|
| Daugiau:
|
Susiję straipsniai:
|
|
|
STUGERON 25MG TAB. N50Vaistai > Nervų sistemą veikiantys vaistai > Galvos svaigimą šalinantys vaistai
B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).Lapelio turinys
1. Kas yra STUGERON ir nuo ko jos vartojamos
2. Kas žinotina prieš vartojant STUGERON
3. Kaip vartoti STUGERON
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Laikymo sąlygos
6. Kita informacija
STUGERON 25 mg tabletės
Cinarizinas
- Veiklioji medžiaga yra cinarizinas. Vienoje tabletėje jo yra 25 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra bevandenis koloidinis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, magnio stearatas, povidonas, talkas, kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas. Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas:
Gedeon Richter Plc.,
Gyömröi út 19-21,
1103 Budapest, Vengrija
Pagaminta pagal Belgijos (Beerse) firmos „Janssen Pharmaceutica N. V“ licenciją1. KAS YRA STUGERON IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
STUGERON tabletės yra beveik baltos, bekvapės, disko formos, plokščios, nuožulniomis briaunomis, vienoje pusėje yra įspaustas simbolis “STUGERON”, kitoje – laužimo linijos žymė.
STUGERON tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 25 tabletės. Kartoninėje dėžutėje yra 50 tablečių.
STUGERON slopina svaigulį, pykinimą, ūžimą ausyse ir judėjimo sukeltus pykinimą ir vėmimą.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT STUGERON
STUGERON vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) cinarizinui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai,
- jeigu krūtimi maitinate kūdikį.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Parkinsono liga sergantiems pacientams ligos simptomai gali pasunkėti, todėl tokie ligoniai STUGERON gali vartoti tik tuomet, kai nauda bus didesnė už galimą ligos pasunkėjimo pavojų. Jei sergate Parkinsono liga, gydytojas turi nuspręsti, ar Jūs galite vartoti STUGERON tablečių.
Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nors tyrimų metu gyvūnams teratogeninio poveikio STUGERON nesukėlė, nėštumo metu jo galima vartoti tik nustačius naudos ir galimos žalos vaisiui santykį.
Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Ar STUGERON patenka į motinos pieną, nežinoma, todėl vartojant šio vaisto kūdikio žindyti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kadangi nuo STUGERON, ypač gydymo pradžioje, gali pasireikšti mieguistumas, todėl reikia būti atsargiems vairuojant ir valdant mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines STUGERON medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, pasitarkite su juo, kadangi vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato.
Kitų vaistų vartojimas
Pasakykite gydytojui, jei vartojate ar neseniai vartojote kokių nors kitų, net ir be recepto įsigytų vaistų.
STUGERON gali sukelti mieguistumą, ypač gydymo pradžioje, todėl migdomųjų, raminamųjų ar kitų centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų, taip pat alkoholio kartu su STUGERON vartoti reikėtų atsargiai.3. KAIP VARTOTI STUGERON
STUGERON visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jei gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojama paros dozę išgerti per tris kartus; tabletes reikia nuryti nekramtytas.
Kaip ir visi antihistamininiai vaistai, STUGERON tabletės gali sukelti nemalonių pojūčių pilvo srityje
(skrandyje), todėl jų patartina gerti po valgio.
STUGERON galima gydytis keletą mėnesių.
Judėjimo sukeltų pykinimo ir vėmimo atveju:
Suaugusiesiems reikia išgerti vieną tabletę (25 mg), šią dozę galima gerti kartotinai kas 6 val.
5–12 metų vaikams rekomenduojama pusė suaugusiojo dozės.
Jeigu manote, kad STUGERON veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę STUGERON dozę
STUGERON tablečių reikia vartoti tiek, tokiu būdu ir tiek laiko, kaip paskyrė gydytojas. Jei išgėrėte tablečių daugiau nei skirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją
Pamiršus pavartoti STUGERON
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
STUGERON, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.
Gali atsirasti mieguistumas, nemalonių pojūčių skrandyje ir žarnyne. Šių poveikių dažnai galima išvengti, palaipsniui didinant dozę iki tinkamiausios.
