Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

NICERIUM UNO 30MG CAPS. N30

Vaistai > Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai > Periferines kraujagysles plečiantys vaistai
  Gamintojas:
SANDOZ D.D.

B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Šis vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai tokie patys kaip Jūsų).

Lapelio turinys
1. Kas yra Nicerium ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nicerium
3. Kaip vartoti Nicerium
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Nicerium laikymo sąlygos
6. Kita informacijaNicerium 30 mg kietos kapsulės
Nicergolinas

- Veiklioji medžiaga – nicergolinas. Vienoje kapsulėje yra 30 mg nicergolino.
- Pagalbinės medžiagos : želatina, makrogolis 4000, kukurūzų krakmolas, etakrilato ir metilmetakrilato polimeras, sacharozė, talkas, pigmentai E 171 ir E 172.

Registravimo lidijimo turėtojas
Sandoz d.d.
Verovškova 57,
1000 Ljubljana,
Slovėnija

Gamintojas
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Aleee 1,
D-39179 Barleben
Vokietija 1. KAS YRA NICERIUM IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Pusiau sintetinis skalsių (rugių kūlių) alkaloidas, simpatikolizinė medžiaga. Kraujagysles plečiantis vaistas.
Pagalbinė priemonė pagyvenusiems pacientams senatviniam smegenų veiklos sutrikimui (psichoorganiniam smegenų sindromui), pasireiškiančiam sumažėjusiu gebėjimu susikaupti, susilpnėjusia atmintimi, orientacijos ir miego sutrikimu, mažinti.

Nurodymas
Prieš skiriant Nicerium reikia įsitikinti, ar ligos simptomų nesukelia specifiškai gydoma pirminė liga.
Originalioje pakuotėje yra 30 kapsulių.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NICERIUM

Nicerium draudžiama vartoti, jei:
padidėjęs jautrumas nicergolinui, kitokiems skalsių alkaloidams arba bet kuriai medžiagai, esančiai preparato sudėtyje;
neseniai ištiko miokardo infarktas;
yra ūminis kraujavimas;
labai retas širdies ritmas (sunki bradikardija, širdis susitraukia mažiau kaip 50 kartų per minutę);
yra polinkis į sąmonės netekimą (dažniau gali ištikti kolapsas);
svaigulys, aptemimas akyse keičiant kūno padėtį iš gulimos į stovimą (sutrikusi ortostatinė reguliacija);
pacientas vartoja vaistų, jaudinančių alfa ar beta adrenoreceptorius;

Specialios atsargumo priemonės
Žemiau nurodyta, kokiomis aplinkybėmis Nicerium galima vartoti tik tam tikromis sąlygomis ir tik labai atsargiai. Reikia apie tai dar pasiklausti gydytojo. Tai tinka ir tada, jei nurodytos aplinkybės jau yra kartą buvusios.
Vartojant Nicerium reikalinga speciali priežiūra, jei šiek tiek rečiau susitraukinėja širdis (yra lengva bradikardija).

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Nicerium medžiagas
Sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Nurodymas diabetikams
Vienoje kapsulėje yra 0,02 duonos vieneto angliavandenių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėščioms moterims vartoti Nicerium draudžiama, kadangi nežinoma, ar nicergolino vartoti nėštumo laikotarpiu saugu, nes nėra patirties, be to, tyrimų su gyvūnais metu pastebėta apsigimimų bei kitokių gemalo ir vaisiaus pažeidimų
Ar Nicerium veiklioji medžiaga išsiskiria su motinos pienu, nežinoma, todėl vaisto vartojančioms žindyvėms žindymą reikėtų nutraukti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šis vaistas, net vartojamas taip, kaip nurodyta, gali pakeisti gebėjimą reaguoti ir tai gali trukdyti būti aktyviu eismo dalyviu, prižiūrėti veikiančius įrenginius arba dirbti ne saugioje padėtyje, pvz., laipioti kopėčiomis. Vaisto vartojant kartu su alkoholiu, minėtas poveikis reakcijai dar didesnis.

