Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

NUROFEN 200MG TAB. N12

Vaistai > Raumenų ir skeleto sistemą veikiantys vaistai > Reumatą ir uždegimą gydantys vaistai
  Gamintojas:
BOOTS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

NUROFEN 200 mg dengtos tabletės
Ibuprofenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Sio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra NUROFEN ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant NUROFEN
3. Kaip vartoti NUROFEN
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti NUROFEN
6. Kita informacija1. KAS YRA NUROFEN IR KAM JIS VARTOJAMAS

NUROFEN tablečių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno, priklausančio nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Ibuprofenas vartojamas skausmui malšinti, uždegimui ir temperatūrai mažinti.
NUROFEN tabletės malšina galvos, nugaros, dantų, neuralginį, reumatinį, raumenų ir migreninį skausmą, slopina peršalimo ir gripo simptomus bei mažina karščiavimą. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUROFEN

NUROFEN vartoti negalima:
jeigu yra padidėjęs jautrumas aspirinui, ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei NUROFEN
medžiagai,
- jeigu Jūs sirgote aspirino, ibuprofeno ar panašių vaistų sukelta bronchų astma, alerginiu bėrimu ar niežuliu,
- jeigu sergate sunkiu širdies nepakankamumu,
- jeigu Jūs sergate ar sirgote skrandžio opa,
- jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs sergate ar sirgote bronchine astma,
- jeigu sergate inkstų, širdies ar kepenų funkcijos nepakankamumu,
- jeigu jūs vartojate kitus vaistus, ypač:
- kitus skausmą slopinančius vaistus arba vaistus, kurių sudėtyje yra aspirino, ibuprofeno ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo,
- vaistus nuo padidėjusio kraujospūdžio ar diuretikus,
- antikoguliantus,
- ličio vaistus ar metotreksatus.
Tokie vaistai, kaip NUROFEN 200 mg dengtos tabletės, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant vaistą didelėmis dozėmis. Neviršykite rekomenduotos dozės ar gydymo laiko.

Jei Jūsų širdies veikla yra sutrikusi, patyrėte insultą arba galvojate, kad Jums galėtų grėsti šios būklės (pavyzdžiui, Jūsų kraujospūdis yra padidėjęs, sergate diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), turite aptarti gydymą su savo gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant NUROFEN būtina pasitarti su gydytoju.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines NUROFEN medžiagas
Vaisto sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI NUROFEN

NUROFEN visuomet vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams: iš pradžių gerti 2 tabletes užgeriant vandeniu. Po to, jeigu reikia, gerti po 1-2 tabletes kas 4 valandas. Per kitas 24 valandas suvartoti ne daugiau kaip 6 tabletes.
Nevartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Pavartojus per didelę NUROFEN dozę
Pavartojus per daug Nurofen tablečių, reikia kaip galima greičiau kreiptis į gydytoją.
Jeigu simptomai neišnyksta, kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti NUROFEN
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

NUROFEN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

NUROFEN tabletės paprastai yra gerai toleruojamos daugelio žmonių, tačiau gali sukelti šalutinį poveikį: skrandžio diskomfortą ar skausmą, pykinimą, skrandžio opą, kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimą, galvos skausmą, svaigimą, klausos sutrikimą, išmatos gali tapti juodos kaip degutas, pasunkėti astma. Retais atvejais gali atsirasti odos bėrimas, niežulys, lupimasis, veido patinimas.

Tokie vaistai, kaip NUROFEN 200 mg dengtos tabletės, gali būti susiję su širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI NUROFEN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, NUROFEN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

NUROFEN sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno.
- Pagalbinės medžiagos yra kroskarmeliozės natrio druska, natrio laurilsulfatas, natrio citratas, stearino rūgštis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, karmeliozės natrio druska, talkas, gumiarabikas, sacharozė, titano dioksidas, makrogolis 6000, šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172), sojų lecitinas, Antifoam DC1510 arba propilenglikolis (vietoj sojų lecitinas ir Antifoam DC1510)NUROFEN išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kartoninėje dėžutėje yra viena lizdinė plokštelė su 12 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Reckitt Benckiser Healthcare (Poland) Sp. z o.o.
Ul. Chlodna 51
00-867 Warszawa
Lenkija

Gamintojas:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB “Baltijos Bitė”
Miško g. 10-2
LT-44321 Kaunas
Tel/Faksas: +370 37 204896

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-03-05

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

NUROFEN 200 mg dengtos tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Dengtos tabletės.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad NUROFEN veiksmingai ir efektyviai malšina migreninį galvos, nugaros, dantų, neuralginį, reumatinį ir raumenų skausmą.

