Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

ODESTON 200MG TAB. N50

Vaistai > Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai > Tulžį reguliuojantys vaistai
  Gamintojas:
POLFA PABIANICE

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

ODESTON 200 mg tabletės
Himekromonas


Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
ODESTON galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 2 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Lapelio turinys
1. Kas yra ODESTON ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant ODESTON
3. Kaip vartoti ODESTON
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti ODESTON
6. Kita informacija


1. KAS YRA ODESTON IR KAM JIS VARTOJAMAS

Himekromonas, panašiai kaip papaverinas, labai veiksmingai šalina lygiųjų raumenų spazmą. Vaistinis preparatas mažina tulžies stazę ir neleidžia susidaryti tulžyje cholesterolio kristalų nuosėdoms, gerina tulžies nutekėjimą. Himekromonas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, išsiskiria su šlapimu ir yra netoksiškas.

ODESTON 200 mg tabletės yra vaistas, skirtas funkciniams negalavimams, atsirandantiems po valgio dėl tulžies stokos ir pasireiškiantiems sunkumo jausmu ir skausmu dešinėje viršutinėje pilvo dalyje, malšinti.


2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ODESTON

ODESTON vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) himekromonui arba bet kuriai pagalbinei ODESTON medžiagai;
- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
- jeigu yra uždegiminiai (Krono liga, opinis kolitas), navikiniai, alerginiai žarnyno ir skrandžio sutrikimai;
- jeigu yra žarnų nepraeinamumas;
- jeigu yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
- jeigu yra organinės kilmės tulžies takų nepraeinamumas;
- jeigu yra pūlingas tulžies pūslės uždegimas.

Specialių atsargumo priemonių reikia
Jei atsiranda kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumo simptomų, medikamento vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Morfinas silpnina himekromono poveikį. Jei kartu su himekromonu vartojama metoklopramido, abiejų preparatų poveikis silpnėja.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms moterims preparato galima vartoti tik būtiniausiu atveju.
Žindyvėms preparato galima vartoti tik būtiniausiu atveju.


3. KAIP VARTOTI ODESTON

ODESTON vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugę žmonės ir paaugliai vyresni nei 15 metų
Paprastai 3 kartus per dieną prieš valgį reikia gerti po 2 tabletes.
Jei būklė sunki, reikia kreiptis į gydytoją.

12 – 15 metų paaugliai
Gerti prieš valgį po 1 tabletę 3 kartus per dieną.


4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

ODESTON, kaip ir kiti vaistai gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Paprastai medikamentas toleruojamas gerai.
Nepageidaujamas poveikis pateiktas, remiantis sutrikimų dažnio apibūdinimu, kuris nurodytas toliau.
Labai dažni Pasireiškia daugiau, kaip 1 iš 10 pacientų
Dažni Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10 pacientų
Nedažni Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 100 pacientų
Reti Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 1000 pacientų
Labai reti Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10000 pacientų, dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Nervų sistemos sutrikimai
Reti
Retais atvejais atsiranda galvos skausmas

Virškinimo trakto sutrikimai
Reti
Kai kuriems pacientams gali prasidėti viduriavimas, atsirasti sunkumo ar pilnumo pojūtis pilve.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


5. KAIP LAIKYTI ODESTON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės ir tablečių talpyklės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.



6. KITA INFORMACIJA

ODESTON 200 mg tabletės sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra himekromonas. Vienoje tabletėje yra 200 mg himekromono.
- Pagalbinės medžiagos yra bulvių krakmolas, želatina, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas.

ODESTON išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra plokščios, apvalios, baltos arba gelsvos, vienoje jų pusėje įspausta raidė „Ch“.
Pakuotėje yra 50 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Registravimo liudijimo turėtojas
Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija


Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Polsana“
Konstitucijos pr 123A
LT-08105 Vilnius
Tel. + 370 27 23 872


Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-10-14



Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/


 


I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA



1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

ODESTON 200 mg tabletės


2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 200 mg himekromono.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.


3. FARMACINĖ FORMA

Tabletė.
Tabletės yra plokščios, apvalios, baltos arba gelsvos, vienoje jų pusėje įspausta raidė „Ch“.