Kitų vaistų vartojimas
Nicerium slopina trombocitų agregaciją bei daro įtaką kraujo tekėjimui, todėl pacientams, turintiems polinkį į kraujavimą, arba vartojantiems vaistų, veikiančių kraujo krešėjimą, reikia dažniau tikrinti kraujo krešėjimo rodmenis.
Nicerium vartojamos kartu su kraujo spaudimą mažinančiais vaistais, gali stiprinti jų poveikį.
Nicerium gali silpninti kartu su juo vartojamų vaistų, didinančių kraujo spaudimą (alfa ar beta adrenoreceptorius jaudinančių simpatikomimetikų, pvz., efedrino, etilefrino, orciprenalino) poveikį.
Yra požymių, kad Nicerium stiprina beta adrenoreceptorių blokatorių poveikį širdies veiklai.
Prašom įsidėmėti, kad šie nurodymai gali tikti net ir tuo atveju, jei vaisto vartota neseniai.3. KAIP VARTOTI NICERIUM

Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojama Nicerium vartoti taip, kaip nurodyta toliau. Būtina tiksliai laikytis vartojimo nurodymų, priešingu atveju Nicerium gali sukelti nepageidaujamą poveikį.
Paprastai rekomenduojama 20 – 30 mg nicergolino dienos dozė. Ją galima gerti iš karto arba per kelis kartus. Jeigu nepasireiškia pageidaujamas poveikis, dienos dozę galima didinti, t. y. gerti per dieną net 60 mg nicergolino.
Daugeliu atvejų, gerokai palengvėjus ligos simptomams, dozę galima palaipsniui mažinti.
Pacientams, kurių inkstų veikla nepakankama (serume kreatinino daugiau negu 2 mg/100 ml), dozę reikia mažinti.
Reikia gerti vieną Nicerium 30 mg kapsulę per dieną (atitinka 30 mg nicergolino dienos dozę).
Jei minėtas dozavimas yra nepakankamai veiksmingas, gydytojo nurodymu dienos dozę galima didinti, t. y. gerti du kartus per dieną po vieną Nicerium 30 mg kapsulę (atitinka 60 mg nicergolino dienos dozę).
Kapsulę reikia nuryti prieš valgį nesukramtytą, užsigeriant šiek tiek skysčio, pvz., stikline vandens.
Kadangi sveikata gerėja palaipsniui, vaisto tikslinga vartoti ilgiau. Ne rečiau kaip kas 6 mėnesius reikėtų reguliariai tikrintis, ar reikia tęsti gydymą Nicerium kapsulėmis.

Pavartojus per didelę Nicerium dozę
Perdozavus Nicerium arba apsinuodijus būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, pvz., paskambinti į apsinuodijimų pagalbos centrą.
Iki šiol apsinuodijimo atvejų nežinoma.
Tyrimų su žiurkėmis, pelėmis bei šunimis duomenimis, apsinuodijimo metu pasireiškė nuovargis, judesių koordinacijos sutrikimas (ataksija), drebulys, kvėpavimo sutrikimas.
Perdozavus gali labiau sumažėti kraujo spaudimas. Nepageidaujamo poveikio intensyvumas kiekvienam pacientui gali labai skirtis.
Gydytojas nustato perdozavimo sunkumą ir nusprendžia, kokių priemonių būtina imtis.
Gydoma visų pirma simptominėmis priemonėmis. Jei neišnykusi sąmonė, reikia kiek galima greičiau sukelti vėmimą. Be to, vaisto rezorbcijai mažinti būtų galima išplauti skrandį, sugirdyti aktyvuotos anglies bei natrio sulfatu skatinti žarnų peristaltiką.
Jei krenta kraujospūdis, reikia į veną leisti skysčio, vartoti netiesioginių ir galbūt tiesioginių alfa simpatikomimetikų. Kraujagyslių spazmui šalinti vartojama kraujagysles plečiančių preparatų (atsižvelgiant į būklę bei tyrimų rodmenis vartojama beta adrenoreceptorių blokatorių, kalcio antagonistų, papaverino, teofilino). Visada būtina reguliariai stebėti širdies ir kraujagyslių sistemos veiklą.
Specifinio priešnuodžio nežinoma.

Pamiršus pavartoti Nicerium
Praleistos dozės gerti nereikia, toliau Nicerium vartojama taip, kaip nurodyta gydytojo.

