Ieškoti
Geriausia prekių paieška internete, elektroninės parduotuvės
   
Daugiau:

Susiję straipsniai:

TAVEGYL 1MG/ML 2ML N5

Vaistai > Sistemiškai veikiantys hormonų preparatai, išskyrus lytinius hormonus ir insulinus > Antihistamininiai vaistai (nuo alergijos)
  Gamintojas:
NOVARTIS CONSUMER HEALTH

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Tavegyl 2 mg/2 ml injekcinis tirpalas
KlemastinasAtidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
Kas yra Tavegyl ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Tavegyl
Kaip vartoti Tavegyl
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Tavegyl
Kita informacija1. KAS YRA TAVEGYL IR KAM JIS VARTOJAMAS

Tavegyl priklauso antihistamininių vaistų grupei, kuri vartojama alergijos simptomams lengvinti.
Tavegyl injekcinis tirpalas, kaip papildoma gydymo priemonė, tinka anafilaksinio ar panašus į jį šoko bei angioneurozinės edemos gydymui. Be to, šis vaistas tinka alerginės ar panašios į ją reakcijos, pvz., rentgeno kontrasto sukeltos reakcijos, profilaktikai ar gydymui.

Tavegyl yra vartojamas:
- kaip papildoma gydymo priemonė, anafilaksinio ar panašus į jį šoko bei angioneurozinės edemos gydymui;
- kitų alerginių ar panašių į jas reakcijų, pvz., rentgeno kontrasto sukeltos reakcijos, profilaktikai ar gydymui.

Šio medikamento galima įsigyti tik pateikus receptą.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TAVEGYL

Tavegyl (klemastinas) neutralizuoja histamino, kuris yra medžiaga, atsipalaiduojanti organizme alerginės reakcijos metu, veikimą.

Prieš pradedant vartoti vaisto, toliau išvardytais klausimais reikėtų pasitarti su gydytoju.

Tavegyl vartoti negalima:
jeigu yra padidėjęs jautrumas bet kuriai aukščiau minėtai medžiagai.
jeigu Jūs sergate porfirija.
jeigu pacientas jaunesnis negu 1 metų.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Reikia pasakyti gydytojui, jeigu pacientas:
serga glaukoma, sunkiu skrandžio sutrikimu, prostatos ar šlapimo pūslės negalavimu;
yra alergiškas kai kuriems vaistams;
serga kitokia liga ir/arba vartoja kitokių vaistų, įskaitant įsigytus be recepto
kaip ir kitokie antihistamininiai vaistai, Tavegyl gali stiprinti alkoholio poveikį.

Medikamento į veną injekuoti reikia lėtai, t. y. per 2 – 3 minutes.
Būtina labai saugoti, kad vaisto nepatektų į arteriją.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jei pacientas gydomas trankviliantais ar kitokiais vaistais, sukeliančiais raminamąjį poveikį, prieš vartojant Tavegyl, reikia pasiklausti gydytojo.
Kaip ir kitokie antihistamininiai vaistai, Tavegyl gali stiprinti alkoholio poveikį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei moteris nėščia, įtaria, jog pastojo, ketina pastoti arba žindo, prieš vartojant Tavegyl, būtina pasakyti gydytojui. Jis, remdamasis išankstine medicinine informacija, nuspręs, ar Tavegyl vartoti saugu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kaip ir daugelis kitokių antihistamininių preparatų, Tavegyl kai kuriems pacientams gali mažinti budrumą, todėl vairuojant ar valdant mechanizmus vaisto reikia vartoti atsargiai.

3. KAIP VARTOTI TAVEGYL

Tavegyl injekcinį tirpalą pacientui injekuoti paskirs ir nuspręs, kokios dozės reikia, gydytojas. Vienoje 2 ml ampulėje yra 2 mg klemastino (1 mg/ml).
Rekomenduojama dozė yra:

Suaugusieji
Paprastai vienkartinė dozė yra viena 2 ml ampulė, t. y. 2 mg. Ji suleidžiama į raumenis ar veną iš ryto ir vakare. Kad neprasidėtų anafilaksinė ar histamino sukelta reakcija, prieš pat galimą jos pasireiškimą vieną 2 ml ampulę reikia lėtai sušvirkšti į veną. Ampulėje esantį tirpalą galima skiesti izotoniniu natrio chlorido arba 5 ( gliukozės tirpalu santykiu 1: 5.
Vaikai
Paros dozė yra 0,025 mg/kg. Ją reikia suleisti į raumenis per du kartus.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Tavegyl injekcinis tirpalas, kaip ir visi vaistai, gali sukelti ne tik pageidaujamą, bet ir šalutinį poveikį.
Vartojant Tavegyl gali atsirasti nuovargis, retkarčiais džiūti burna, skaudėti ir svaigti galva, sutrikti virškinimas, labai retai galima tachikardija.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI TAVEGYL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ir ampulės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Tavegyl vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Tavegyl sudėtis

