Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

PANADOL SOLUBLE 500MG EFFERV. TAB. N12

Vaistai > Nervų sistemą veikiantys vaistai > Skausmą ir karščiavimą mažinantys vaistai
  Gamintojas:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER

B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Panadol ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Panadol
3. Kaip vartoti Panadol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Panadol laikymo sąlygos
6. Kita informacijaPanadol 500 mg šnypščiosios tabletės
Paracetamolis - Veiklioji medžiaga yra paracetamolis. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
- Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, sacharino natrio druska, natrio-vandenilio karbonatas, povidonas, natrio laurilsulfatas, dimetikonas, bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio karbonatas. Registravimo liudijimo turėtojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Glaxo SmithKline Export!Ltd, Brentford, TW8 9GS, Jungtinė Karalystė

Gamintojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd
Knockbrack, Dungarvan, County Waterford
Airija 1. KAS YRA PANADOL, IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Panadol yra apvalios, baltos šnypščiosios tabletės nuožulniais kraštais.
Pakuotėje yra 12 tablečių.

Panadol malšina galvos (įskaitant migreninį), nugaros, dantų, reumatinį, raumenų ir menstruacinį skausmą, lengvina diskomfortą peršalus, sergant gripu ar kai skauda gerklę, bei mažina temperatūrą.

Panadol yra paracetamolio – analgetiko (malšinančio skausmą) ir antipiretiko (mažinančio karščiavimą). Panadol nedirgina skrandžio.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL

Panadol vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei Panadol medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
jei yra sunkiai sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija;
jei vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir vėmimo) ar cholestiramino (preparato padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti).
Prieš pradėdami vartoti vaisto, pasikonsultuokite su gydytoju.

Nėštumas
Prieš pradėdamos vartoti Panadol, nėščios moterys turėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas
Šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kuriuose yra paracetamolio.
Jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Panadol medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI PANADOL

Panadol visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas
Suaugusiems žmonėms. Gerti po 1–2 tabletes, ištirpintas stiklinėje vandens, kas 4 valandas (pagal poreikį). Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas ar daugiau kaip 8 tablečių per 24 valandas.

Vaikams (nuo 6 iki 12 metų). Stiklinėje vandens ištirpinti ½–1 tabletę ir duoti išgerti kas 4 valandas (pagal poreikį). Negalima duoti daugiau kaip 4 tablečių per 24 valandas. Nepasitarus su gydytoju, vaikui negalima vaisto vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams šio medikamento gerti negalima, nebent nurodytų gydytojas.
Jei simptomai nepraeina, reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Negalima viršyti nurodytos dozės.

Pavartojus per didelę Panadol dozę
Perdozavus paracetamolio, gali būti pažeistos kepenys. Jei išgėrėte didesnę nei rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Panadol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Labai retas nepageidaujamas poveikis (pasitaikantis mažiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų):
tam tikrų kraujo ląstelių sumažėjimas (pvz., trombocitų ar leukocitų);
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. PANADOL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės ir dvisluoksnės juostelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“,
A. Goštauto g. 40A,
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-07-18
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol 500 mg šnypščiosios tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. VAISTO FORMA

Šnypščioji tabletė

Tabletė yra apvali, balta, nuožulniais kraštais.4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Silpno ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, menstruacinio, raumenų, sąnarių skausmo malšinimas.
Trumpalaikis karščiavimo mažinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusiems ir senyvo amžiaus žmonėms. 1–2 tabletes reikia ištirpinti ne mažiau kaip pusėje stiklinės vandens ir gerti ne dažniau kaip 4 kartus per parą (pagal poreikį).

Vaikams (6–12 metų). Gerti ½ – 1 tabletę, ištirpintą vandenyje. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams šio vaisto vartoti nerekomenduojama.
Vaikams negalima duoti Panadol dozės dažniau kaip kas 4 valandas arba daugiau kaip 4 vaisto dozių per 24 valandas.

Panadol skiriamas tik gerti.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei inkstų ar kepenų pažeidimas yra sunkus, paracetamolio skiriama atsargiai. Pacientams, sergantiems necirozine alkoholio sukelta kepenų liga, perdozavimo rizika yra didesnė.