Pokyčiai, atsirandantys nutraukus Nicerium vartojimą
Prieš nutraukiant Nicerium vartojimą arba gydymą baigiant pirma laiko, būtina gydytojo konsultacija. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Nicerium, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Pacientams (ypač tiems, kurių kraujo spaudimas mažas), kartais gali sumažėti kraujo spaudimas, dėl kraujotakos sutrikimo gali pasireikšti svaigulys. Vadinasi, gali reikėti reguliariai stebėti kraujotakos sistemą.
Kartais parausta oda, šiek tiek pila karštis, jaučiamas spaudimas galvoje, atsiranda nuovargis ir nemiga.
Pavieniais atvejais buvo šiokių tokių skrandžio negalavimų, kurių galima išvengti vaisto vartojant valgio metu.
Jeigu vartojant vaisto atsiranda kitoks negu informaciniame lapelyje aprašytas nurodytas nepageidaujamas poveikis, reikia kreiptis į gydytoją ar vaistininką.
Jeigu vartojant vaisto atsiranda kitoks negu informaciniame lapelyje nurodytas nepageidaujamas poveikis, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis galėtų nuspręsti, ką toliau daryti. 5. NICERIUM LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje.
Tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės. Jam pasibaigus, preparato vartoti draudžiama ! 6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Sandoz d.d. Šeimyniškių g. 3 A
LT 09312, Vilnius
Tel.: +370 5 2636037
Informacinio lapelio teksto paskutinio tikslinimo data 2006-12-08
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIM AS

Nicerium 30 mg kietos kapsulės


2. KIEKYBINĖ IR KOKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje kapsulėje yra 30 mg nicergolino.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6. 1 skyriuje.3. VAISTO FORMA

Kieta kapsulėKLINIKINĖ INFORMACIJA

4. 1. Terapinės indikacijos

Pagalbinė priemonė pagyvenusiems pacientams senatviniam smegenų veiklos sutrikimui (psichoorganiniam smegenų sindromui), pasireiškiančiam sumažėjusiu gebėjimu susikaupti, susilpnėjusia atmintimi, orientacijos ir miego sutrikimu, mažinti.

Nurodymas
Prieš skiriant nicergolino, reikia įsitikinti, ar ligos simptomų nesukelia specifiškai gydoma pirminė liga.

4.2. Dozavimas ir vartojimo metodas

Paprastai rekomenduojama 20 – 30 mg nicergolino dienos dozė. Ją galima gerti iš karto arba per kelis kartus. Jeigu nepasireiškia pageidaujamas poveikis, dienos dozę galima didinti, t. y. gerti per dieną net 60 mg nicergolino.
Daugeliu atvejų, gerokai palengvėjus ligos simptomams, dozę galima palaipsniui mažinti.

Pacientams, kurių inkstų veikla nepakankama (serume kreatinino yra daugiau negu 2 mg/100 ml), dozę reikia mažinti.

Vartojimo būdas ir trukmė
Vaistas rezorbuojamas geriau, jei kapsulė nuryjama prieš valgį nesukramtyta, po to gausiai užsigeriama skysčiu, pvz. stikline vandens.
Kadangi sveikata gerėja palaipsniui, vaisto tikslinga vartoti ilgiau. Ne rečiau kaip kas 6 mėnesius gydytojas reguliariai turi tikrinti, ar reikia tęsti gydymą nicergolinu.

4.3. Kontraindikacijos

Nicergolino draudžiama vartoti, jei:
padidėjęs jautrumas nicergolinui, kitokiems skalsių alkaloidams arba bet kuriai medžiagai, esančiai preparato sudėtyje;
neseniai ištiko miokardo infarktas;
yra ūminė kraujosruva;
dažniau gali ištikti kolapsas;
sutrikusi ortostatinė reguliacija;
pacientas vartoja vaistų, jaudinančių alfa ar beta adrenoreceptorius;
pacientė yra nėščia arba žindyvė.

4.4. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei yra šiokia tokia bradikardija, vaisto vartoti reikia atsargiai.

4.5. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais bei kitokia sąveika

Nicergolinas slopina trombocitų agregaciją bei mažina kraujo klampumą, todėl pacientams, turintiems polinkį į kraujavimą, reikia dažniau tikrinti kraujo krešėjimo rodmenis.
Vartojamas kartu su kraujo spaudimą mažinančiais vaistais, nicergolinas gali stiprinti jų poveikį.
Nicergolinas gali silpninti kartu su juo vartojamų alfa ar beta adrenoreceptorius jaudinančių simpatikomimetikų poveikį.
Yra požymių, kad nicergolinas stiprina beta adrenoreceptorių blokatorių poveikį širdies veiklai.

4.6. Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims vartoti nicergolino draudžiama, kadangi nėra patirties, be to, tyrimų su gyvūnais metu pastebėta apsigimimų bei kitokių vaisiaus pažeidimų (žr. 4.3 skyrių “Kontraindikacijos”).
Ar nicergolino išsiskiria su pienu, nežinoma, todėl vaisto vartojančioms žindyvėms žindymą reikia nutraukti.

