Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

PANADOL RAPIDE 500MG TAB. N10

Vaistai > Nervų sistemą veikiantys vaistai > Skausmą ir karščiavimą mažinantys vaistai
  Gamintojas:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER

B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Panadol Rapide ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Panadol Rapide
3. Kaip vartoti Panadol Rapide
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Panadol Rapide laikymo sąlygos
6. Kita informacijaPanadol Rapide 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolis- Veiklioji medžiaga yra paracetamolis. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio vandenilio karbonatas, pregelifikuotas krakmolas, povidonas, kukurūzų krakmolas, kalio sorbatas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, karnaubo vaškas, titano dioksidas (E171), polidekstrozė, hipromeliozė, triacetinas, polietilenglikolis.Registravimo liudijimo turėtojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export!Ltd.
Brentford TW8 9GS
Jungtinė Karalystė

Gamintojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Airija1. KAS YRA PANADOL RAPIDE IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Panadol Rapide yra kapsulės formos, plokščiais kraštais baltos tabletės, ant kurių įspausta raidė „P“.
Pakuotėje yra 10 tablečių.
Tabletės greitai ir veiksmingai malšina galvos (įskaitant migreninį), dantų, neuralginį, nugaros, reumatinį, raumenų ir menstruacinį skausmą.

Panadol Rapide taip pat malšina gerklės skausmą, mažina karščiavimą ir lengvina peršalimo ar gripo simptomus.

Panadol Rapide sudėtyje yra paracetamolio – analgetiko (kuris malšina skausmą) ir antipiretiko (kuris mažina karščiavimą). Tabletės pagamintos taip, kad paracetamolis į kraujotaką absorbuojamas bent du kartus greičiau nei kitokių paracetamolio tablečių. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL RAPIDE

Panadol Rapide vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei Panadol Rapide medžiagai;
- vartoti kartu su kitais preparatais, kuriuose yra paracetamolio;
- vienoje tabletėje yra 173 mg natrio. Nevartokite Panadol Rapide tablečių, jei laikotės sumažinto natrio kiekio dietos.

Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu:
- sergate sunkia inkstų ar kepenų liga;
- vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir vėmimo) ar cholestiramino (vaisto padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);
- vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo. Retkarčiais išgerti paracetamolio galima;
- esate nėščia.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.3. KAIP VARTOTI PANADOL RAPIDE

Suaugusiems (įskaitant senyvo amžiaus) žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams.
Gerti po 1–2 tabletes kas 4 val. (pagal poreikį). Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 val. Negalima vartoti daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams šio preparato vartoti nerekomenduojama.

Jei simptomai išlieka po 3 dienų, reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Pavartojus per didelę Panadol Rapide dozę
Negalima viršyti nurodytos dozės. Jei išgėrėte didesnę nei rekomenduojama dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai. Perdozavus paracetamolio, gali būti pažeistos kepenys. Didelės natrio bikarbonato dozės gali sukelti hipernatriemiją; pacientams turėtų būti stebima elektrolitų koncentracija ir jie tinkamai gydomi.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Panadol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retas nepageidaujamas poveikis (pasitaikantis mažiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų):
tam tikrų kraujo ląstelių sumažėjimas (pvz., trombocitų ar leukocitų);
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje neminėtą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. PANADOL RAPIDE LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40A
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-05-23
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol Rapide 500 mg plėvele dengtos tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. VAISTO FORMA

Plėvele dengta tabletė

Panadol Rapide yra kapsulės formos, plokščiais kraštais baltos tabletės, ant kurių įspausta raidė „P“. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Silpno ir vidutinio galvos skausmo (įskaitant migreninį ir įtampos), dantų, neuralginio, reumatinio, menstruacinio, gerklės skausmo malšinimas, gripo ir peršalimo sukeltų simptomų lengvinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Gerti.

Suaugusiems (įskaitant senyvo amžiaus) žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams.
Po 1–2 tabletes pagal poreikį, ne daugiau kaip 4 kartus per parą. Nevartoti dažniau kaip kas 4 val. ir daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams.
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams Panadol Rapide vartoti nerekomenduojama.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų ar kepenų pažeidimas, paracetamolio reikėtų skirti atsargiai. Pacientams, sergantiems necirozine alkoholio sukelta kepenų liga, perdozavimo rizika yra didesnė.

