|
| Daugiau:
|
Susiję straipsniai:
|
|
|
VIPROSAL B UNG. 50GVaistai > Raumenų ir skeleto sistemą veikiantys vaistai > Vaistai sąnarių ir raumenų skausmams šalinti, naudojami įtrinimams
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Viprosal B tepalas
Gyvatės nuodai/ salicilo rūgštis/ kamparas/ terpentino eterinis aliejus
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Viprosal B galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Viprosal B ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Viprosal B
3. Kaip vartoti Viprosal B
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Viprosal B
6. Kita informacija1. KAS YRA VIPROSAL B IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIPROSAL B yra vietinio poveikio reumatinį skausmą malšinantis preparatas.
Indikacijos. Reumatiniai ir nerviniai skausmai, radikulitas ir kitos skausmo sindromo lydimos ligos.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIPROSAL B
Viprosal B vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei Viprosal B medžiagai;
jeigu sergate odos liga, yra odos opų;
jeigu sergate aktyvia plaučių tuberkulioze;
jeigu skundžiatės širdies ir galvos smegenų kraujotakos sutrikimais;
jeigu skundžiatės sunkiais kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimais;
- jeigu turite polinkį į gyslų mėšlungį (angiospazmus).
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Viprosal B negalima tepti ant pažeistos odos. Stenkitės, kad tepalo nepatektų į gleivinę ar akis, nes jis labai dirgina.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms moterims ir žindyvėms vaisto vartoti negalima. Jei esate nėščia, ketinate pastoti ar žindote kūdikį, pasakykite gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Viprosal B gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. 3. KAIP VARTOTI VIPROSAL B
Viprosal B visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas. Nedidelis Viprosal B kiekis (5–10 g, t.y. 1 ar 2 arbatiniai šaukšteliai, atsižvelgiant į pakenktos vietos plotą) užtepamas ant skaudamos vietos ir įtrinamas į odą vieną arba du kartus per parą, priklausomai nuo skausmo intensyvumo. Gydoma tol, kol išnyksta skausmas. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo. Jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu manote, kad Viprosal B veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Viprosal B dozę
Jei netyčia prarijote tepalo, kreipkitės į gydytoją. Su savimi turėkite pakuotę. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Viprosal B, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei yra padidėjęs odos jautrumas Viprosal B, vartojant tepalo, gali atsirasti niežulys, patinimas ar dilgėlinė. Tokiu atveju reikia nutraukti gydymą ir nuplauti tepalą nuo odos. Nutraukus gydymą, šie simptomai paprastai išnyksta.
Norint išvengti nepageidaujamo poveikio, rekomenduojama prieš pradedant gydymą nustatyti odos jautrumą tepalui, užtepant nedidelį jo kiekį ant odos.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI VIPROSAL B
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Viprosal B vartoti negalima. 6. KITA INFORMACIJA
Viprosal B sudėtis
Veikliosios medžiagos yra gyvatės nuodai, salicilo rūgštis, kamparas, terpentino eterinis aliejus.
1 g tepalo yra 0,05 V gyvatės nuodų, 10 mg salicilo rūgšties, 30 mg kamparo ir 30 mg terpentino eterinio aliejaus.
- Pagalbinės medžiagos yra minkštasis baltas parafinas, cetostearilo alkoholis, kietasis parafinas, natrio cetostearilsulfatas, glicerolis, natrio chloridas, išgrynintas vanduo.
Viprosal B išvaizda ir kiekis pakuotėje
Aliuminio tūbelė, kurioje yra 30 g ar 50 g tepalo.Rinkodaros teisės turėtojas
AS GRINDEKS
Krustpils 53, Riga, LV-1057, Latvija
Tel. +371 7083205
Faksas +371 7083505
El. paštas grindeks@grindeks.lv
Gamintojas
TALLINNA FARMAATSIATEHASE AS
Tondi 33, 11316 Tallinn, Estija
Tel. +372 612 0201
Faksas +372 612 0330
El. paštas farma@tft.ee
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
AS GRINDEKS filialas
Kalvarijų g. 300
LT-08318 Vilnius
Tel: +370 5 210 14 01
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-02-19Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viprosal B tepalas2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g tepalo yra 0,05 V gyvatės nuodų, 10 mg salicilo rūgšties, 30 mg kamparo ir 30 mg terpentino eterinio aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.3. FARMACINĖ FORMA
Tepalas4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Reumatiniai ir nerviniai skausmai, radikulitas ir kitos skausmo sindromo lydimos ligos.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Nedidelis Viprosal B kiekis (5–10 g, t.y. 1 ar 2 arbatiniai šaukšteliai, atsižvelgiant į pakenktos vietos plotą) užtepamas ant skaudamos vietos ir įtrinamas į odą vieną arba du kartus per parą, priklausomai nuo skausmo intensyvumo. Gydoma tol, kol išnyksta skausmas. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Odos opa ar kitos odos ligos.
