermann S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alano Scalo (PE)
Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB “MRA”
Žirnių g. 26, LT-02120 Vilnius, Lietuva
Tel. +370 5 2649010Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-01-29

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7