Veiklioji medžiaga yra klemastinas. Vienoje ampulėje (2 ml) yra 2 mg klemastino (1 mg/ml).
Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, etanolis, propilenglikolis, natrio citratas ir injekcinis vanduo.

Tavegyl išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tavegyl tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, arba žalsvai gelsvas.
Tavegyl injekcinis tirpalas tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra penkios 2 ml ampulės. Šio medikamento galima įsigyti tik pateikus receptą.

Rinkodaros teisės turėtojas

Novartis Finland OY
Metsanneidonkuja 10, 02130 Espoo
Suomija

Gamintojas
Novartis Consumer Health GmbH
Zielstattstrasse 40, DE-81379 München
Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Novartis Consumer Health Services S.A atstovybė
Goštausto 40B
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 260 41 50
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-04-15

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Tavegyl 2 mg/2 ml injekcinis tirpalas2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje ampulėje (2 ml) yra 2 mg klemastino (1 mg/ml).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA

Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, arba žalsvai gelsvas.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Anafilaksinio ar panašus į jį šoko bei angioneurozinės edemos gydymas (vaistas vartojamas kaip pagalbinė priemonė).
Kitų alerginių ar panašių į jas reakcijų, pvz., rentgeno kontrasto sukeltos reakcijos, profilaktika ar gydymas.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugę žmonės

Reikia iš ryto ir vakare į raumenis ar veną suleisti po vieną 2 ml ampulę, t. y. 2 mg. Kad neprasidėtų anafilaksinė ar histamino sukelta reakcija, prieš pat galimą jos pasireiškimą vieną 2 ml ampulę reikia lėtai sušvirkšti į veną. Ampulėje esantį tirpalą galima skiesti izotoniniu natrio chlorido arba 5 ( gliukozės tirpalu santykiu 1: 5.
Vaikai
Paros dozė yra 0,025 mg/kg. Ją reikia suleisti į raumenis per du kartus.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas klemastinui, kitokiems panašios struktūros antihistamininiams medikamentams ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Porfirija.
Pacientas jaunesnis negu 1 metų.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Antihistamininių vaistų atsargiai reikėtų vartoti pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma, pepsine opa, prievarčio ir dvylikapirštės žarnos susiaurėjimu, prostatos hipertrofija, dėl kurios susilaiko šlapimas, bei šlapimo pūslės kaklelio obstrukcija.
Būtina labai saugoti, kad vaisto nepatektų į arteriją.
Medikamento į veną injekuoti reikia lėtai, t. y. per 2 – 3 minutes.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Antihistamininiai vaistai stiprina migdomųjų preparatų, MAO inhibitorių ir alkoholio raminamąjį poveikį.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims ir žindyvėms Tavegyl vartoti negalima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Tavegyl veiklioji medžiaga klemastinas gali sukelti raminamąjį poveikį, todėl pacientams, kurie vairuoja automobilį ar valdo mechanizmus, reikia laikytis atsargumo.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Vaisto vartojant gali pasireikšti, ypač vaikams, nuovargis, raminamasis poveikis. Be to, gali džiūti burna, skaudėti ir svaigti galva, išberti odą, pykinti, skaudėti skrandį, užkietėti viduriai, labai retai gali atsirasti tachikardija.