Aktyvi plaučių tuberkuliozė.
Širdies ar galvos smegenų kraujotakos sutrikimai, polinkis į angiospazmus.
Sunkūs kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimai.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Viprosal B negalima tepti ant pažeistos odos. Reikia stengtis, kad tepalo nepatektų ant gleivinės ar į akis, nes jis labai dirgina.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Nenustatyta.
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nėščioms moterims ir žindyvėms preparato vartoti negalima.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Viprosal B gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Jei yra padidėjęs odos jautrumas Viprosal B, tepalas gali sukelti niežulį, patinimą ar dilgėlinę. Šiais atvejais reikia nutraukti gydymą ir nuplauti tepalą nuo odos. Išvardyti simptomai paprastai praeina nutraukus gydymą.
Norint išvengti nepageidaujamo poveikio, rekomenduojama prieš pradedant gydymą nustatyti odos jautrumą tepalui, užtepant nedidelį jo kiekį ant odos.
Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.
4.9 Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nepastebėta. Patekus tepalui ant gleivinės, jis sukelia stiprų dirginimą.5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė – vietiškai vartojami vaistai sąnarių ir raumenų skausmui malšinti, ATC kodas – M02AX.
Pagrindinė Viprosal B veiklioji medžiaga yra gyvatės (Vipera berus) nuodai, į kurių sudėtį įeina fosfolipazė, fosfodiesterazė, hialuronidazė ir kitos aktyvios medžiagos. Gyvatės nuoduose taip pat yra specifinių peptidų, kurie sukelia hemolizę, didina kapiliarų pralaidumą ir veikia kraujo krešėjimą. Pavartojus ant odos, gyvatės nuodai dirgina ir daro analgezinį poveikį, o absorbuoti suaktyvina organizmo gynybinius mechanizmus.
Į Viprosal B sudėtį taip pat įeina atitraukiamosios medžiagos, kurios sukelia atitraukiamąjį ir skausmą malšinantį poveikį. Dėl vietinio odos sudirginimo atsiranda vidaus organų, kurių inervacija susijusi su tuo pačiu nugaros smegenų segmentu, trofika ir sulėtėja kraujotaka. Papildomas tam tikro nugaros segmento sudirginimas dar daugiau sužadina nuskausminančiąją sistemą, kuri sutrukdo pirminiams skausmo impulsams pasiekti galvos smegenų žievę. Tokiu būdu slopinamas skausmo jutimas. Be analgezinio poveikio, kamparas, salicilo rūgštis ir terpentinas daro antisepsinį, o salicilo rūgštis – taip pat ir keratolizinį poveikį.
5.2 Farmakokinetinės savybės
-
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
-6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Minkštasis baltas parafinas
Cetostearilo alkoholis
Kietasis parafinas
Natrio cetostearilsulfatas
Glicerolis
Natrio chloridas
Išgrynintas vanduo
6.2 Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
3 metai
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
Aliuminio tūbelė, kurioje yra 30 g ar 50 g tepalo.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti
Norint atidaryti tūbelę, reikia atsukti dangtelį ir jo kitu galu pradurti tūbelės viršūnėje esančią folijos plėvelę.7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
AS GRINDEKS
Krustpils 53, Riga, LV-1057, Latvija
Tel. +371 7083205
Faksas +371 7083505
El. paštas grindeks@grindeks.lv8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
LT R 01/7276/39. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA
2001-04-1110. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2009-02-19Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
II PRIEDAS
RINKODAROS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
Gamintojo (-ų), atsakingo (-ų) už serijų išleidimą, pavadinimas (-ai) ir adresas (-ai)
TALLINNA FARMAATSIATEHASE AS
Tondi 33, 11316 Tallinn, Estija
Tel. +372 612 0201
Faksas +372 612 0330
El. paštas farma@tft.ee
B. RINKODAROS TEISĖS SĄLYGOS
• TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, TAIKOMI RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJUI
Nereceptinis vaistinis preparatas
III PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viprosal B tepalas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
1 g tepalo yra 0,05 V gyvatės nuodų, 10 mg salicilo rūgšties, 30 mg kamparo ir 30 mg terpentino eterinio aliejaus.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaselinum album
Alcohol cetylicus et stearylicus
Paraffinum solidum
Natrii cetylo- et stearylosulfas
Glycerolum
Natrii chloridum
Aqua purificata4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
tepalas
50 g
30 g5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti ant odos.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
AS GRINDEKS
Krustpils 53, Riga, LV-1057, Latvija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
LT R 01/7276/313. SERIJOS NUMERIS
Serija14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistinis preparatas15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Vietinio poveikio reumatinį skausmą malšinantis preparatas.