NUROFEN malšina uždegimą, mažina karščiavimą bei slopina peršalimo ir gripo simptomus.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Tabletes reikia vartoti per burną.

Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams: iš pradžių gerti 2 tabletes užgeriant vandeniu. Po to, jeigu reikia, gerti po 1-2 tabletes kas 4 valandas. Per kitas 24 valandas suvartoti ne daugiau kaip 6 tabletes.
Nevartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Senyviems žmonėms: specialus dozavimas nereikalingas.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Padidėjęs jautrumas aspirinui arba kitiems nesteroidiniams vaistiniams preparatams nuo uždegimo.
Pacientams, kurie serga ar sirgo skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa.
Sunkus širdies nepakankamumas.
Pacientams, kurie sirgo aspirino ar kitų nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo sukelta bronchų astma, dilgėline ar rinitu.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Atsargiai vaistinio preparato turi vartoti pacientai, sergantys inkstų, širdies ar kepenų funkcijos nepakankamumu. Pacientai, kurių inkstų funkcija nepakankama, turi būti pastoviai sekami, kadangi, pavartojus nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo, inkstų funkcija gali blogėti.

Pacientams, kurie seniau sirgo ar dabar serga bronchų astma ar alergine liga, gali prasidėti bronchų spazmai.
Pacientus, kuriems jau buvo padidėjęs kraujospūdis ir (arba) pasireiškę lengvi ar vidutinio sunkumo širdies nepakankamumo reiškiniai, prieš pradedant gydyti NVNU, turi konsultuoti gydytojas ar vaistininkas dėl galimo skysčių susilaikymo, padidėjusio kraujospūdžio ir edemos, susijusios su NVNU vartojimu.

Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. žemiau aprašytą pavojų virškinimo traktui bei širdies ir kraujagyslių sistemai).

Poveikis širdies kraujagyslėms bei galvos smegenų kraujagyslėms

Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys patvirtina, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą) ir ilgą laiką, gali būti susijęs su nedideliu arterijų trombozės reiškinių (pvz., miokardo infarkto arba insulto) rizikos padidėjimu. Apibendrinant epidemiologiniai duomenys nepatvirtina, kad mažomis dozėmis (pavyzdžiui, ( 1200 mg per parą) vartojamas ibuprofenas būtų susijęs su padidėjusia miokardo infarkto rizika.

Senyviems žmonėms šalutinio poveikio pavojus yra didesnis.

Nuoroda ant pakuotės
Vaistinio preparato vartoti negalima, jeigu kada nors sirgote skrandžio opa, esate alergiškas ibuprofenui (ar kuriai nors vaistinio preparato pagalbinei medžiagai), aspirinui. Jeigu jūs esate alergiškas arba vartojate kitus vaistinius preparatus nuo skausmo, esate nėščia ar sergate astma, prieš vartodami NUROFEN informuokite gydytoją. Neviršyti nustatytų dozių. Laikyti vaikams neprieinamoje vietoje. Jeigu simptomai neišnyksta, kreipkitės į gydytoją.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Ibuprofeno (kaip ir kitų nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo) negalima vartoti kartu su:
- aspirinu arba kitais nesteroidiniais vaistiniais preparatais nuo uždegimo, kadangi gali padidėti nepageidaujamo poveikio pavojus,
- vaistiniais preparatais nuo padidėjusio kraujospūdžio ar diuretikais, kadangi silpnėja kraujospūdį mažinantis ir diurezę skatinantis poveikis,
- antikoguliantais, kadangi jis slopina geriamųjų antikoguliantų poveikį,
- ličio vaistiniais preparatais ir metotreksatais, kadangi dėl padidėjusio šių vaistinių preparatų koncentracijos kraujyje, stiprėja jų šalutinis poveikis.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Kadangi teratogeninis poveikis su eksperimentiniais gyvūnais netirtas, nėščioms moterims vartoti vaistinį preparatą draudžiama, nes gimdymas gali prasidėti vėliau ir pailgėti. Negausiais tyrimais nustatyta, kad ibuprofeno į motinos pieną patenka labai mažai, todėl vaistinis preparatas kūdikiui neturėtų pakenkti.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nežinomas.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Yra įrodyta, kad ibuprofenas sukelia padidėjusio jautrumo reakcijas: nespecifinę alergiją ir anafilalsiją; astma sergantiems žmonėms ši liga gali sunkėti, gali pasireikšti bronchų spazmas ar dispnėja; atsirasti odos pažeidimų, įskaitant bėrimą, niežulį, dilgėlinę, purpura, angioedemą, labai retai gali atsirasti pūslinis bėrimas, įskaitant epidermio nekrozę ir daugiaformę eritemą.

Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys patvirtina, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą) ir ilgą laiką, gali būti susijęs su nedideliu arterijų trombozės reiškinių (pvz., miokardo infarkto arba insulto) rizikos padidėjimu (žr. 4.4 skyrių).

Pastebėta, kad vartojant NVNU gali pasireikšti edema, padidėjęs kraujospūdis ir širdies nepakankamumas.

Virškinimo trakto sutrikimai: pilvo skausmas, pykinimas, virškinimo sutrikimas. Retais atvejais skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, kraujavimas iš skrandžio ir žarnyno.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai: inkstų spenelių nekrozė, kuri gali sukelti inkstų funkcijos sutrikimą.

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai: kepenų funkcijos sutrikimas

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, svaigimas

Ausų ir labirintų sutrikimai: sutrikusi klausa.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: , Retkarčiais trombocitopenija.

4.9 Perdozavimas

Simptomai
Vaistinio preparato perdozavus, atsiranda pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas ir retkarčiais sąmonės netekimas. Perdozavimas dažniausiai yra gerai toleruojamas, jeigu kartu su vaistiniu preparatu nebuvo vartojama kitų vaistinių preparatų.
Gydymas
Netinka vartoti specifinių antidotų ir nurodoma palaikomoji terapija. Gydoma skrandžio plovimu ir, jeigu būtina, serume esančių elekrolitų korekcija.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – nesteroidiniai priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistiniai preparatai, ATC kodas –MO1AE01

Ibuprofenas yra propiono rūgšties junginys, turintis skausmą malšinantį, uždegimą slopinantį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Vaistinio preparato, kaip nesteroidinio uždegimą slopinančio vaistinio preparato, terapinis poveikis priklauso nuo prostaglandinų sintezės aktyvumo slopinimo.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Išgertas ibuprofenas greitai rezorbuojasi virškinimo trakte, didžiausia koncentracija plazmoje būna po 1-2 valandų. Pusinės eliminacijos periodas plazmoje yra maždaug 2 valandos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse ir virsta dviem neaktyviais metabolitais, kurie kartu su nepakitusiu ibuprofenu išsiskiria pro inkstus laisvų ar konjunguotų metabolitų pavidalu.

Ibuprofeno daug jungiasi su plazmos baltymais.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Nenustatyta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės branduolys: kroskarmeliozės natrio druska, natrio laurilsulfatas, natrio citratas, stearo rūgštis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
Cukrinis dangalas: karmeliozės natrio druska, talkas, gumiarabikas, sacharozė, titano dioksidas, makrogolis 6000.
Tabletės spaudas: šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172), sojų lecitinas, Antifoam DC1510
arba šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172), propilenglikolis.

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Lizdinė plokštelė N12.
Polivinilchlorido lizdinė plokštelė, uždengta grūdinio aliuminio folija; kartono dėžutė.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Reckitt Benckiser Healthcare (Poland) Sp. z o.o.
Ul. Chlodna 51
00-867 Warszawa
Lenkija8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

97/5274/119. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1997-12-04 / 2003-10-14 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-03-05

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJOS IŠLEIDIMĄ

Gamintojo, atsakingo už serijos išleidimą, pavadinimas ir adresas

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Jungtinė KaralystėB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Nereceptinis vaistinis preparatas.


III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

NUROFEN 200 mg dengtos tabletės
Ibuprofenum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno.PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra sacharozės.4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

12 dengtų tablečių.5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams preparato vartoti negalima.8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Reckitt Benckiser Healthcare (Poland) Sp. z o.o.
Ul. Chlodna 51
00-867 Warszawa, Lenkija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

97/5274/1113. SERIJOS NUMERIS

Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

NUROFEN tabletės malšina galvos, nugaros, dantų, neuralginį, reumatinį, raumenų ir migreninį skausmą, malšina uždegimą, mažina karščiavimą bei slopina peršalimo ir gripo simptomus.

Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams: iš pradžių gerti 2 tabletes užgeriant vandeniu. Po to, jeigu reikia, gerti po 1-2 tabletes kas 4 valandas. Per parą suvartoti ne daugiau kaip 6 tabletes.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

NUROFEN2008-03-05MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

NUROFEN 200 mg dengtos tabletės
Ibuprofenum2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

Reckitt Benckiser Healthcare (Poland) Sp. z o.o.3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP4. SERIJOS NUMERIS

Lot2008-03-05

B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

NUROFEN 200 mg dengtos tabletės
Ibuprofenas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Sio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra NUROFEN ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant NUROFEN
3. Kaip vartoti NUROFEN
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti NUROFEN
6. Kita informacija1. KAS YRA NUROFEN IR KAM JIS VARTOJAMAS

NUROFEN tablečių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno, priklausančio nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Ibuprofenas vartojamas skausmui malšinti, uždegimui ir temperatūrai mažinti.
NUROFEN tabletės malšina galvos, nugaros, dantų, neuralginį, reumatinį, raumenų ir migreninį skausmą, slopina peršalimo ir gripo simptomus bei mažina karščiavimą. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUROFEN

NUROFEN vartoti negalima:
jeigu yra padidėjęs jautrumas aspirinui, ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei NUROFEN
medžiagai,
- jeigu Jūs sirgote aspirino, ibuprofeno ar panašių vaistų sukelta bronchų astma, alerginiu bėrimu ar niežuliu,
- jeigu sergate sunkiu širdies nepakankamumu,
- jeigu Jūs sergate ar sirgote skrandžio opa,
- jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs sergate ar sirgote bronchine astma,
- jeigu sergate inkstų, širdies ar kepenų funkcijos nepakankamumu,
- jeigu jūs vartojate kitus vaistus, ypač:
- kitus skausmą slopinančius vaistus arba vaistus, kurių sudėtyje yra aspirino, ibuprofeno ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo,
- vaistus nuo padidėjusio kraujospūdžio ar diuretikus,
- antikoguliantus,
- ličio vaistus ar metotreksatus.
Tokie vaistai, kaip NUROFEN 200 mg dengtos tabletės, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant vaistą didelėmis dozėmis. Neviršykite rekomenduotos dozės ar gydymo laiko.

Jei Jūsų širdies veikla yra sutrikusi, patyrėte insultą arba galvojate, kad Jums galėtų grėsti šios būklės (pavyzdžiui, Jūsų kraujospūdis yra padidėjęs, sergate diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), turite aptarti gydymą su savo gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant NUROFEN būtina pasitarti su gydytoju.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines NUROFEN medžiagas
Vaisto sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI NUROFEN

NUROFEN visuomet vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams: iš pradžių gerti 2 tabletes užgeriant vandeniu. Po to, jeigu reikia, gerti po 1-2 tabletes kas 4 valandas. Per kitas 24 valandas suvartoti ne daugiau kaip 6 tabletes.
Nevartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Pavartojus per didelę NUROFEN dozę
Pavartojus per daug Nurofen tablečių, reikia kaip galima greičiau kreiptis į gydytoją.
Jeigu simptomai neišnyksta, kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti NUROFEN
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

NUROFEN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

NUROFEN tabletės paprastai yra gerai toleruojamos daugelio žmonių, tačiau gali sukelti šalutinį poveikį: skrandžio diskomfortą ar skausmą, pykinimą, skrandžio opą, kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimą, galvos skausmą, svaigimą, klausos sutrikimą, išmatos gali tapti juodos kaip degutas, pasunkėti astma. Retais atvejais gali atsirasti odos bėrimas, niežulys, lupimasis, veido patinimas.

Tokie vaistai, kaip NUROFEN 200 mg dengtos tabletės, gali būti susiję su širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI NUROFEN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, NUROFEN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

NUROFEN sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno.
- Pagalbinės medžiagos yra kroskarmeliozės natrio druska, natrio laurilsulfatas, natrio citratas, stearino rūgštis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, karmeliozės natrio druska, talkas, gumiarabikas, sacharozė, titano dioksidas, makrogolis 6000, šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172), sojų lecitinas, Antifoam DC1510 arba propilenglikolis (vietoj sojų lecitinas ir Antifoam DC1510)NUROFEN išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kartoninėje dėžutėje yra viena lizdinė plokštelė su 12 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Reckitt Benckiser Healthcare (Poland) Sp. z o.o.
Ul. Chlodna 51
00-867 Warszawa
Lenkija

Gamintojas:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB “Baltijos Bitė”
Miško g. 10-2
LT-44321 Kaunas
Tel/Faksas: +370 37 204896

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-03-05

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7