Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

PANADOL 500MG TAB. OBD. N12

Vaistai > Nervų sistemą veikiantys vaistai > Skausmą ir karščiavimą mažinantys vaistai
  Gamintojas:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER

B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Panadol ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Panadol
3. Kaip vartoti Panadol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Panadol laikymo sąlygos
6. Kita informacijaPanadol 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolis- Veiklioji medžiaga yra paracetamolis. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
- Pagalbinės medžiagos yra pregelifikuotas krakmolas, kukurūzų krakmolas, povidonas, kalio sorbatas, talkas, stearino rūgštis, hipromeliozė, triacetinas.

Registravimo liudijimo turėtojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export!Ltd
Brentford, TW8 9GS
Jungtinė Karalystė

Gamintojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack, Dungarvan
County Waterford
Airija1. KAS YRA PANADOL IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Panadol yra balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė nuožulniais kraštais, kurios vienoje pusėje yra iškilus užrašas „PANADOL“.
Preparatas tiekiamas į rinką kartono dėžutėmis, kuriose yra 12 arba 24 plėvele dengtos tabletės lizdinėse plokštelėse.

Panadol tablečių komponentas paracetamolis yra analgetikas (malšina skausmą) ir antipiretikas (mažina karščiavimą). Panadol nedirgina skrandžio. Tabletės yra tokios formos, kad būtų patogu nuryti.

Panadol malšina galvos (įskaitant migreninį), nugaros, dantų, reumatinį, raumenų ir menstruacinį skausmą, taip pat palengvina diskomfortą peršalus, sergant gripu ar kai skauda gerklę, bei mažina temperatūrą.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL

Panadol vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei Panadol medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs sergate sunkia inkstų ar kepenų liga arba jei vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir vėmimo) ar cholestiramino (vaisto padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);
- jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir Jums reikia ilgai kasdien vartoti vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.3. KAIP VARTOTI PANADOL

Panadol visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinė dozė suaugusiems žmonėms: gerti po dvi tabletes kas 4 val.(pagal poreikį). Negalima vaisto vartoti dažniau kaip kas 4 val. ar daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

6–12 metų vaikams. Gerti po 0,5–1 tabletę kas 4 val.(pagal poreikį). Negalima vartoti daugiau kaip 4 tablečių per 24 val. Nepasitarus su gydytoju, negalima šiuo vaistu gydyti vaikų ilgiau kaip tris dienas. Šio preparato negalima duoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nepasitarus su gydytoju.

Jeigu manote, kad Panadol veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Panadol dozę
Negalima viršyti nurodytos dozės. Jei išgėrėte didesnę negu rekomenduojama dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai. Perdozavus šio vaisto gali būti pažeistos kepenys.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Panadol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retas nepageidaujamas poveikis (pasitaikantis mažiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų):
tam tikrų kraujo ląstelių sumažėjimas (pvz., trombocitų ar leukocitų);
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje neminėtą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. PANADOL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40A
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-05-23
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol 500 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.3. VAISTO FORMA

Plėvele dengta tabletė

Balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė nuožulniais kraštais, kurios vienoje pusėje yra iškilus užrašas „PANADOL“.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Trumpalaikis karščiavimo mažinimas.
Silpno ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, menstruacinio, raumenų, sąnarių skausmo malšinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvo amžiaus). Po 2 tabletes iki 4 kartų per dieną. Nevartoti dažniau kaip kas 4 val. ir daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

6–12 metų vaikams. Po ½–1 tabletę, bet ne daugiau kaip 4 tabletės per dieną.

Panadol tabletės nerekomenduojamos vaikams, jaunesniems kaip 6 metų.
Vaisto negalima vartoti dažniau, kaip kas 4 valandas ir daugiau kaip keturių dozių per 24 val.
Panadol yra skirtas gerti.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai preparato pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei yra sunkus inkstų ar kepenų pažeidimas, paracetamolio reikia skirti atsargiai. Ligoniams, sergantiems necirozine alkoholio sukelta kepenų liga, pavojus perdozuoti vaisto yra didesnis.