4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Šis vaistas, net vartojamas taip, kaip nurodyta, gali daryti įtaką gebėjimui reaguoti ir tai gali trukdyti būti aktyviu eismo dalyviu arba prižiūrėti veikiančius įrenginius. Vaisto vartojant kartu su alkoholiu, minėtas poveikis reakcijai dar didesnis.

6. Nepageidaujamas poveikis

Kadangi nicergolinas blokuoja (-adrenoreceptorius, pacientams (ypač tiems, kurių kraujo spaudimas mažas), kartais gali sumažėti kraujo spaudimas, dėl kraujotakos sutrikimo gali pasireikšti svaigulys. Vadinasi, gali reikėti reguliariai stebėti kraujotakos sistemą.
Retkarčiais parausta oda, šiek tiek pila karštis, jaučiamas spaudimas galvoje, atsiranda nuovargis ir nemiga.
Pavieniais atvejais buvo šiokių tokių skrandžio negalavimų, kurių galima išvengti vaisto vartojant valgio metu.

4.9. Perdozavimas

Nicergolino perdozavus arba juo apsinuodijus būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, pvz., paskambinti į apsinuodijimų pagalbos centrą.
Iki šiol apsinuodijimo atvejų nežinoma. Perdozavus gali labiau sumažėti kraujo spaudimas. Nepageidaujamo poveikio intensyvumas kiekvienam pacientui gali labai skirtis.
Tyrimų su žiurkėmis, pelėmis bei šunimis duomenimis, apsinuodijimo metu pasireiškė raminamasis poveikis, ataksija, drebulys, kvėpavimo sutrikimas.
Gydytojas nustato perdozavimo sunkumą ir nusprendžia, kokių priemonių būtina imtis. Gydoma visų pirma simptominėmis priemonėmis. Jei neišnykusi sąmonė, reikia kiek galima greičiau sukelti vėmimą.
Be to, vaisto rezorbcijai mažinti būtų galima išplauti skrandį, sugirdyti aktyvuotos anglies bei natrio sulfatu skatinti žarnų peristaltiką.

Jei krenta kraujospūdis, reikia į veną leisti skysčio, vartoti netiesioginių ir galbūt tiesioginių alfa simpatikomimetikų. Kraujagyslių spazmui šalinti vartojama kraujagysles plečiančių preparatų (atsižvelgiant į būklę bei tyrimų rodmenis vartojama beta adrenoreceptorių blokatorių, kalcio antagonistų, papaverino, teofilino). Visada būtina reguliariai stebėti širdies ir kraujagyslių sistemos veiklą.
Specifinio priešnuodžio nežinoma.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1. Farmakodinaminės savybės

Famakologinių tyrimų su gyvūnais duomenimis, nicergolinas blokuoja alfa adrenoreceptorius, todėl sukelia antagonistinį endogeniniams ir egzogeniniams katecholaminams poveikį.
Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad nicergolinas mažina kraujagyslių periferinį pasipriešinimą, todėl daro įtaką CNS kraujotakai, tačiau smegenų kraujagyslių autoreguliacijos neveikia. Ūminės smegenų hipoksijos bei išemijos tyrimų duomenimis, po hipoksijos ir išemijos nicergolinas skatina medžiagų apykaitos sunormalėjimą. Minėtą poveikį atspindi EEG ir sukeltų potencialų pokyčiai.
Nicergolinas in vitro ir in vivo slopina trombocitų agregaciją.
EEG pokyčiai rodo, kad nicergolinas stiprina budrumą.
Ankstesnių klinikinių stebėjimų duomenimis, vartojant mažą nicergolino dozę, t. y. 30 mg, statistiškai reikšmingai pagerėja silpnaprotystės sindromo monosimptomai. Paskutinių klinikinių tyrimų metu 60 mg nicergolino dienos dozė, vartojama 3 – 6 mėnesius kasdien per du kartus, sukėlė ryškesnį ir stipresnį (maždaug 25 %) silpnaprotystės sindromo pagerėjimą. Vaistas mažina atminties ir koncentracijos bei emocijų sutrikimą, skatina valios ir motyvacijos atsiradimą, socialinį elgesį, lengvina somatinės sistemos negalavimus: nuovargį, blogą apetitą, svaigulį. Gydomasis poveikis nustatytas trijuose tyrimų lygmenyse: gydytojo lygmenyje naudojant psichopatometrinio vertinimo skales, paciento lygmenyje naudojant psichologinius testus bei pacientui artimų žmonių lygmenyje naudojant kasdieninės veiklos vertinimo skales. Gydomais poveikis pasireiškė laipsniškai ir buvo didžiausias, palyginti su gydymo pradžioje buvusia būkle, maždaug po trijų mėnesių.
Jei nicergolinas sukėlė teigiamą organizmo reakciją, ligoniams, sergantiems silpnaprotystės sindromu, pagerėjimas truko net 6 mėnesius.