4.9 Perdozavimas

Simptomai. Perdozavus antihistamininių preparatų, gali pasireikšti stimuliuojamasis arba slopinamasis poveikis CNS. Gali atsirasti anticholinerginio poveikio simptomų, pvz., burnos džiūvimas, pastovus vyzdžių išsiplėtimas, kraujo priplūdimas į veidą, skrandžio ir žarnų veiklos sutrikimas bei tachikardija.
Gydymas yra simptominis.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė - sistemiškai veikiantys antihistamininiai vaistai, aminoalkiloeteriai
ATC kodas: R 06 AA 04

Veikimo mechanizmas ir farmakodinaminis poveikis.
Tavegyl (klemastinas) yra H1 receptorių anatgonistas. Jis priklauso benzhidrilio eterio grupės antihistamininiams vaistams. Tavegyl selektyviai blokuoja histamino H1 receptorius bei mažina kapiliarų laidumą. Jis sukelia stiprų antihistamininį poveikį bei slopina niežėjimą. Vaisto poveikis prasideda greitai ir gali trukti net 12 valandų.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Didžiausias antihistamininis poveikis pasireiškia po 5 – 7 valandų. Paprastai antihistamininis poveikis laikosi 10 – 12 valandų, kai kuriais atvejais – net 24 valandas. Net 95 % klemastino gali prisijungti prie plazmos baltymų. Jo šalinimas iš plazmos yra dvifazis: pirmosios fazės metu klemastino pusinės eliminacijos periodas trunka 3,6 ( 0,9 val., antrosios – 37 ( 16 val. Klemastiną ekstensyviai metabolizuoja kepenys. Pagrindinė dalis metabolitų (40 – 65 %) šalinama per inkstus. Nepakitusio vaisto šlapime būna tik pėdsakų. Šiek tiek veikliosios medžiagos gali išsiskirti su žindyvės pienu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Preparato charakteristikų santraukoje pateiktos informacijos svarbių papildymų nėra.6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Sorbitolis
Etanolis
Propilenglikolis
Natrio citratas
Injekcinis vanduo.

6.2 Nesuderinamumas

Kadangi tinkamų duomenų nėra, Tavegyl skiesti kitais, negu nurodyti 4.2 skyriuje, skiedikliais draudžiama.
Kadangi tinkamų duomenų nėra, Tavegyl maišyti su parenteraliniu būdu vartojamu dideliu tirpalo tūriu draudžiama.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Pakuotė, kurioje yra penkios 2 ml ampulės.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija 7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Novartis Finland Oy
Metsanneidonkuja 10 FIN-02130
Espoo
Suomija.8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/0599/0019. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2007-06-1410. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-04-15Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/


II PRIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS,
ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOSGAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ
IŠLEIDIMĄ

Gamintojo, atsakingų už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

Novartis Consumer Health GmbH, Zielstattstrasse 40, DE-81379 München,
VokietijaB. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS

• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI

Receptinis vaistinis preparatas

III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS


A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Tavegyl 2 mg/2 ml injekcinis tirpalas
Clemastinum2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

1 ml tirpalo yra 1 mg klemastino.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis, etanolis, propilenglikolis, natrio citratas, injekcinis vanduo.4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Injekcinis tirpalas
5 ampulės po 2 ml5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į veną arba raumenis.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas:
Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo, Suomija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/0599/00113. SERIJOS NUMERIS

Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

.
16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

tavegyl 2mg/2ml


MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

AMPULĖ1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

Tavegyl 2 mg/2 ml
Clemastinum
i.v./ i.m.2. VARTOJIMO METODAS3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki:4. SERIJOS NUMERIS

Serija:5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

2 ml6. KITA

Novartis Finland Oy

B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Tavegyl 2 mg/2 ml injekcinis tirpalas
KlemastinasAtidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
Kas yra Tavegyl ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Tavegyl
Kaip vartoti Tavegyl
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Tavegyl
Kita informacija1. KAS YRA TAVEGYL IR KAM JIS VARTOJAMAS

Tavegyl priklauso antihistamininių vaistų grupei, kuri vartojama alergijos simptomams lengvinti.
Tavegyl injekcinis tirpalas, kaip papildoma gydymo priemonė, tinka anafilaksinio ar panašus į jį šoko bei angioneurozinės edemos gydymui. Be to, šis vaistas tinka alerginės ar panašios į ją reakcijos, pvz., rentgeno kontrasto sukeltos reakcijos, profilaktikai ar gydymui.

Tavegyl yra vartojamas:
- kaip papildoma gydymo priemonė, anafilaksinio ar panašus į jį šoko bei angioneurozinės edemos gydymui;
- kitų alerginių ar panašių į jas reakcijų, pvz., rentgeno kontrasto sukeltos reakcijos, profilaktikai ar gydymui.

Šio medikamento galima įsigyti tik pateikus receptą.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TAVEGYL

Tavegyl (klemastinas) neutralizuoja histamino, kuris yra medžiaga, atsipalaiduojanti organizme alerginės reakcijos metu, veikimą.

