Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   

TANAKAN 40MG TAB. N30

Vaistai
  Gamintojas:
BEAUFOUR-IPSEN LAB.

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

tanakan 40 mg plėvele dengtos tabletės
tanakan 40 mg/ml geriamasis tirpalas
Standartizuotas ginkmedžio lapų ekstraktas (EGb 761)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra tanakan ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant tanakan
3. Kaip vartoti tanakan
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti tanakan
6. Kita informacija1. KAS YRA TANAKAN IR KAM JIS VARTOJAMAS

tanakan yra plėvele dengtos tabletės arba geriamasis tirpalas.

tanakan vartojamas:
- smegenų kraujotakos sutrikimams (pvz., senyvų žmonių protinės veiklos sutrikimams koreguoti, senatvinei demencijai gydyti, esant kai kurioms vertigo rūšims, kai kuriems regos ir klausos sutrikimams) gydyti;
- galūnių kraujotakos sutrikimams gydyti (arteritas, įskaitant ir protarpinį šlubumą, Reino liga).2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TANAKAN

tanakan vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) standartizuotam ginkmedžio lapų ekstraktui (EGb 761) arba bet kuriai pagalbinei tanakan medžiagai.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

tanakan vartojimas su maistu ir gėrimais
Nenurodoma.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tanakan gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines tanakan medžiagas
tanakan tablečių sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
tanakan tirpalo sudėtyje yra 57% tūrio etanolio (alkoholio), t. y. iki 450 mg dozėje (atitinka 11,54 ml alaus ir 4,77 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.3. KAIP VARTOTI TANAKAN

tanakan visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta dozė yra 1 tabletė arba 1 ml tirpalo. Ją reikia gerti 3 kartus per dieną valgio metu.

Vartojimo metodas ir būdas
Vartoti per burną.
Tabletes reikia vartoti užsigeriant puse stiklinės vandens.
Geriamojo tirpalo pakuotėje yra dozatorius, skirtas tiksliai dozei seikėti. 1 dozė yra 1 ml tirpalo.
Dozatoriumi atseikėkite vieną tirpalo dozę ir sumaišykite ją su puse stiklinės vandens. Po kiekvieno panaudojimo dozatorių įdėkite į specialų dėklą.
Šis dozatorius lašams seikėti netinka.

Pavartojus per didelę tanakan dozę
Nenurodoma.

Pamiršus pavartoti tanakan
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti tanakan
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

tanakan, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

tanakan gali sukelti virškinimo sutrikimus, odos reakcijas, galvos skausmą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI TANAKAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikykite kambario temperatūroje, tamsioje vietoje

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelė ar buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA

tanakan sudėtis

Veiklioji medžiaga yra standartizuotas ginkmedžio lapų ekstraktas (EGb 761). Vienoje tabletėje arba 1 ml geriamojo tirpalo yra 40 mg standartizuoto ginkmedžio lapų ekstrakto (EGb 761), kuriame yra 24% ginkoflavonų glikozidų ir 6% ginkgolidų-bilobalidų.
Tabletės pagalbinės medžiagos yra: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiulozė, kukurūzų krakmolas, bevandenis silicio dioksidas, talkas, magnio stearatas, hipromeliozė, makrogolis 400, makrogolis 6000, titano dioksidas, raudonasis geležies oksidas.
Geriamojo tirpalo pagalbinės medžiagos yra: tirpūs eteriniai apelsinų ir citrinų aliejai, sacharino natrio druska, etanolis (450 mg/ml), išgrynintasis vanduo.

tanakan išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kartono dėžutėje yra 30 ar 90 tablečių, arba 30 ml tirpalo buteliukas su dozatoriumi tirpalui seikėti.Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
BEAUFOUR IPSEN PHARMA
24 rue Erlanger
75016 Paris
Prancūzija

Gamintojas
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 Dreux
PrancūzijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Beaufour Ipsen Pharma
Betygalos 2
LT-47183 Kaunas
Tel. +370 37 337854, faksas +370 37 363650Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-06-19

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

tanakan 40 mg plėvele dengtos tabletės2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 40,00 mg standartizuoto ginkmedžio lapų ekstrakto (EGb 761), kuriame yra 24% ginkoflavonų glikozidų ir 6% ginkgolidų-bilobalidų.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Plėvele dengta tabletė4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