5.2. Farmakokinetinės savybės

Rezorbcija
Organizmas sparčiai ir beveik visiškai rezorbuoja išgertą nicergoliną. Daug vaisto metabolizuojama pirmojo prasiskverbimo per kepenis metu. Kiek medikamento patenka į sisteminę kraujotaką, nenustatyta. Suvartojus 70 (g/kg kūno svorio radioaktyviuoju atomu žymėtos medžiagos, plazmos radioaktyvumas rodo, kad veikliosios medžiagos koncentracija plazmoje yra 100 – 200 ng/ml.

Pasiskirstymas
Nicergolino gebėjimas jungtis prie plazmos albuminų yra maždaug 4 kartus mažesnis negu prie alfa1 rūgščiojo glikoproteino. Jei plazmos baltymų koncentracija yra fiziologinė, prisijungimo laipsnis procentais išlieka pastovus, net jei nicergolino koncentracija padidėja. Jei nicergolino koncentracija mažesnė, prie plazmos baltymų prisijungia 87 %, jei didesnė – 82 % radioaktyviuoju atomu žymėtos vaisto. Kadangi pagyvenusiems žmonėms ligos, pvz., ūminio uždegimo, streso, piktybinio auglio, metu plazmoje gali padidėti alfa1 rūgščiojo glikoproteino koncentracija, galima pagrįstai manyti, kad tokiu atveju veiksminga veikliosios medžiagos koncentracija gali sumažėti.

Metabolizmas
Nicergolinas visiškai metabolizuojamas esterinės jungties hidrolizės ir N-demetilinimo reakcijų metu. Atsiradę aktyvūs metabolitai prijungiami prie gliukurono rūgšties.
Šalinimas
80 % dozės metabolitų forma šalinama per inkstus, 10 % – su išmatomis. Vaisto pusinės eliminacijos periodas trunka 2,5 valandos, pagrindinio metabolito 10-metoksidihidrolizergolio (MDL) – 12 – 17 valandų, kito metabolito 1-metil-10-metoksidihidrolizergolio (1 MMDL) – 2 – 4 valandas.
Duomenų apie vaisto šalinimą sutrikus inkstų ar kepenų veiklai nėra.

Biologinis prieinamumas
1994 metais atliktas kapsulių “Nicerium® 30 uno” biologinio pasisavinimo tyrimas, kuriame dalyvavo 24 žmonės. Buvo nustatyti bei lyginti tiriamojo ir standartinio preparato pagrindinio metabolito MDL, t. y. 10-metoksidihidrolizergolio, farmakokinetikos rodmenys.
Pagrindinis metabolitas MDL (10-metoksidihidrolisergolis
Tiriamasis preparatas Lyginamasis preparatas
Cmax (ng/ml) 31,9 ± 4,0 28,3 ± 7,4
Didžiausia koncentracija serume

tmax (val.) 3,0 ± 0,6 4,5 ± 3,3
Laikas, per kurį serume atsiranda
didžiausia preparato koncentracija
AUC0-t(ng/ml*val.) 360,2 ± 37,6 344,7 ± 50,1
Plotas, kurį koordinačių sistemoje riboja
koncentracijos ir laiko kreivė
Nurodyti rodmenų vidurkiai ir jų standartinis nuokrypis.Tiriamųjų medžiagų koncentracija serume nustatyta po to, kai plazmoje nusistovėjo pastovi vaisto koncentracija, t. y. 24 valandų laikotarpiu ketvirtąją dieną, prieš tai 3 dienas kasdien gėrus po 30 mg nicergolino.
Vidutinės tiriamojo ir lyginamojo preparato, kai plazmoje nusistovi pastovi jų koncentracija, pagrindinio metabolito koncentracijos plazmoje kitimo kreivės koncentracijos ir laiko koordinačių sistemoje
Paveikslas (žr. originalų tekstą)

5. 3. Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ūminis toksinis poveikis Ūminio toksinio poveikio tyrimų su įvairiomis gyvūnų rūšimis duomenimis, suleisto į veną nicergolino LD50 yra 20 – 47 mg/kg kūno svorio, sugirdyto – 790 – 2950 mg/kg kūno svorio. Apsinuodijimo metu pasireiškė raminamasis poveikis, atsirado ataksija, drebulys, išverstakumas, sutriko kvėpavimas. Prieš krintant, t. y. agonijos metu, gyvūnams atsirado bradikardija bei toniniai ir kloniniai traukuliai.