Prieš pradedant vartoti vaisto, toliau išvardytais klausimais reikėtų pasitarti su gydytoju.

Tavegyl vartoti negalima:
jeigu yra padidėjęs jautrumas bet kuriai aukščiau minėtai medžiagai.
jeigu Jūs sergate porfirija.
jeigu pacientas jaunesnis negu 1 metų.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Reikia pasakyti gydytojui, jeigu pacientas:
serga glaukoma, sunkiu skrandžio sutrikimu, prostatos ar šlapimo pūslės negalavimu;
yra alergiškas kai kuriems vaistams;
serga kitokia liga ir/arba vartoja kitokių vaistų, įskaitant įsigytus be recepto
kaip ir kitokie antihistamininiai vaistai, Tavegyl gali stiprinti alkoholio poveikį.

Medikamento į veną injekuoti reikia lėtai, t. y. per 2 – 3 minutes.
Būtina labai saugoti, kad vaisto nepatektų į arteriją.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jei pacientas gydomas trankviliantais ar kitokiais vaistais, sukeliančiais raminamąjį poveikį, prieš vartojant Tavegyl, reikia pasiklausti gydytojo.
Kaip ir kitokie antihistamininiai vaistai, Tavegyl gali stiprinti alkoholio poveikį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei moteris nėščia, įtaria, jog pastojo, ketina pastoti arba žindo, prieš vartojant Tavegyl, būtina pasakyti gydytojui. Jis, remdamasis išankstine medicinine informacija, nuspręs, ar Tavegyl vartoti saugu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kaip ir daugelis kitokių antihistamininių preparatų, Tavegyl kai kuriems pacientams gali mažinti budrumą, todėl vairuojant ar valdant mechanizmus vaisto reikia vartoti atsargiai.

3. KAIP VARTOTI TAVEGYL

Tavegyl injekcinį tirpalą pacientui injekuoti paskirs ir nuspręs, kokios dozės reikia, gydytojas. Vienoje 2 ml ampulėje yra 2 mg klemastino (1 mg/ml).
Rekomenduojama dozė yra:

Suaugusieji
Paprastai vienkartinė dozė yra viena 2 ml ampulė, t. y. 2 mg. Ji suleidžiama į raumenis ar veną iš ryto ir vakare. Kad neprasidėtų anafilaksinė ar histamino sukelta reakcija, prieš pat galimą jos pasireiškimą vieną 2 ml ampulę reikia lėtai sušvirkšti į veną. Ampulėje esantį tirpalą galima skiesti izotoniniu natrio chlorido arba 5 ( gliukozės tirpalu santykiu 1: 5.
Vaikai
Paros dozė yra 0,025 mg/kg. Ją reikia suleisti į raumenis per du kartus.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Tavegyl injekcinis tirpalas, kaip ir visi vaistai, gali sukelti ne tik pageidaujamą, bet ir šalutinį poveikį.
Vartojant Tavegyl gali atsirasti nuovargis, retkarčiais džiūti burna, skaudėti ir svaigti galva, sutrikti virškinimas, labai retai galima tachikardija.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI TAVEGYL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ir ampulės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Tavegyl vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Tavegyl sudėtis

Veiklioji medžiaga yra klemastinas. Vienoje ampulėje (2 ml) yra 2 mg klemastino (1 mg/ml).
Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, etanolis, propilenglikolis, natrio citratas ir injekcinis vanduo.

Tavegyl išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tavegyl tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, arba žalsvai gelsvas.
Tavegyl injekcinis tirpalas tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra penkios 2 ml ampulės. Šio medikamento galima įsigyti tik pateikus receptą.

Rinkodaros teisės turėtojas

Novartis Finland OY
Metsanneidonkuja 10, 02130 Espoo
Suomija

Gamintojas
Novartis Consumer Health GmbH
Zielstattstrasse 40, DE-81379 München
Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Novartis Consumer Health Services S.A atstovybė
Goštausto 40B
LT-01112 Vilnius
Tel. +370 260 41 50
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-04-15

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

APKLAUSA/ KONKURSAS
Klausimas:
Ar Jus veikia mėnulio pilnatis?
Atsakymai:
Taip, sunkiau užmigti
Taip, aplinkinių elgesys tampa keistas
Manęs neveikia
Rezultatai
 
2009 © Infomed.lt Visos teisės saugomos įstatymo. Kontaktai | Reklama
HexaPortal v1.7