Negalima viršyti nurodytos dozės.

Pacientus reikia įspėti, kad su šiuo vaistu kartu nevartotų kitų preparatų, kuriuose yra paracetamolio.

Vienoje Panadol Rapide tabletėje yra 173 mg natrio (2 tabletėse – 346 mg natrio), todėl žmonės, besilaikantys sumažinto natrio kiekio dietos, preparato turėtų nevartoti.

Pacientus reikia įspėti, kad jei simptomai išlieka, pacientas turi kreiptis į gydytoją.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Metoklopramidas ar domperidonas gali didinti paracetamolio absorbcijos greitį, o cholestiraminas – mažinti paracetamolio absorbciją. Ilgai ir reguliariai kasdien vartojamas paracetamolis gali stiprinti varfarino ir kitų kumarinų krešėjimą mažinantį poveikį ir dėl to didinti kraujavimo riziką. Retkarčiais vartojamas paracetamolis reikšmingo poveikio nesukelia.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu atlikti epidemiologiniai tyrimai parodė, kad rekomenduojamomis dozėmis vartojamas paracetamolis jokio kenksmingo poveikio žmogui nesukelia, tačiau šio vaisto pacientė turėtų vartoti, taip, kaip nurodė gydytojas.

Į motinos pieną patenkančio paracetamolio kiekis yra klinikai nereikšmingas. Remiantis paskelbtais duomenimis, šio preparato vartoti žindymo laikotarpiu galima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nėra.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Labai reti (<1/10 000): kraujo diskrazijos, įskaitant trombocitopeniją ir agranulocitozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai reti (<1/10 000): alerginis dermatitas*.
*padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

4.9 Perdozavimas

Paracetamolio perdozavimas gali sukelti kepenų pažeidimą. Perdozavus paracetamolio, net jei perdozavimo simptomų nepasireiškia, būtina nedelsiant gydyti. Gali prireikti skirti N-acetilcisteino arba metionino.

Didelės natrio bikarbonato dozės gali sukelti virškinimo trakto simptomų, įskaitant raugėjimą ir pykinimą. Be to, didelės dozės gali sukelti hipernatremiją. Reikia stebėti elektrolitų koncentraciją ir pacientus tinkamai gydyti. 5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – analgetikai ir antipiretikai, ATC kodas – N02BE01.

Paracetamolis yra analgetikas ir antipiretikas. Manoma, kad jis veikia slopindamas prostaglandinų sintezę, visų pirma centrinėje nervų sistemoje (CNS). Paracetamolis neslopina prostaglandinų periferiniuose audiniuose, todėl jis turi svarbių farmakologinių savybių, pvz., išsaugo apsauginius prostaglandinus virškinimo trakte. Todėl paracetamolis ypač tinka pacientams, sergantiems tokia liga arba kartu vartojantiems tokių preparatų, kai periferinių prostaglandinų slopinimas yra nepageidautinas (pvz., asmenims, kuriems yra buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto arba senyvo amžiaus žmonėms).

Natrio bikarbonatas nemalšina skausmo.

Klinikinių tyrimų duomenimis, Panadol Rapide skausmą malšinantis poveikis pasireiškia greičiau, nei kitų Panadol tablečių.

Tiriant Panadol Rapide poveikio pradžią esant ūminiam skausmui nustatyta, kad vaisto nuskausminamojo poveikio pradžia nepriklauso nuo to, ar vaisto išgerta valgius ar nevalgius.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Paracetamolio metabolizmas vyksta kepenyse. Preparato išsiskiria su šlapimu, daugiausia gliukuronidų ir sulfatų junginių pavidalu, tik mažiau kaip 5 ( paracetamolio išsiskiria nepakitusio vaisto pavidalu. Susidarius terapinei preparato koncentracijai, prie plazmos baltymų paracetamolio jungiasi nedaug.

Natrio bikarbonatas spartina tabletės tirpimą skrandyje ir patekimą į plonąsias žarnas, kuriose jis absorbuojamas.