Poūmis ir lėtinis toksinis poveikis
Vartojant tinkamas dozes, tyrimų su žiurkėmis, šunimis ir beždžionėmis metu klinikinių, patologinių, biocheminių, kraujo ir histologinių pokyčių nepastebėta. Gebėjimas skatinti navikų augimą ir mutacijąParengiamųjų mutageninio poveikio tyrimų (Ames testas, mikrobranduolių testas) metu mutageninio poveikio nepastebėta, tačiau galutinių išvadų apie nicergolino gebėjimą skatinti mutacijų atsiradimą nėra.
Ilgalaikių tyrimų, kuriais remiantis būtų galima vertinti nicergolino gebėjimą skatinti kancerogeninį poveikį, neatlikta.

Toksinis poveikis dauginimuisi
Nicergolino toksinis poveikis dauginimuisi ištirtas nepakankamai. Mažiausia dienos dozė, triušiams sukelianti teratogeninį poveikį, yra 4 mg/kg kūno svorio, jei vaisto leidžiama į raumenis, ir 8 mg mg/kg kūno svorio, jei vaisto sugirdoma. Suleista į raumenis patelei toksinė dozė, t. y. 25 mg/kg kūno svorio, sukėlė embriotoksinį poveikį (sumažėjo vaisiaus svoris) ir embrioletalinį poveikį. Žiurkėms per dieną sugirdžius 10 – 50 mg/kg kūno svorio arba suleidus į raumenis 5 – 25 mg mg/kg kūno svorio pradėjo prieš laiką kaulėti skeletas. Toks pokytis aiškinamas pagerėjusia placentos kraujotaka.
Vaisto įtakos vaisingumui, vaisiaus vystymuisi, jauniklių atsivedimui bei jų vystymuisi tyrimų neatlikta. FARMACINĖ INFORMACIJA
\
6.1. Pagalbinių medžiagų sąrašas

Želatina
Makrogolis 4000
Kukurūzų krakmolas
Etakrilato ir metilmetakrilato polimeras
Sacharozė
Talkas
Pigmentai E 171 ir E 172.

Nurodymas diabetikams
Vienoje kapsulėje yra 0,02 vieneto pakečiamųjų angliavandenių.

6.2. Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3. Tinkamumo laikas

3 metai.
Pasibaigus ant pakuotės išspausdintam tinkamumo laikui, medikamento vartoti draudžiama.

6.4. Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje.

6.5. Pakuotė ir jos turinys

Originali pakuotė, kurioje yra 30 kapsulių.

6.6. Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu taisyklės

Specialios taisyklės nebūtinos.

REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Sandoz d.d.
Verovškova 57,
1000 Ljubljana,
Slovėnija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

03/8110/59. PIRMOJO REGISTRAVIMO DATA

2003-06-1010. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2006-12-08

II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS


A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

SALUTAS Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Aleee 1
D-39179 Barleben
VokietijaB. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Receptinis vaistinis preparatas.
III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Nicerium 30 mg kietos kapsulės
Nicergolinum


2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje kapsulėje yra 30 mg nicergolino.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra sacharozės.4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

30 kietų kapsulių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Gerti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Sandoz d.d.
Verovškova 57,
1000 Ljubljana,
Slovėnija12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT R 03/8110/513. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

MINIMALI INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Nicerium 30 mg kapsulės
Nicergolinum2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

SANDOZ3. TINKAMUMO LAIKAS

{MMMM/mm}4. SERIJOS NUMERIS

{numeris}B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Šis vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai tokie patys kaip Jūsų).

Lapelio turinys
1. Kas yra Nicerium ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nicerium
3. Kaip vartoti Nicerium
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Nicerium laikymo sąlygos
6. Kita informacijaNicerium 30 mg kietos kapsulės
Nicergolinas

- Veiklioji medžiaga – nicergolinas. Vienoje kapsulėje yra 30 mg nicergolino.
- Pagalbinės medžiagos : želatina, makrogolis 4000, kukurūzų krakmolas, etakrilato ir metilmetakrilato polimeras, sacharozė, talkas, pigmentai E 171 ir E 172.