Negalima viršyti nurodytos dozės.
Reikia perspėti pacientą, kad pasitartų su gydytoju, jei galvą skauda nuolat.
Pacientą reikia perspėti, kad kartu su šiuo vaistu nevartotų kitų preparatų, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Pacientą reikia perspėti , kad jei simptomai išlieka, reikia pasitarti su gydytoju.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Metoklopramidas ar domperidonas gali didinti paracetamolio absorbcijos greitį. Cholestiraminas gali mažinti paracetamolio absorbciją. Ilgai ir reguliariai kasdien vartojamas paracetamolis gali sustiprinti varafino ir kitų kumarinų kraujo krešėjimą mažinantį poveikį ir dėl to padidinti kraujavimo riziką. Retkarčiais vartojamas paracetamolis reikšmingo poveikio nesukelia.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu atlikti epidemiologiniai tyrimai parodė, kad rekomenduojamomis dozėmis vartojamas paracetamolis nesukelia jokio kenksmingo poveikio, tačiau šio vaisto pacientės turi vartoti taip, kaip nurodė gydytojas. Paracetamolio patenka į motinos pieną, tačiau jo kiekis klinikai nereikšmingas. Remiantis paskelbtais duomenimis, paracetamolio žindymo laikotarpiu vartoti galima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nėra.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Labai reti (<1/10 000): kraujo diskrazijos, įskaitant trombocitopeniją ir agranulocitozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai reti (<1/10 000): alerginis dermatitas*.
*padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

4.9 Perdozavimas

Paracetamolio perdozavusį pacientą būtina gydyti nedelsiant. Jeigu ir nepasireiškia reikšmingų ankstyvų simptomų pacientus reikia nedelsiant siųsti į ligoninę, kad jam būtų suteikta skubi medicinos pagalba. Plauti skrandį arba skirti aktyvintos anglies gali būti tikslinga pirmąją valandą po perdozavimo, tačiau tą galima daryti ir praėjus ne ilgiau kaip keturioms valandoms. Tokie antidotai, kaip N-acetilcisteinas (NAC) ir metioninas apsaugo kepenis, jei jų skiriama per 12 valandų po vaisto perdozavimo. NAC veikia iki 24 valandų ir galbūt netgi ilgiau. Būtina turėti galimybę taikyti bendrąsias palaikomąsias priemones.
Paracetamolio perdozavimo simptomai, atsirandantys per pirmąsias 24 val., yra blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija ir pilvo skausmas. Kepenų pažeidimas gali pasireikšti praėjus 12–48 val. po perdozavimo. Gali sutrikti gliukozės metabolizmas, pasireikšti metabolinė acidozė. Sunkiai apsinuodijus, kepenų nepakankamumas gali progresuoti ir atsirasti encefalopatija, ištikti koma ir mirtis. Be to, net jei nėra sunkaus kepenų pažeidimo, gali pasireikšti ūminis inkstų nepakankamumas su ūmine inkstų kanalėlių nekroze. Gali prasidėti širdies aritmija ir pankreatitas. Suaugusiems žmonėms kepenys gali būti pažeistos išgėrus paracetamolio10 g ar daugiau, vaikams – daugiau kaip 150 mg/kg kūno svorio. Manoma, kad paracetamolio toksinio metabolito perteklius visam laikui prisijungia prie kepenų audinio (kai paracetamolio geriama įprastinėmis dozėmis, paprastai šis metabolitas visiškai detoksikuojamas glutationo).5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – analgetikai ir antipiretikai, ATC kodas – N02BE01.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Paracetamolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas virškinimo trakte.
Išgėrus šio vaisto, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 30–60 min.
Pusinės eliminacijos laikas iš plazmos yra 1–4 valandos.