Retkarčiais gali skaudėti galvą, džiūti burna, padidėti kūno svoris, prakaitavimas, atsirasti alerginių reakcijų. Labai retai gali atsirasti odos pažeidimai (plokščioji kerpligė) ar atsirasti į vilkligę panašūs požymiai. Ilgą laiką vartojant vaisto gali sutrikti judesiai (ekstrapiramidinės sistemos sutrikimai) arba jie pasunkėti. Pavieniais atvejais gali pasireikšti gelta.
Jei pajutote šiuos ar kitokius neįprastus poveikius, pasakykite gydytojui ar vaistininkui.
Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. STUGERON LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. 6. KITA INFORMACIJA
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.
Gedeon Richter Plc. atstovybė
Maironio 23-3,
Vilnius
Tel. +370 5 261 01 54 Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-18
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STUGERON 25 mg tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 25 mg cinarizino.
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. VAISTO FORMA
Tabletė
Tabletės yra beveik baltos, bekvapės, plokščios, disko formos, nuožulniomis briaunomis, vienoje pusėje yra įspaustas simbolis “ STUGERON” , kitoje – laužimo linijos žymė. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Menjero ligos metu pasireiškiančių labirinto funkcijos sutrikimo simptomų įskaitant galvos svaigimą, pykinimą, vėmimą, ūžimą ausyse ir nistagmą palaikomasis gydymas.
Judėjimo sukeliamų pykinimo ir vėmimo profilaktika.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Paprastai skiriamos tokios paros dozės:
Menjero ligos simptomų palaikomasis gydymas: po vieną tabletę tris kartus per dieną (paros dozė 75 mg).
Judėjimo sukeltas pykinimas ir vėmimas suaugusiesiems: viena tabletė (25 mg) 30 min. prieš kelionę; tokią dozę galima kartotinai gerti kas 6 val.
5-12 metų vaikams: rekomenduojama skirti pusę suaugusiojo dozės.
STUGERON tabletes geriau gerti po valgio.
Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 225 mg (9 tabletės). Kadangi vaisto poveikis galvos svaigimui priklauso nuo dozės, ją didinti reikia palaipsniui.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas cinarizinui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
STUGERON draudžiama vartoti moterims žindymo laikotarpiu (žr. sk. 4.6).
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Vartojant STUGERON, kaip ir kitų antihistamininių vaistų, gali atsirasti nemalonus pojūtis epigastriumo srityje; geriant vaisto po valgio, skrandžio dirginimas mažėja.
Parkinsono liga sergantiems pacientams STUGERON galima skirti tik nustačius naudos ir pavojaus, kad liga pasunkės, santykį.
Gydymo pradžioje STUGERON gali sukelti apsnūdimą, todėl būtina laikytis atsargumo, jei kartu skiriama centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų ar vartojama alkoholio.
Vienoje tabletėje yra 175 mg laktozės monohidrato, todėl preparato negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės deficitas ar gliukozės-galaktozės malabsorbcija.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Vartojami kartu centrinę nervų sistemą slopinantys vaistai, tricikliai antidepresantai ar alkoholis gali stiprinti vieni kitų ir STUGERON slopinantį poveikį.
Kadangi STUGERON pasižymi antihistamininiu poveikiu, atliekant odos mėginį, jis gali slopinti teigiamą reakciją. Pacientai neturėtų vartoti šio vaisto 4 dienas prieš atliekamą odos mėginį.
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nors tyrimų metu gyvūnams teratogeninio poveikio STUGERON nesukėlė, nėštumo metu jo galima vartoti tik nustačius naudos ir galimos žalos vaisiui santykį.
Ar STUGERON patenka į motinos pieną, nežinoma, todėl vartojant šio vaisto kūdikio žindyti negalima.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Kadangi vaistas gali sukelti somnolenciją, ypač gydymo pradžioje, todėl vairuojant ir valdant mechanizmus būtinas atsargumas.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Gali atsirasti somnolencija, sutrikti virškinimo trakto veikla. Šis poveikis paprastai būna laikinas ir jo dažnai galima išvengti dozę didinant palaipsniui.
Retkarčiais gali pasireikšti galvos skausmas, burnos džiūvimas, svorio didėjimas, prakaitavimas ir alerginė reakcija, labai retai – plokščioji kerpligė ar į vilkligę panašūs simptomai.