- Simptominis senyvų ligonių kognityvinės funkcijos sutrikimo ir lėtinio neurosensorikos trūkumo gydymas (išskyrus Alzheimerio ligą ir kitas demencijas).
- Simptominis protarpinio šlubumo gydymas sergant kojų arterijų lėtinėmis obliteracinėmis ligomis (2 stadijos).
N.B. Ši indikacija yra paremta dvigubai aklais klinikiniais tyrimais, vaisto poveikį lyginant su placebo poveikiu. Šie tyrimai įrodė, kad vaikščiojimo perimetras 50-60 proc. gydytų ligonių padidėja mažiausiai 50 proc., palyginti su 20-40 proc. ligonių, kurie laikėsi sveiko gyvenimo būdo ir dietos.
- Regėjimo aštrumo ir akipločio sumažėjimo, pasireiškusio dėl kraujagyslių pažeidimo, gydymas (vaistas vartojamas kaip antros eilės preparatas).
- Klausos aštrumo sumažėjimo bei galvos svaigimo (vertigo) ir (ar) ūžimo ausyse sutrikimų, atsiradusių dėl kraujagyslių pažeidimo, gydymas(vaistas vartojamas kaip antros eilės preparatas).
- Reino sindromas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Vartoti per burną.
3 tabletės, geriama 3 kartus per dieną po 1 tabletę.
Tabletes reikia vartoti užsigeriant puse stiklinės vandens, valgio metu.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Šio vaisto negalima vartoti sergant įgimta galaktozemija bei pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nėra.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Šiuo vaistu paprastai gydomos vyresnio amžiaus moterys, kurios nebegali pastoti.
Kadangi apie tai nėra patvirtintų klinikinių duomenų, šio vaisto negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiais.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

tanakan gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Retai pasireiškia virškinamojo trakto sutrikimų, odos reakcijų, galvos skausmai.

4.9 Perdozavimas

Nėra5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Periferines kraujagysles plečiantis preparatas
(C: širdies ir kraujagyslių sistema)
Daugybė mechanizmų, nulemiančių vaisto terapinį poveikį, su žmonėmis nėra ištirti.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Veiklioji medžiaga yra standartizuotas ginkmedžio ekstraktas, titruotas 24 proc. ginkgo gliukozidais ir 6 proc. di- ir seskviterpenu (A, B ginkgolidai ir C bilobalidas).
Su žmonėmis yra tirtos tik terpeno frakcijos farmakokinetinės savybės.
A ir B ginkgolidų ir bilobalido biologinis prieinamumas išgėrus per os yra 80-90 proc. Maksimali koncentracija susidaro per 1-2 valandas; pusinės eliminacijos laikas trunka apie 4 (bilobalido, A ginkgolido)-10 valandų (B ginkgolido).
Šios medžiagos organizme nėra suardomos ir daugiausia jų išsiskiria su šlapimu ir mažais kiekiais pasišalina su išmatomis.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Nėra.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašasLaktozės monohidratas
82,50 mg

Mikrokristalinė celiuliozė
50,00 mg

Kukurūzų krakmolas
37,00 mg

Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
28,00 mg

Talkas
11,025 mg

Magnio stearatas
1,025 mg

Vienos tabletės apvalkalas
Hipromeliozė
6,0 mg

Makrogolis 400
1,5 mg

Makrogolis 6000
1,5 mg

Titano dioksidas
1,025 mg

Raudonosios geležies oksidas
0,65 mg6.2 Nesuderinamumas

Nėra.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikykite kambario temperatūroje, tamsioje vietoje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Lizdinės plokštelės (aliuminis/PVC) kartono dėžutėje. Pakuotėje yra 30 arba 90 tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

BEAUFOUR IPSEN PHARMA
24 rue Erlanger
75016 Paris
Prancūzija8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

92/31/29. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

1992-03-05/ 1997-04-09/ 2002-11-06 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-06-19Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

tanakan 40 mg plėvele dengtos tabletės
Standartizuotas ginkmedžio lapų ekstraktas (EGb 761)2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 40 mg standartizuoto ginkmedžio lapų ekstrakto (EGb 761), kuriame yra 24% ginkoflavonų glikozidų ir 6% ginkgolidų-bilobalidų.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Vaisto sudėtyje yra laktozės.4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Plėvele dengtos tabletės
30 tablečių
90 tablečių.5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.
Tabletes reikia vartoti užsigeriant puse stiklinės vandens, valgio metu.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikykite kambario temperatūroje, tamsioje vietoje.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