Paracetamolis beveik tolygiai pasiskirsto daugelyje organizmo skysčių.
Jungimasis prie kraujo plazmos baltymų yra nevienodas.Vaistas išsiskiria beveik vien tik pro inkstus konjuguotų metabolitų pavidalu.5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Geriant rekomenduojamas terapines paracetamolio dozes, nepageidaujamų reakcijų būna retai. Yra duomenų apie kartais pasitaikančias nesunkias alergines reakcijas ir apie dar retesnius hematologinius sutrikimus (Roberts ir Morrow, 2001). Reikia pažymėti, kad aspirinui jautrūs pacientai retai būna jautrūs paracetamoliui.

Tyrimai su gyvūnais neatskleidė jokio žalingo poveikio vaisingumui ir jokio teratogeninio poveikio, skiriant daug didesnes paracetamolio dozes, palyginti su terapinėmis dozėmis, skiriamomisžmonėms. Kontroliuojami epidemiologiniai tyrimų su žmonėmis duomenys neparodė, kad paracetamolio vartojimas būtų kaip nors susijęs su sklaidos trūkumais (Schardein, 1993, McElhatton et al, 1997).

Literatūroje yra buvę pranešimų apie tai, kad paracetamolis genotoksiškai veikia gyvūnus in vitro ir in vivo. Europos patentuotų vaistinių preparatų komitetas (CPMP) išnagrinėjo visus duomenis apie galimą paracetamolio genotoksinį bei karcinogeninį poveikį (Bergman et al, 1996) ir nusprendė, kad normaliai gydant paracetamoliu genotoksinio ar karcinogeninio poveikio pavojaus nėra ir nereikia imtis kokių nors tolesnių veiksmų. Po to, kai 1995 m. CPMP priėmė tokį nutarimą, buvo paskelbti keleto genotoksiškumo tyrimų duomenys (Brunborg et al, 1995; Lister ir McLean, 1997, Jensen et al, 1996, Hantson et al, 1996). Šių tyrimų rezultatai gali būti paaiškinti taip pat kaip ir ankstesnieji, jau įvertinti CPMP.

Žmonėms pagrindinis nepageidaujamas poveikis yra kepenų pažeidimas, atsiradęs vartojant labai dideles dozes (>10 g), gerokai viršijančias rekomenduojamąsias terapines.

Be jau anksčiau aptarto plataus susijungimo, labai nedidelė dalis pradinio vaisto, veikiant citochromui P450, N hidroksilacija oksiduojama kepenyse į labai reaktyvų tarpinį N-acetil-para-benzokvinoniminą (NAPQI). NAPQI kepenyse greitai jungiamas su glutationu ir tuo būdu detoksikuojamas bei išskiriamas su šlapimu. Perdozavus gliukuronidacijos ir sulfatacijos procesai prisotinami ir didesnė vaisto dalis oksiduojama NAPQI. Dėl palyginti didelės NAPQI koncentracijos glutationo atsargos išsenka ir reaktyvus metabolitas susijungia su ląstelių makromolekulėmis, sukelia nekrozę ir negydant – kepenų nepakankamumą. Greitai pradėjus gydyti priešnuodžiu – į veną skiriamu N-acetilcisteinu, daugumai pacientų panaikinamas toksinis poveikis kepenims (Prescott, 2003).

Vartojamas terapinėmis dozėmis paracetamolis yra labai saugus vaistas. Geriant jį rekomenduojamomis dozėmis nėra didesnio pavojaus pažeisti kepenis ar kitas sistemas. Be to, pakuotės lapelyje nurodyta, kad vartojant šį preparatą, negalima vartoti kitų vaistų, kuriuose yra paracetamolio.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Pregelifikuotas krakmolas
Kukurūzų krakmolas
Povidonas Kalio sorbatas
Talkas
Stearino rūgštis
Hipromeliozė
Triacetinas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC/aliuminio folijos lizdinė plokštelė.
Kartoninėje dėžutėje yra 12 arba 24 plėvele dengtos tabletės.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export!Ltd, Brentford, TW8 9GS, Jungtinė Karalystė8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

N12 – LT/1/95/0741/001
N24 – LT/1/95/0741/0029. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-05-2310. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-05-23


II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack, Dungarvan
County Waterford
AirijaB. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.

