ULCOSAN 150MG COAT.TAB. N30

Informacinis lapelis

Prieš vartodami vaistą, įdėmiai perskaitykite šį lapelį. Jeigu jums reikės papildomos informacijos, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

ULCOSAN 150 mg dengtos tabletės

Gamintojas
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.., Opava-Komarov, Čekijos Respublika
Sudėtis
Veiklioji medžiaga: vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 167 mg ranitidino hidrochlorido (atitinka 150 mg ranitidino bazės).
Pagalbinės medžiagos: celaktozė, povidonas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, dažiklis (Flavum Opadry OY-B-22932).
Vaistų grupė
Priešopinis vaistas, H2 receptorių blokatorius.
Savybės
Veiklioji vaisto medžiaga – ranitidinas. Jis slopina druskos rūgšties sekreciją skrandyje ir tuo būdu šalina nepatogumus, atsiradusius dėl skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opos.
Indikacijos
Vaistas vartojamas skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opos profilaktikai ir gydymui suaugusiems žmonėms ir vaikams, vyresniems kaip 16 metų.
Kontraindikacijos
Vaisto neskiriama jeigu yra padidėjęs jautrumas ranitidinui arba kitai vaisto sudedamajai daliai. Nėščiosioms jo reikėtų skirti tik tada, kai tai gyvybiškai svarbu ir trumpai. Vaisto neskiriama laktacijos laikotarpiu, nes išsiskiria su motinos pienu.
Nepageidaujamas poveikis
Retkarčiais gali skaudėti ar svaigti galva, pasireikšti vangumas, mieguistumas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, alerginis odos bėrimas. Informuokite savo gydytoją, jeigu atsirado nepageidaujamų poveikių arba kitokių neįprastų reakcijų.
Kitų vaistų vartojimas
Ulcosan gali turėti įtakos kitų kartu vartojamų vaistų veikimui ir atvirkščiai. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, apie tai pasakykite gydytojui. Prieš pradėdami vartoti kitus vaistus, netgi parduodamus be recepto, informuokite savo gydytoją.
Vartojant dideles antacidinių vaistų ir sukralfato dozes, ranitidinas veikia silpniau. Ulcosan gali turėti poveikį kartu vartojamų vaistų, tokių kaip nifedipinas, teofilinas ir kitų, veikimui. Nevartokite kartu su Ulcosan didelių antacidinių vaistų ir sukralfato dozių.
Dozavimas
Suaugę žmonės ir vyresni nei 16 metų vaikai
Paprastai Ulcosan vartojamas taip: po vieną tabletę rytą ir vakare arba dvi tabletes tik vakare. Profilaktikai galima skirti po vieną tabletę vakare ir ilgai (iki 12 mėnesių). Vaistas vartojamas prieš valgį.
Atsargumo atvejai
Informuokite savo gydytoją, jeigu vaikas perdozavo vaisto arba atsitiktinai išgėrė per didelę dozę.
Laikymas
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Perspėjimas
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Pakuotė
Dėžutėje 30 tablečių.
Kita informacija
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas
IVAX Pharmaceuticals s.r.o. atstovybė
J. Jasinskio g. 16A, LT-01112 Vilnius, Lietuva.
Tel. (5) 252 6490, faksas (5) 252 6492

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas
2001-08-29
Atsakingas teksto redaktorius E. Kaduševičius (2003-09-04 )
Redaktorė T. Leskauskienė
TVIRTINU:Valstybinės vaistų kontrolės tarnybosViršininkas

V. Basys2003
……..
……..
Informacinis lapelis

Prieš vartodami vaistą, įdėmiai perskaitykite šį lapelį. Jeigu jums reikės papildomos informacijos, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

ULCOSAN 150 mg dengtos tabletės

Gamintojas
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.., Opava-Komarov, Čekijos Respublika
Sudėtis
Veiklioji medžiaga: vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 167 mg ranitidino hidrochlorido (atitinka 150 mg ranitidino bazės).
Pagalbinės medžiagos: celaktozė, povidonas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, dažiklis (Flavum Opadry OY-B-22932).
Vaistų grupė
Priešopinis vaistas, H2 receptorių blokatorius.
Savybės
Veiklioji vaisto medžiaga – ranitidinas. Jis slopina druskos rūgšties sekreciją skrandyje ir tuo būdu šalina nepatogumus, atsiradusius dėl skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opos.
Indikacijos
Vaistas vartojamas skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opos profilaktikai ir gydymui suaugusiems žmonėms ir vaikams, vyresniems kaip 16 metų.
Kontraindikacijos
Vaisto neskiriama jeigu yra padidėjęs jautrumas ranitidinui arba kitai vaisto sudedamajai daliai. Nėščiosioms jo reikėtų skirti tik tada, kai tai gyvybiškai svarbu ir trumpai. Vaisto neskiriama laktacijos laikotarpiu, nes išsiskiria su motinos pienu.
Nepageidaujamas poveikis
Retkarčiais gali skaudėti ar svaigti galva, pasireikšti vangumas, mieguistumas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, alerginis odos bėrimas. Informuokite savo gydytoją, jeigu atsirado nepageidaujamų poveikių arba kitokių neįprastų reakcijų.
Kitų vaistų vartojimas
Ulcosan gali turėti įtakos kitų kartu vartojamų vaistų veikimui ir atvirkščiai. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, apie tai pasakykite gydytojui. Prieš pradėdami vartoti kitus vaistus, netgi parduodamus be recepto, informuokite savo gydytoją.
Vartojant dideles antacidinių vaistų ir sukralfato dozes, ranitidinas veikia silpniau. Ulcosan gali turėti poveikį kartu vartojamų vaistų, tokių kaip nifedipinas, teofilinas ir kitų, veikimui. Nevartokite kartu su Ulcosan didelių antacidinių vaistų ir sukralfato dozių.
Dozavimas
Suaugę žmonės ir vyresni nei 16 metų vaikai
Paprastai Ulcosan vartojamas taip: po vieną tabletę rytą ir vakare arba dvi tabletes tik vakare. Profilaktikai galima skirti po vieną tabletę vakare ir ilgai (iki 12 mėnesių). Vaistas vartojamas prieš valgį.
Atsargumo atvejai
Informuokite savo gydytoją, jeigu vaikas perdozavo vaisto arba atsitiktinai išgėrė per didelę dozę.
Laikymas
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Perspėjimas
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Pakuotė
Dėžutėje 30 tablečių.
Kita informacija
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas
IVAX Pharmaceuticals s.r.o. atstovybė
J. Jasinskio g. 16A, LT-01112 Vilnius, Lietuva.
Tel. (5) 252 6490, faksas (5) 252 6492

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas
2001-08-29
Atsakingas teksto redaktorius E. Kaduševičius (2003-09-04 )
Redaktorė T. Leskauskienė