BEAUFOUR IPSEN PHARMA
24 rue Erlanger
75016 Paris
Prancūzija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

92/30/213. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

tanakan 40 mg


MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

tanakan 40 mg plėvele dengtos tabletės
Standartizuotas ginkmedžio lapų ekstraktas (EGb 761)2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

BEAUFOUR IPSEN PHARMA3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {MMMM/mm} [metai, mėnuo]4. SERIJOS NUMERIS

Lot {numeris}5. KITA

B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

tanakan 40 mg plėvele dengtos tabletės
tanakan 40 mg/ml geriamasis tirpalas
Standartizuotas ginkmedžio lapų ekstraktas (EGb 761)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra tanakan ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant tanakan
3. Kaip vartoti tanakan
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti tanakan
6. Kita informacija1. KAS YRA TANAKAN IR KAM JIS VARTOJAMAS

tanakan yra plėvele dengtos tabletės arba geriamasis tirpalas.

tanakan vartojamas:
- smegenų kraujotakos sutrikimams (pvz., senyvų žmonių protinės veiklos sutrikimams koreguoti, senatvinei demencijai gydyti, esant kai kurioms vertigo rūšims, kai kuriems regos ir klausos sutrikimams) gydyti;
- galūnių kraujotakos sutrikimams gydyti (arteritas, įskaitant ir protarpinį šlubumą, Reino liga).2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TANAKAN

tanakan vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) standartizuotam ginkmedžio lapų ekstraktui (EGb 761) arba bet kuriai pagalbinei tanakan medžiagai.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

tanakan vartojimas su maistu ir gėrimais
Nenurodoma.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tanakan gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines tanakan medžiagas
tanakan tablečių sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
tanakan tirpalo sudėtyje yra 57% tūrio etanolio (alkoholio), t. y. iki 450 mg dozėje (atitinka 11,54 ml alaus ir 4,77 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.3. KAIP VARTOTI TANAKAN

tanakan visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta dozė yra 1 tabletė arba 1 ml tirpalo. Ją reikia gerti 3 kartus per dieną valgio metu.

Vartojimo metodas ir būdas
Vartoti per burną.
Tabletes reikia vartoti užsigeriant puse stiklinės vandens.
Geriamojo tirpalo pakuotėje yra dozatorius, skirtas tiksliai dozei seikėti. 1 dozė yra 1 ml tirpalo.
Dozatoriumi atseikėkite vieną tirpalo dozę ir sumaišykite ją su puse stiklinės vandens. Po kiekvieno panaudojimo dozatorių įdėkite į specialų dėklą.
Šis dozatorius lašams seikėti netinka.

Pavartojus per didelę tanakan dozę
Nenurodoma.

Pamiršus pavartoti tanakan
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti tanakan
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

tanakan, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

tanakan gali sukelti virškinimo sutrikimus, odos reakcijas, galvos skausmą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI TANAKAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikykite kambario temperatūroje, tamsioje vietoje

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelė ar buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.6. KITA INFORMACIJA

tanakan sudėtis

Veiklioji medžiaga yra standartizuotas ginkmedžio lapų ekstraktas (EGb 761). Vienoje tabletėje arba 1 ml geriamojo tirpalo yra 40 mg standartizuoto ginkmedžio lapų ekstrakto (EGb 761), kuriame yra 24% ginkoflavonų glikozidų ir 6% ginkgolidų-bilobalidų.
Tabletės pagalbinės medžiagos yra: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiulozė, kukurūzų krakmolas, bevandenis silicio dioksidas, talkas, magnio stearatas, hipromeliozė, makrogolis 400, makrogolis 6000, titano dioksidas, raudonasis geležies oksidas.
Geriamojo tirpalo pagalbinės medžiagos yra: tirpūs eteriniai apelsinų ir citrinų aliejai, sacharino natrio druska, etanolis (450 mg/ml), išgrynintasis vanduo.

tanakan išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kartono dėžutėje yra 30 ar 90 tablečių, arba 30 ml tirpalo buteliukas su dozatoriumi tirpalui seikėti.Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
BEAUFOUR IPSEN PHARMA
24 rue Erlanger
75016 Paris
Prancūzija

Gamintojas
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 Dreux
PrancūzijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Beaufour Ipsen Pharma
Betygalos 2
LT-47183 Kaunas
Tel. +370 37 337854, faksas +370 37 363650Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-06-19

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7