4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Tulžies pūslės ir tulžies latakų funkcinių sutrikimų, susijusių su tulžies stoka ir pasireiškiančių sunkumo jausmu ir skausmu viršutinėje dešinėje pilvo dalyje (pvz., dispepsijos metu, po tulžies pūslės pašalinimo) lengvinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugę žmonės ir vyresni nei 15 metų paaugliai
Paprastai 3 kartus per dieną prieš valgį reikia gerti po 2 tabletes.

12 – 15 metų paaugliai
Gerti prieš valgį po 1 tabletę 3 kartus per dieną.

4.3 Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai;
- sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
- uždegiminiai (Krono liga, opinis kolitas), navikiniai ir alerginiai žarnyno pažeidimai su -praeinamumo sutrikimu;
- žarnų nepraeinamumas;
- sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
- organinės kilmės tulžies takų nepraeinamumas;
- tulžies pūslės empiema.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei atsiranda kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumo simptomų, medikamento vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Morfinas silpnina himekromono poveikį. Jei kartu vartojama metoklopramido, abiejų preparatų poveikis silpnėja.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė.
Nėščiai ar žindamai moteriai preparato vartoti galima tik pasitarus su gydytoju ir laikantis griežtų nurodymų.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamas poveikis pateiktas, remiantis sutrikimų dažnio apibūdinimu, kuris nurodytas toliau.
Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.
Labai dažni (≥1/10);
Dažni ( nuo ≥1/100 iki  1/10);
Nedažni (nuo ≥1/1000 iki  1/100);
Reti (nuo ≥ 1/10000 iki  1/1000);
Labai reti (nuo  1/10000); dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

Nervų sistemos sutrikimai
Reti
Retais atvejais atsiranda galvos skausmas

Virškinimo trakto sutrikimai
Reti
Kai kuriems pacientams gali prasidėti viduriavimas, atsirasti sunkumo ar pilnumo pojūtis pilve.

4.9 Perdozavimas

Pranešimų apie perdozavimą negauta.


5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – tulžies apykaitą veikiantys preparatai, ATC kodas – A05A X02

Himekromonas, panašiai kaip papaverinas, labai veiksmingai šalina lygiųjų raumenų spazmą. Medikamentas beveik selektyviai veikia ekstrahepatinius tulžies takus ir Oddi sfinkterį. Be to, jis gerina tulžies nutekėjimą. Himekromonas nestimuliuoja tulžies pūslės motorikos, todėl jo galima saugiai vartoti, sergant tulžies pūslės akmenlige.
Preparatas mažina tulžies stazę ir neleidžia susidaryti tulžyje cholesterolio kristalų nuosėdoms.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Himekromonas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir yra netoksiškas.
Išgėrus medikamento, didžiausia koncentracija kraujyje būna po 2-3 valandų, pusinės eliminacijos laikas iš plazmos yra maždaug 1 valanda. Preparatas išsiskiria su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Įprastų farmakologinio saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeniškumo ir toksinio poveikio reprodukcijai ikiklinikinių tyrimų duomenys specifinio pavojaus žmogui nerodo.


6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Bulvių krakmolas
Želatina
Magnio stearatas
Natrio laurilsulfatas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Kartono dėžutėje yra PE tablečių talpyklė, kurioje yra 50 tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.


7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija


8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT/1/95/1733/001


9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-10-14


10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-10-14


Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/























II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS


A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija


B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi rinkodaros teisės turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.

Kitos sąlygos

Nėra.

























III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
























A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ


1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

ODESTON 200 mg tabletės
Himekromonas


2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 200 mg himekromono.


3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS


4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Tabletė.
50 tablečių.


5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį


6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.


7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)


8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25  C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.


10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)


11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija


12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/95/1733/001


13. SERIJOS NUMERIS

Serija


14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.


15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Funkcinių negalavimų, pasireiškiančių sunkumo jausmu ir skausmu dešinėje viršutinėje pilvo dalyje, malšinimas.
Dozavimas. Gerti po 1-2 tabletes prieš valgį 3 kartus per dieną


16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

ODESTON 200 mg tabletės

MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
BUTELIUKAS


1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)

ODESTON 200 mg tabletės
Himekromonas
Vartoti per burną.