Registravimo lidijimo turėtojas
Sandoz d.d.
Verovškova 57,
1000 Ljubljana,
Slovėnija

Gamintojas
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Aleee 1,
D-39179 Barleben
Vokietija 1. KAS YRA NICERIUM IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Pusiau sintetinis skalsių (rugių kūlių) alkaloidas, simpatikolizinė medžiaga. Kraujagysles plečiantis vaistas.
Pagalbinė priemonė pagyvenusiems pacientams senatviniam smegenų veiklos sutrikimui (psichoorganiniam smegenų sindromui), pasireiškiančiam sumažėjusiu gebėjimu susikaupti, susilpnėjusia atmintimi, orientacijos ir miego sutrikimu, mažinti.

Nurodymas
Prieš skiriant Nicerium reikia įsitikinti, ar ligos simptomų nesukelia specifiškai gydoma pirminė liga.
Originalioje pakuotėje yra 30 kapsulių.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NICERIUM

Nicerium draudžiama vartoti, jei:
padidėjęs jautrumas nicergolinui, kitokiems skalsių alkaloidams arba bet kuriai medžiagai, esančiai preparato sudėtyje;
neseniai ištiko miokardo infarktas;
yra ūminis kraujavimas;
labai retas širdies ritmas (sunki bradikardija, širdis susitraukia mažiau kaip 50 kartų per minutę);
yra polinkis į sąmonės netekimą (dažniau gali ištikti kolapsas);
svaigulys, aptemimas akyse keičiant kūno padėtį iš gulimos į stovimą (sutrikusi ortostatinė reguliacija);
pacientas vartoja vaistų, jaudinančių alfa ar beta adrenoreceptorius;

Specialios atsargumo priemonės
Žemiau nurodyta, kokiomis aplinkybėmis Nicerium galima vartoti tik tam tikromis sąlygomis ir tik labai atsargiai. Reikia apie tai dar pasiklausti gydytojo. Tai tinka ir tada, jei nurodytos aplinkybės jau yra kartą buvusios.
Vartojant Nicerium reikalinga speciali priežiūra, jei šiek tiek rečiau susitraukinėja širdis (yra lengva bradikardija).

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Nicerium medžiagas
Sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Nurodymas diabetikams
Vienoje kapsulėje yra 0,02 duonos vieneto angliavandenių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėščioms moterims vartoti Nicerium draudžiama, kadangi nežinoma, ar nicergolino vartoti nėštumo laikotarpiu saugu, nes nėra patirties, be to, tyrimų su gyvūnais metu pastebėta apsigimimų bei kitokių gemalo ir vaisiaus pažeidimų
Ar Nicerium veiklioji medžiaga išsiskiria su motinos pienu, nežinoma, todėl vaisto vartojančioms žindyvėms žindymą reikėtų nutraukti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šis vaistas, net vartojamas taip, kaip nurodyta, gali pakeisti gebėjimą reaguoti ir tai gali trukdyti būti aktyviu eismo dalyviu, prižiūrėti veikiančius įrenginius arba dirbti ne saugioje padėtyje, pvz., laipioti kopėčiomis. Vaisto vartojant kartu su alkoholiu, minėtas poveikis reakcijai dar didesnis.

Kitų vaistų vartojimas
Nicerium slopina trombocitų agregaciją bei daro įtaką kraujo tekėjimui, todėl pacientams, turintiems polinkį į kraujavimą, arba vartojantiems vaistų, veikiančių kraujo krešėjimą, reikia dažniau tikrinti kraujo krešėjimo rodmenis.
Nicerium vartojamos kartu su kraujo spaudimą mažinančiais vaistais, gali stiprinti jų poveikį.
Nicerium gali silpninti kartu su juo vartojamų vaistų, didinančių kraujo spaudimą (alfa ar beta adrenoreceptorius jaudinančių simpatikomimetikų, pvz., efedrino, etilefrino, orciprenalino) poveikį.
Yra požymių, kad Nicerium stiprina beta adrenoreceptorių blokatorių poveikį širdies veiklai.
Prašom įsidėmėti, kad šie nurodymai gali tikti net ir tuo atveju, jei vaisto vartota neseniai.3. KAIP VARTOTI NICERIUM

Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojama Nicerium vartoti taip, kaip nurodyta toliau. Būtina tiksliai laikytis vartojimo nurodymų, priešingu atveju Nicerium gali sukelti nepageidaujamą poveikį.
Paprastai rekomenduojama 20 – 30 mg nicergolino dienos dozė. Ją galima gerti iš karto arba per kelis kartus. Jeigu nepasireiškia pageidaujamas poveikis, dienos dozę galima didinti, t. y. gerti per dieną net 60 mg nicergolino.
Daugeliu atvejų, gerokai palengvėjus ligos simptomams, dozę galima palaipsniui mažinti.
Pacientams, kurių inkstų veikla nepakankama (serume kreatinino daugiau negu 2 mg/100 ml), dozę reikia mažinti.
Reikia gerti vieną Nicerium 30 mg kapsulę per dieną (atitinka 30 mg nicergolino dienos dozę).
Jei minėtas dozavimas yra nepakankamai veiksmingas, gydytojo nurodymu dienos dozę galima didinti, t. y. gerti du kartus per dieną po vieną Nicerium 30 mg kapsulę (atitinka 60 mg nicergolino dienos dozę).
Kapsulę reikia nuryti prieš valgį nesukramtytą, užsigeriant šiek tiek skysčio, pvz., stikline vandens.
Kadangi sveikata gerėja palaipsniui, vaisto tikslinga vartoti ilgiau. Ne rečiau kaip kas 6 mėnesius reikėtų reguliariai tikrintis, ar reikia tęsti gydymą Nicerium kapsulėmis.

Pavartojus per didelę Nicerium dozę
Perdozavus Nicerium arba apsinuodijus būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, pvz., paskambinti į apsinuodijimų pagalbos centrą.
Iki šiol apsinuodijimo atvejų nežinoma.
Tyrimų su žiurkėmis, pelėmis bei šunimis duomenimis, apsinuodijimo metu pasireiškė nuovargis, judesių koordinacijos sutrikimas (ataksija), drebulys, kvėpavimo sutrikimas.
Perdozavus gali labiau sumažėti kraujo spaudimas. Nepageidaujamo poveikio intensyvumas kiekvienam pacientui gali labai skirtis.
Gydytojas nustato perdozavimo sunkumą ir nusprendžia, kokių priemonių būtina imtis.
Gydoma visų pirma simptominėmis priemonėmis. Jei neišnykusi sąmonė, reikia kiek galima greičiau sukelti vėmimą. Be to, vaisto rezorbcijai mažinti būtų galima išplauti skrandį, sugirdyti aktyvuotos anglies bei natrio sulfatu skatinti žarnų peristaltiką.
Jei krenta kraujospūdis, reikia į veną leisti skysčio, vartoti netiesioginių ir galbūt tiesioginių alfa simpatikomimetikų. Kraujagyslių spazmui šalinti vartojama kraujagysles plečiančių preparatų (atsižvelgiant į būklę bei tyrimų rodmenis vartojama beta adrenoreceptorių blokatorių, kalcio antagonistų, papaverino, teofilino). Visada būtina reguliariai stebėti širdies ir kraujagyslių sistemos veiklą.
Specifinio priešnuodžio nežinoma.

Pamiršus pavartoti Nicerium
Praleistos dozės gerti nereikia, toliau Nicerium vartojama taip, kaip nurodyta gydytojo.

Pokyčiai, atsirandantys nutraukus Nicerium vartojimą
Prieš nutraukiant Nicerium vartojimą arba gydymą baigiant pirma laiko, būtina gydytojo konsultacija. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Nicerium, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Pacientams (ypač tiems, kurių kraujo spaudimas mažas), kartais gali sumažėti kraujo spaudimas, dėl kraujotakos sutrikimo gali pasireikšti svaigulys. Vadinasi, gali reikėti reguliariai stebėti kraujotakos sistemą.
Kartais parausta oda, šiek tiek pila karštis, jaučiamas spaudimas galvoje, atsiranda nuovargis ir nemiga.
Pavieniais atvejais buvo šiokių tokių skrandžio negalavimų, kurių galima išvengti vaisto vartojant valgio metu.
Jeigu vartojant vaisto atsiranda kitoks negu informaciniame lapelyje aprašytas nurodytas nepageidaujamas poveikis, reikia kreiptis į gydytoją ar vaistininką.
Jeigu vartojant vaisto atsiranda kitoks negu informaciniame lapelyje nurodytas nepageidaujamas poveikis, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis galėtų nuspręsti, ką toliau daryti. 5. NICERIUM LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje.
Tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės. Jam pasibaigus, preparato vartoti draudžiama ! 6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Sandoz d.d. Šeimyniškių g. 3 A
LT 09312, Vilnius
Tel.: +370 5 2636037
Informacinio lapelio teksto paskutinio tikslinimo data 2006-12-08

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7