Negalima viršyti nurodytos dozės.
Pacientus reikia įspėti, kad kartu su šiuo vaistu nevartotų kitų, kuriuose yra paracetamolio.
Pacientą reikia perspėti, kad jei simptomai išlieka, reikia pasitarti su gydytoju.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Metoklopramidas ar domperidonas gali didinti paracetamolio absorbcijos greitį, o cholestiraminas – mažinti paracetamolio absorbciją. Ilgai ir reguliariai kasdien vartojamas paracetamolis gali stiprinti varfarino ir kitų kumarinų kraujo krešėjimą mažinantį poveikį ir dėl to didinti kraujavimo riziką. Retkarčiais vartojamas paracetamolis reikšmingo poveikio krešėjimui nesukelia.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu atlikti epidemiologiniai tyrimai parodė, kad rekomenduojamomis dozėmis vartojamas paracetamolis jokio kenksmingo poveikio nesukelia, tačiau šio vaisto pacientės turi vartoti taip, kaip nurodė gydytojas. Į motinos pieną patenkančio paracetamolio kiekis yra klinikai nereikšmingas. Remiantis paskelbtais duomenimis, šio preparato žindymo laikotarpiu vartoti galima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nėra.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Labai reti (<1/10 000): kraujo diskrazijos, įskaitant trombocitopeniją ir agranulocitozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai reti (<1/10 000): alerginis dermatitas*.
*padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

4.9 Perdozavimas

Paracetamolio perdozavusį pacientą būtina nedelsiant gydyti, net jei nepasireiškia perdozavimo simptomų. Perdozavus paracetamolio, gali būti pažeistos kepenys.

Gali reikėti skirti N-acetilcisteino arba metionino.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – analgetikai ir antipiretikai, ATC kodas – N02BE01.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Beveik visas paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia vaisto koncentracija kraujo plazmoje susidaro per 30–60 minučių, o pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra 1–4 valandos.

Paracetamolis palyginti tolygiai pasiskirsto daugelyje organizmo skysčių, nevienodas jo kiekis jungiasi prie plazmos baltymų. Beveik visas paracetamolis išsiskiria vien tik pro inkstus konjuguotų metabolitų pavidalu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Paracetamolio ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys nėra svarbūs, dozuojant ir vartojant preparatą, kaip rekomenduojama.

Toksiškumas
Geriant rekomenduojamas terapines paracetamolio dozes, nepageidaujamų reakcijų būna retai. Yra duomenų apie kartais pasitaikančias nesunkias alergines reakcijas ir apie dar retesnius hematologinius sutrikimus (Roberts ir Morrow, 2001). Reikia pažymėti, kad aspirinui jautrūs pacientai retai būna jautrūs paracetamoliui.

Tyrimai su gyvūnais neatskleidė jokio žalingo poveikio vaisingumui ir jokio teratogeninio poveikio, skiriant daug didesnes paracetamolio dozes, palyginti su terapinėmis dozėmis, skiriamomisžmonėms. Kontroliuojami epidemiologiniai tyrimų su žmonėmis duomenys neparodė, kad paracetamolio vartojimas būtų kaip nors susijęs su sklaidos trūkumais (Schardein, 1993, McElhatton et al, 1997).

Literatūroje yra buvę pranešimų apie tai, kad paracetamolis genotoksiškai veikia gyvūnus in vitro ir in vivo. Europos patentuotų vaistinių preparatų komitetas (CPMP) išnagrinėjo visus duomenis apie galimą paracetamolio genotoksinį bei karcinogeninį poveikį (Bergman et al, 1996) ir nusprendė, kad normaliai gydant paracetamoliu genotoksinio ar karcinogeninio poveikio pavojaus nėra ir nereikia imtis kokių nors tolesnių veiksmų. Po to, kai 1995 m. CPMP priėmė tokį nutarimą, buvo paskelbti keleto genotoksiškumo tyrimų duomenys (Brunborg et al, 1995; Lister ir McLean, 1997, Jensen et al, 1996, Hantson et al, 1996). Šių tyrimų rezultatai gali būti paaiškinti taip pat kaip ir ankstesnieji, jau įvertinti CPMP.

Žmonėms pagrindinis nepageidaujamas poveikis yra kepenų pažeidimas, atsiradęs vartojant labai dideles dozes (>10 g), gerokai viršijančias rekomenduojamąsias terapines.

Be jau anksčiau aptarto plataus susijungimo, labai nedidelė dalis pradinio vaisto, veikiant citochromui P450, N hidroksilacija oksiduojama kepenyse į labai reaktyvų tarpinį N-acetil-para-benzokvinoniminą (NAPQI). NAPQI kepenyse greitai jungiamas su glutationu ir tuo būdu detoksikuojamas bei išskiriamas su šlapimu. Perdozavus gliukuronidacijos ir sulfatacijos procesai prisotinami ir didesnė vaisto dalis oksiduojama NAPQI. Dėl palyginti didelės NAPQI koncentracijos glutationo atsargos išsenka ir reaktyvus metabolitas susijungia su ląstelių makromolekulėmis, sukelia nekrozę ir negydant – kepenų nepakankamumą. Greitai pradėjus gydyti priešnuodžiu – į veną skiriamu N-acetilcisteinu, daugumai pacientų panaikinamas toksinis poveikis kepenims (Prescott, 2003).