Atliekant paracetamolio farmakokinetikos tyrimus su sveikais savanoriais statistiškai reikšmingai nustatyta, kad išgėrus ir vieną, ir dvi Panadol Rapide tabletes vidutinė didžiausia koncentracija plazmoje susidarė bent du kartus greičiau, nei išgėrus kitų Panadol tablečių.

Panadol Rapide tablečių absorbcijos greitis, išgėrus vieną ar dvi tabletes, atitinka kitokių paracetamolio tablečių absorbcijos greitį, tai įrodo AUC.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Geriant rekomenduojamas terapines paracetamolio dozes, nepageidaujamų reakcijų būna retai. Yra duomenų apie kartais pasitaikančias nesunkias alergines reakcijas ir apie dar retesnius hematologinius sutrikimus (Roberts ir Morrow, 2001). Reikia pažymėti, kad aspirinui jautrūs pacientai retai būna jautrūs paracetamoliui.

Tyrimai su gyvūnais neatskleidė jokio žalingo poveikio vaisingumui ir jokio teratogeninio poveikio, skiriant daug didesnes paracetamolio dozes, palyginti su terapinėmis dozėmis, skiriamomisžmonėms. Kontroliuojami epidemiologiniai tyrimų su žmonėmis duomenys neparodė, kad paracetamolio vartojimas būtų kaip nors susijęs su sklaidos trūkumais (Schardein, 1993, McElhatton et al, 1997).

Literatūroje yra buvę pranešimų apie tai, kad paracetamolis genotoksiškai veikia gyvūnus in vitro ir in vivo. Europos patentuotų vaistinių preparatų komitetas (CPMP) išnagrinėjo visus duomenis apie galimą paracetamolio genotoksinį bei karcinogeninį poveikį (Bergman et al, 1996) ir nusprendė, kad normaliai gydant paracetamoliu genotoksinio ar karcinogeninio poveikio pavojaus nėra ir nereikia imtis kokių nors tolesnių veiksmų. Po to, kai 1995 m. CPMP priėmė tokį nutarimą, buvo paskelbti keleto genotoksiškumo tyrimų duomenys (Brunborg et al, 1995; Lister ir McLean, 1997, Jensen et al, 1996, Hantson et al, 1996). Šių tyrimų rezultatai gali būti paaiškinti taip pat kaip ir ankstesnieji, jau įvertinti CPMP.

Žmonėms pagrindinis nepageidaujamas poveikis yra kepenų pažeidimas, atsiradęs vartojant labai dideles dozes (>10 g), gerokai viršijančias rekomenduojamąsias terapines.

Be jau anksčiau aptarto plataus susijungimo, labai nedidelė dalis pradinio vaisto, veikiant citochromui P450, N hidroksilacija oksiduojama kepenyse į labai reaktyvų tarpinį N-acetil-para-benzokvinoniminą (NAPQI). NAPQI kepenyse greitai jungiamas su glutationu ir tuo būdu detoksikuojamas bei išskiriamas su šlapimu. Perdozavus gliukuronidacijos ir sulfatacijos procesai prisotinami ir didesnė vaisto dalis oksiduojama NAPQI. Dėl palyginti didelės NAPQI koncentracijos glutationo atsargos išsenka ir reaktyvus metabolitas susijungia su ląstelių makromolekulėmis, sukelia nekrozę ir negydant – kepenų nepakankamumą. Greitai pradėjus gydyti priešnuodžiu – į veną skiriamu N-acetilcisteinu, daugumai pacientų panaikinamas toksinis poveikis kepenims (Prescott, 2003).

Vartojamas terapinėmis dozėmis paracetamolis yra labai saugus vaistas. Geriant jį rekomenduojamomis dozėmis nėra didesnio pavojaus pažeisti kepenis ar kitas sistemas. Be to, pakuotės lapelyje nurodyta, kad vartojant šį preparatą, negalima vartoti kitų vaistų, kuriuose yra paracetamolio.
6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės branduolys
Natrio-vandenilio karbonatas
Pregelifikuotas krakmolas
Povidonas
Kukurūzų krakmolas
Kalio sorbatas
Mikrokristalinė celiuliozė
Magnio stearatas

Tabletės plėvelė
Titano dioksidas (E171)
Polidekstrozė
Hipromeliozė
Triacetinas
Polietilenglikolis
Karnaubo vaškas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC/aliuminio folijos lizdinė plokštelė.
Kartoninėje dėžutėje yra 10 plėvele dengtų tablečių.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export!Ltd.
Brentford TW8 9GS
Jungtinė Karalystė8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0742/001

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-05-2310. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-05-23



II PRIEDASA. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, AirijaB. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.