Medicinos literatūroje nurodoma, kad pavieniais atvejais galima cholestazinė gelta. Senyviems pacientams, kurie STUGERON vartojo ilgai, retkarčiais atsirado ekstrapiramidinės sistemos pažeidimo simptomų arba šie simptomai pasunkėjo. Tokiu atveju vaisto reikia nebevartoti.
4.9 Perdozavimas
Pasitaikė vienas ūminio perdozavimo atvejis: 4 metų vaikas, išgėręs 2100 mg vaisto, vėmė, tapo mieguistas, jam atsirado koma, tremoras, hipotonija.
Specifinio priešnuodžio nėra. Pirmąją valandą po vaisto pavartojimo galima išplauti skrandį, prireikus – duoti aktyvintos anglies.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė – antivertigo preparatai, ATC kodas - N07C A02
Cinarizinas silpnina kraujagyslių lygiųjų raumenų susitraukimą, slopindamas kalcio srovės kanalus. Be šio tiesioginio poveikio, preparatas, blokuodamas nuo receptorių priklausomus kalcio kanalus, mažina kraujagysles sutraukiančių medžiagų, pvz., noradrenalino ir serotonino, poveikį kraujagyslėms. Kalcio srovės kanalus vaistas blokuoja selektyviai audinių kraujagyslių ląstelėse, todėl slopinamas jų susitraukimas, tačiau kraujospūdis ir širdies ritmas nekinta.
Cinarizinas slopina vestibulinės sistemos dirglumą, todėl mažėja nistagmas ir kiti autonominės nervų sistemos pažeidimo simptomai. Vaistas silpnina ūminius galvos sukimosi priepuolius, saugo nuo jų.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Išgertas cinarizinas rezorbuojamas per vieną valandą, nors jo biologinis prieinamumas gali svyruoti, atsižvelgiant į skrandžio rūgštingumą.
Išgerto cinarizino didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 2,5–4 val., pusinės eliminacijos periodas plazmoje – 3 val.
Cinarizinas metabolizuojamas kepenyse gliukuronidų konjugacijos būdu. Apie 1/3 metabolitų pašalinama su šlapimu, 2/3 – su išmatomis.
Prie plazmos baltymų prisijungia 91% cinarizino.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Išsamių tyrimų duomenų nepateikiama.6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Bulvių krakmolas
Magnio stearatas
Povidonas
Talkas
Kukurūzų krakmolas
Laktozės monohidratas.
6.2 Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
5 metai.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
Lakuotos, ženklintos, kietos aliuminio ir kietos PVC folijos lizdinės plokštelės. Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 25 tabletės. Kartoninėje dėžutėje yra 50 tablečių.
6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu bei jo likučių naikinimo instrukcija
Specialių reikalavimų nėra.7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS
Gedeon Richter Plc.,
Gyömröi út 19-21,
1103 Budapest, Vengrija
8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
LT/1/94/1031/0019. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA
2008-02-2210. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2008-06-18
II PRIEDAS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas
Gedeon Richter Plc.,
Gyömröi út 19-21,
1103 Budapest, VengrijaB. REGISTRACIJOS SĄLYGOS
Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui
Receptinis vaistinis preparatas.
2008-06-18
III PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STUGERON 25 mg tabletės
Cinnarizinum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje tabletėje yra 25 mg cinarizino. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Tabletėse yra laktozės monohidrato. 4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
50 tablečių5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Gerti.
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Gedeon Richter Plc.,
Gyömröi út 19-21,
1103 Budapest, Vengrija
Pagaminta pagal Belgijos (Beerse) firmos „Janssen Pharmaceutica N. V“ licenciją
12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
LT/1/94/1031/00113. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS
14. ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA
2008-06-18
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STUGERON 25 mg tabletės
Cinnarizinum2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS
Gedeon Richter Plc.3. TINKAMUMO LAIKAS
[metai, mėnuo]4. SERIJOS NUMERIS
2008-06-18
B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).Lapelio turinys
1. Kas yra STUGERON ir nuo ko jos vartojamos
2. Kas žinotina prieš vartojant STUGERON
3. Kaip vartoti STUGERON
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Laikymo sąlygos
6. Kita informacija
STUGERON 25 mg tabletės
Cinarizinas
- Veiklioji medžiaga yra cinarizinas. Vienoje tabletėje jo yra 25 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra bevandenis koloidinis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, magnio stearatas, povidonas, talkas, kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas. Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas:
Gedeon Richter Plc.,
Gyömröi út 19-21,
1103 Budapest, Vengrija
Pagaminta pagal Belgijos (Beerse) firmos „Janssen Pharmaceutica N. V“ licenciją1. KAS YRA STUGERON IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
STUGERON tabletės yra beveik baltos, bekvapės, disko formos, plokščios, nuožulniomis briaunomis, vienoje pusėje yra įspaustas simbolis “STUGERON”, kitoje – laužimo linijos žymė.