Kitos sąlygos
Nėra.

III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS


INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolis2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

12 tablečių
24 tabletės5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,
GlaxoSmithKline Export Ltd,
Brentford, TW8 9GS,
Jungtinė Karalystė12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

N12 – LT/1/95/0741/001
N24 - LT/1/95/0741/002

13. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Indikacijos: trumpalaikis karščiavimo mažinimas. Silpno ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, menstruacinio, raumenų, sąnarių skausmo malšinimas.
Dozavimas: suaugusiems žmonėms gerti po 2 tabletes ne daugiau kaip 4 kartus per parą, 6–12 metų vaikams – po 0,5–1 tabletę kas 4 val. Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas arba daugiau kaip 4 tablečių per 24 valandas. Nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.
Nevartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Panadol 500 mg

2008-07-11


MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolis2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,
GlaxoSmithKline Export Ltd.3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP4. SERIJOS NUMERIS

Lot2008-07-11


B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Panadol ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Panadol
3. Kaip vartoti Panadol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Panadol laikymo sąlygos
6. Kita informacijaPanadol 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolis- Veiklioji medžiaga yra paracetamolis. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
- Pagalbinės medžiagos yra pregelifikuotas krakmolas, kukurūzų krakmolas, povidonas, kalio sorbatas, talkas, stearino rūgštis, hipromeliozė, triacetinas.

Registravimo liudijimo turėtojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export!Ltd
Brentford, TW8 9GS
Jungtinė Karalystė

Gamintojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack, Dungarvan
County Waterford
Airija1. KAS YRA PANADOL IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Panadol yra balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė nuožulniais kraštais, kurios vienoje pusėje yra iškilus užrašas „PANADOL“.
Preparatas tiekiamas į rinką kartono dėžutėmis, kuriose yra 12 arba 24 plėvele dengtos tabletės lizdinėse plokštelėse.

Panadol tablečių komponentas paracetamolis yra analgetikas (malšina skausmą) ir antipiretikas (mažina karščiavimą). Panadol nedirgina skrandžio. Tabletės yra tokios formos, kad būtų patogu nuryti.

Panadol malšina galvos (įskaitant migreninį), nugaros, dantų, reumatinį, raumenų ir menstruacinį skausmą, taip pat palengvina diskomfortą peršalus, sergant gripu ar kai skauda gerklę, bei mažina temperatūrą.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL

Panadol vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei Panadol medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs sergate sunkia inkstų ar kepenų liga arba jei vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir vėmimo) ar cholestiramino (vaisto padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);
- jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir Jums reikia ilgai kasdien vartoti vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.3. KAIP VARTOTI PANADOL

Panadol visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinė dozė suaugusiems žmonėms: gerti po dvi tabletes kas 4 val.(pagal poreikį). Negalima vaisto vartoti dažniau kaip kas 4 val. ar daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

6–12 metų vaikams. Gerti po 0,5–1 tabletę kas 4 val.(pagal poreikį). Negalima vartoti daugiau kaip 4 tablečių per 24 val. Nepasitarus su gydytoju, negalima šiuo vaistu gydyti vaikų ilgiau kaip tris dienas. Šio preparato negalima duoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nepasitarus su gydytoju.

Jeigu manote, kad Panadol veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Panadol dozę
Negalima viršyti nurodytos dozės. Jei išgėrėte didesnę negu rekomenduojama dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai. Perdozavus šio vaisto gali būti pažeistos kepenys.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Panadol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retas nepageidaujamas poveikis (pasitaikantis mažiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų):
tam tikrų kraujo ląstelių sumažėjimas (pvz., trombocitų ar leukocitų);
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje neminėtą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. PANADOL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40A
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-05-23

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7