III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol Rapide 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

10 tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Gerti.
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams preparato vartoti nerekomenduojama.
Nevartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)

11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export!Ltd.
Brentford TW8 9GS
Jungtinė Karalystė

Registravimo liudijimo turėtojo atstovas Lietuvoje: UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“.12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0742/00113. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija 14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Malšina silpną ir vidutinį galvos (įskaitant migreninį), dantų, neuralginį, reumatinį ir menstruacinį skausmą.
Dozavimas. Suaugusiems (įskaitant senyvo amžiaus) žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams gerti po 1–2 tabletes (pagal poreikį) ne daugiau kaip 4 kartus per parą. Nevartoti dažniau kaip kas 4 val. ir daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol Rapide 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolum2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki4. SERIJOS NUMERIS

Serija



B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Panadol Rapide ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Panadol Rapide
3. Kaip vartoti Panadol Rapide
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Panadol Rapide laikymo sąlygos
6. Kita informacijaPanadol Rapide 500 mg plėvele dengtos tabletės
Paracetamolis- Veiklioji medžiaga yra paracetamolis. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio vandenilio karbonatas, pregelifikuotas krakmolas, povidonas, kukurūzų krakmolas, kalio sorbatas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, karnaubo vaškas, titano dioksidas (E171), polidekstrozė, hipromeliozė, triacetinas, polietilenglikolis.Registravimo liudijimo turėtojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export!Ltd.
Brentford TW8 9GS
Jungtinė Karalystė

Gamintojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Airija1. KAS YRA PANADOL RAPIDE IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Panadol Rapide yra kapsulės formos, plokščiais kraštais baltos tabletės, ant kurių įspausta raidė „P“.
Pakuotėje yra 10 tablečių.
Tabletės greitai ir veiksmingai malšina galvos (įskaitant migreninį), dantų, neuralginį, nugaros, reumatinį, raumenų ir menstruacinį skausmą.

Panadol Rapide taip pat malšina gerklės skausmą, mažina karščiavimą ir lengvina peršalimo ar gripo simptomus.

Panadol Rapide sudėtyje yra paracetamolio – analgetiko (kuris malšina skausmą) ir antipiretiko (kuris mažina karščiavimą). Tabletės pagamintos taip, kad paracetamolis į kraujotaką absorbuojamas bent du kartus greičiau nei kitokių paracetamolio tablečių. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL RAPIDE

Panadol Rapide vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei Panadol Rapide medžiagai;
- vartoti kartu su kitais preparatais, kuriuose yra paracetamolio;
- vienoje tabletėje yra 173 mg natrio. Nevartokite Panadol Rapide tablečių, jei laikotės sumažinto natrio kiekio dietos.

Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu:
- sergate sunkia inkstų ar kepenų liga;
- vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir vėmimo) ar cholestiramino (vaisto padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);
- vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo. Retkarčiais išgerti paracetamolio galima;
- esate nėščia.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.3. KAIP VARTOTI PANADOL RAPIDE

Suaugusiems (įskaitant senyvo amžiaus) žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams.
Gerti po 1–2 tabletes kas 4 val. (pagal poreikį). Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 val. Negalima vartoti daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams šio preparato vartoti nerekomenduojama.

Jei simptomai išlieka po 3 dienų, reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Pavartojus per didelę Panadol Rapide dozę
Negalima viršyti nurodytos dozės. Jei išgėrėte didesnę nei rekomenduojama dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai. Perdozavus paracetamolio, gali būti pažeistos kepenys. Didelės natrio bikarbonato dozės gali sukelti hipernatriemiją; pacientams turėtų būti stebima elektrolitų koncentracija ir jie tinkamai gydomi.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Panadol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retas nepageidaujamas poveikis (pasitaikantis mažiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų):
tam tikrų kraujo ląstelių sumažėjimas (pvz., trombocitų ar leukocitų);
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje neminėtą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. PANADOL RAPIDE LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“
A. Goštauto g. 40A
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-05-23

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7