Vartojamas terapinėmis dozėmis paracetamolis yra labai saugus vaistas. Geriant jį rekomenduojamomis dozėmis nėra didesnio pavojaus pažeisti kepenis ar kitas sistemas. Be to, pakuotės lapelyje nurodyta, kad vartojant šį preparatą, negalima vartoti kitų vaistų, kuriuose yra paracetamolio.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Sorbitolis
Sacharino natrio druska
Natrio-vandenilio karbonatas
Povidonas
Natrio laurilsulfatas
Dimetikonas
Bevandenė citrinų rūgštis
Bevandenis natrio karbonatas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Popieriaus/polietileno/aliuminio folijos/polietileno arba Surlyn dvisluoksnė juostelė.
Kartono dėžutėje yra 12 tablečių.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Glaxo SmithKline Export!Ltd, Brentford, TW8 9GS, Jungtinė Karalystė8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0778/0019. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-07-1810. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-07-18


II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd
Knockbrack, Dungarvan, County Waterford
Airija B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.


III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol 500 mg šnypščiosios tabletės
Paracetamolis2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.3. PAGALBINIU MEDZIAGU SARASAS4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Šnypščioji tabletė
12 tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BUDAS

Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export!Ltd, Brentford, TW8 9GS, Jungtinė Karalystė

Registravimo liudijimo turėtojo atstovas Lietuvoje
UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0778/00113. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJASilpno ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, menstruacinio, raumenų, sąnarių skausmo malšinimas.
Trumpalaikis karščiavimo mažinimas.
Dozavimas. Suaugusiems žmonėms gerti po 12 tabletes, 6–12 metų vaikams – po 0,5–1 tabletę, ištirpintą vandenyje.
Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas arba daugiau kaip 4 vaisto dozių per 24 valandas.
Nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.
Nevartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol 500 mg šnypščiosios tabletės
Paracetamolis2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 4. SERIJOS NUMERIS

Serija



B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys
1. Kas yra Panadol ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Panadol
3. Kaip vartoti Panadol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Panadol laikymo sąlygos
6. Kita informacijaPanadol 500 mg šnypščiosios tabletės
Paracetamolis - Veiklioji medžiaga yra paracetamolis. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
- Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, sacharino natrio druska, natrio-vandenilio karbonatas, povidonas, natrio laurilsulfatas, dimetikonas, bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio karbonatas. Registravimo liudijimo turėtojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Glaxo SmithKline Export!Ltd, Brentford, TW8 9GS, Jungtinė Karalystė

Gamintojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd
Knockbrack, Dungarvan, County Waterford
Airija 1. KAS YRA PANADOL, IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Panadol yra apvalios, baltos šnypščiosios tabletės nuožulniais kraštais.
Pakuotėje yra 12 tablečių.

Panadol malšina galvos (įskaitant migreninį), nugaros, dantų, reumatinį, raumenų ir menstruacinį skausmą, lengvina diskomfortą peršalus, sergant gripu ar kai skauda gerklę, bei mažina temperatūrą.

Panadol yra paracetamolio – analgetiko (malšinančio skausmą) ir antipiretiko (mažinančio karščiavimą). Panadol nedirgina skrandžio.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL

Panadol vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei Panadol medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
jei yra sunkiai sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija;
jei vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir vėmimo) ar cholestiramino (preparato padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti).
Prieš pradėdami vartoti vaisto, pasikonsultuokite su gydytoju.

Nėštumas
Prieš pradėdamos vartoti Panadol, nėščios moterys turėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas
Šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais preparatais, kuriuose yra paracetamolio.
Jei vartojate antikoaguliantų (vaistų, mažinančių kraujo krešėjimą) ir ilgą laiką kasdien geriate vaistų nuo skausmo, retkarčiais galima išgerti paracetamolio.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Panadol medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.3. KAIP VARTOTI PANADOL

Panadol visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas
Suaugusiems žmonėms. Gerti po 1–2 tabletes, ištirpintas stiklinėje vandens, kas 4 valandas (pagal poreikį). Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas ar daugiau kaip 8 tablečių per 24 valandas.

Vaikams (nuo 6 iki 12 metų). Stiklinėje vandens ištirpinti ½–1 tabletę ir duoti išgerti kas 4 valandas (pagal poreikį). Negalima duoti daugiau kaip 4 tablečių per 24 valandas. Nepasitarus su gydytoju, vaikui negalima vaisto vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams šio medikamento gerti negalima, nebent nurodytų gydytojas.
Jei simptomai nepraeina, reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Negalima viršyti nurodytos dozės.

Pavartojus per didelę Panadol dozę
Perdozavus paracetamolio, gali būti pažeistos kepenys. Jei išgėrėte didesnę nei rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Panadol, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Labai retas nepageidaujamas poveikis (pasitaikantis mažiau kaip 1 iš 10 000 gydytų pacientų):
tam tikrų kraujo ląstelių sumažėjimas (pvz., trombocitų ar leukocitų);
padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant odos išbėrimą ir angioedemą.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. PANADOL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės ir dvisluoksnės juostelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“,
A. Goštauto g. 40A,
Vilnius LT-01112
Tel. +370 5 264 90 00Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-07-18

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7