STUGERON tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 25 tabletės. Kartoninėje dėžutėje yra 50 tablečių.
STUGERON slopina svaigulį, pykinimą, ūžimą ausyse ir judėjimo sukeltus pykinimą ir vėmimą.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT STUGERON
STUGERON vartoti draudžiama:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) cinarizinui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai,
- jeigu krūtimi maitinate kūdikį.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Parkinsono liga sergantiems pacientams ligos simptomai gali pasunkėti, todėl tokie ligoniai STUGERON gali vartoti tik tuomet, kai nauda bus didesnė už galimą ligos pasunkėjimo pavojų. Jei sergate Parkinsono liga, gydytojas turi nuspręsti, ar Jūs galite vartoti STUGERON tablečių.
Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nors tyrimų metu gyvūnams teratogeninio poveikio STUGERON nesukėlė, nėštumo metu jo galima vartoti tik nustačius naudos ir galimos žalos vaisiui santykį.
Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Ar STUGERON patenka į motinos pieną, nežinoma, todėl vartojant šio vaisto kūdikio žindyti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kadangi nuo STUGERON, ypač gydymo pradžioje, gali pasireikšti mieguistumas, todėl reikia būti atsargiems vairuojant ir valdant mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines STUGERON medžiagas
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, pasitarkite su juo, kadangi vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato.
Kitų vaistų vartojimas
Pasakykite gydytojui, jei vartojate ar neseniai vartojote kokių nors kitų, net ir be recepto įsigytų vaistų.
STUGERON gali sukelti mieguistumą, ypač gydymo pradžioje, todėl migdomųjų, raminamųjų ar kitų centrinę nervų sistemą slopinančių vaistų, taip pat alkoholio kartu su STUGERON vartoti reikėtų atsargiai.3. KAIP VARTOTI STUGERON
STUGERON visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jei gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojama paros dozę išgerti per tris kartus; tabletes reikia nuryti nekramtytas.
Kaip ir visi antihistamininiai vaistai, STUGERON tabletės gali sukelti nemalonių pojūčių pilvo srityje
(skrandyje), todėl jų patartina gerti po valgio.
STUGERON galima gydytis keletą mėnesių.
Judėjimo sukeltų pykinimo ir vėmimo atveju:
Suaugusiesiems reikia išgerti vieną tabletę (25 mg), šią dozę galima gerti kartotinai kas 6 val.
5–12 metų vaikams rekomenduojama pusė suaugusiojo dozės.
Jeigu manote, kad STUGERON veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę STUGERON dozę
STUGERON tablečių reikia vartoti tiek, tokiu būdu ir tiek laiko, kaip paskyrė gydytojas. Jei išgėrėte tablečių daugiau nei skirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją
Pamiršus pavartoti STUGERON
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
STUGERON, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.
Gali atsirasti mieguistumas, nemalonių pojūčių skrandyje ir žarnyne. Šių poveikių dažnai galima išvengti, palaipsniui didinant dozę iki tinkamiausios.
Retkarčiais gali skaudėti galvą, džiūti burna, padidėti kūno svoris, prakaitavimas, atsirasti alerginių reakcijų. Labai retai gali atsirasti odos pažeidimai (plokščioji kerpligė) ar atsirasti į vilkligę panašūs požymiai. Ilgą laiką vartojant vaisto gali sutrikti judesiai (ekstrapiramidinės sistemos sutrikimai) arba jie pasunkėti. Pavieniais atvejais gali pasireikšti gelta.
Jei pajutote šiuos ar kitokius neįprastus poveikius, pasakykite gydytojui ar vaistininkui.
Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. STUGERON LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. 6. KITA INFORMACIJA
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.
Gedeon Richter Plc. atstovybė
Maironio 23-3,
Vilnius
Tel. +370 5 261 01 54 Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-18
|
|