2. VARTOJIMO METODAS

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.


3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki


4. SERIJOS NUMERIS

Serija


5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

50 tablečių


























B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

ODESTON 200 mg tabletės
Himekromonas


Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
ODESTON galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 2 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Lapelio turinys
1. Kas yra ODESTON ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant ODESTON
3. Kaip vartoti ODESTON
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti ODESTON
6. Kita informacija


1. KAS YRA ODESTON IR KAM JIS VARTOJAMAS

Himekromonas, panašiai kaip papaverinas, labai veiksmingai šalina lygiųjų raumenų spazmą. Vaistinis preparatas mažina tulžies stazę ir neleidžia susidaryti tulžyje cholesterolio kristalų nuosėdoms, gerina tulžies nutekėjimą. Himekromonas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, išsiskiria su šlapimu ir yra netoksiškas.

ODESTON 200 mg tabletės yra vaistas, skirtas funkciniams negalavimams, atsirandantiems po valgio dėl tulžies stokos ir pasireiškiantiems sunkumo jausmu ir skausmu dešinėje viršutinėje pilvo dalyje, malšinti.


2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ODESTON

ODESTON vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) himekromonui arba bet kuriai pagalbinei ODESTON medžiagai;
- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
- jeigu yra uždegiminiai (Krono liga, opinis kolitas), navikiniai, alerginiai žarnyno ir skrandžio sutrikimai;
- jeigu yra žarnų nepraeinamumas;
- jeigu yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
- jeigu yra organinės kilmės tulžies takų nepraeinamumas;
- jeigu yra pūlingas tulžies pūslės uždegimas.

Specialių atsargumo priemonių reikia
Jei atsiranda kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumo simptomų, medikamento vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Morfinas silpnina himekromono poveikį. Jei kartu su himekromonu vartojama metoklopramido, abiejų preparatų poveikis silpnėja.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms moterims preparato galima vartoti tik būtiniausiu atveju.
Žindyvėms preparato galima vartoti tik būtiniausiu atveju.


3. KAIP VARTOTI ODESTON

ODESTON vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugę žmonės ir paaugliai vyresni nei 15 metų
Paprastai 3 kartus per dieną prieš valgį reikia gerti po 2 tabletes.
Jei būklė sunki, reikia kreiptis į gydytoją.

12 – 15 metų paaugliai
Gerti prieš valgį po 1 tabletę 3 kartus per dieną.


4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

ODESTON, kaip ir kiti vaistai gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Paprastai medikamentas toleruojamas gerai.
Nepageidaujamas poveikis pateiktas, remiantis sutrikimų dažnio apibūdinimu, kuris nurodytas toliau.
Labai dažni Pasireiškia daugiau, kaip 1 iš 10 pacientų
Dažni Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10 pacientų
Nedažni Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 100 pacientų
Reti Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 1000 pacientų
Labai reti Pasireiškia mažiau, kaip 1 iš 10000 pacientų, dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Nervų sistemos sutrikimai
Reti
Retais atvejais atsiranda galvos skausmas

Virškinimo trakto sutrikimai
Reti
Kai kuriems pacientams gali prasidėti viduriavimas, atsirasti sunkumo ar pilnumo pojūtis pilve.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


5. KAIP LAIKYTI ODESTON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės ir tablečių talpyklės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.



6. KITA INFORMACIJA

ODESTON 200 mg tabletės sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra himekromonas. Vienoje tabletėje yra 200 mg himekromono.
- Pagalbinės medžiagos yra bulvių krakmolas, želatina, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas.

ODESTON išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra plokščios, apvalios, baltos arba gelsvos, vienoje jų pusėje įspausta raidė „Ch“.
Pakuotėje yra 50 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Registravimo liudijimo turėtojas
Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija


Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Polsana“
Konstitucijos pr 123A
LT-08105 Vilnius
Tel. + 370 27 23 872


Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-10-14



Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7