Dozavimas: 5-10 g tepalo užtepama ant skaudamos vietos ir įtrinama į odą 1-2 kartus per parą.16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Viprosal B
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
TŪBELĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
VIPROSAL B tepalas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
1 g tepalo yra 0,05 V gyvatės nuodų, 10 mg salicilo rūgšties, 30 mg kamparo ir 30 mg terpentino eterinio aliejaus.3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaselinum album
Alcohol cetylicus et stearylicus
Paraffinum solidum
Natrii cetylo- et stearylosulfas
Glycerolum
Natrii chloridum
Aqua purificata4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
tepalas
50 g
30 g5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti ant odos.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)8. TINKAMUMO LAIKAS
{MM/YYYY}9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
AS GRINDEKS
Krustpils 53, Riga, LV-1057, Latvija12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
LT R 01/7276/313. SERIJOS NUMERIS
{numeris}14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistinis preparatas15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Dozavimas: 5-10 g tepalo užtepama ant skaudamos vietos ir įtrinama į odą 1-2 kartus per parą.
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Viprosal B tepalas
Gyvatės nuodai/ salicilo rūgštis/ kamparas/ terpentino eterinis aliejus
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Viprosal B galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Viprosal B ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Viprosal B
3. Kaip vartoti Viprosal B
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Viprosal B
6. Kita informacija1. KAS YRA VIPROSAL B IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIPROSAL B yra vietinio poveikio reumatinį skausmą malšinantis preparatas.
Indikacijos. Reumatiniai ir nerviniai skausmai, radikulitas ir kitos skausmo sindromo lydimos ligos.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIPROSAL B
Viprosal B vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei Viprosal B medžiagai;
jeigu sergate odos liga, yra odos opų;
jeigu sergate aktyvia plaučių tuberkulioze;
jeigu skundžiatės širdies ir galvos smegenų kraujotakos sutrikimais;
jeigu skundžiatės sunkiais kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimais;
- jeigu turite polinkį į gyslų mėšlungį (angiospazmus).
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Viprosal B negalima tepti ant pažeistos odos. Stenkitės, kad tepalo nepatektų į gleivinę ar akis, nes jis labai dirgina.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms moterims ir žindyvėms vaisto vartoti negalima. Jei esate nėščia, ketinate pastoti ar žindote kūdikį, pasakykite gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Viprosal B gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. 3. KAIP VARTOTI VIPROSAL B
Viprosal B visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas. Nedidelis Viprosal B kiekis (5–10 g, t.y. 1 ar 2 arbatiniai šaukšteliai, atsižvelgiant į pakenktos vietos plotą) užtepamas ant skaudamos vietos ir įtrinamas į odą vieną arba du kartus per parą, priklausomai nuo skausmo intensyvumo. Gydoma tol, kol išnyksta skausmas. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo. Jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu manote, kad Viprosal B veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Viprosal B dozę
Jei netyčia prarijote tepalo, kreipkitės į gydytoją. Su savimi turėkite pakuotę. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Viprosal B, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei yra padidėjęs odos jautrumas Viprosal B, vartojant tepalo, gali atsirasti niežulys, patinimas ar dilgėlinė. Tokiu atveju reikia nutraukti gydymą ir nuplauti tepalą nuo odos. Nutraukus gydymą, šie simptomai paprastai išnyksta.
Norint išvengti nepageidaujamo poveikio, rekomenduojama prieš pradedant gydymą nustatyti odos jautrumą tepalui, užtepant nedidelį jo kiekį ant odos.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI VIPROSAL B
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Viprosal B vartoti negalima. 6. KITA INFORMACIJA
Viprosal B sudėtis
Veikliosios medžiagos yra gyvatės nuodai, salicilo rūgštis, kamparas, terpentino eterinis aliejus.
1 g tepalo yra 0,05 V gyvatės nuodų, 10 mg salicilo rūgšties, 30 mg kamparo ir 30 mg terpentino eterinio aliejaus.
- Pagalbinės medžiagos yra minkštasis baltas parafinas, cetostearilo alkoholis, kietasis parafinas, natrio cetostearilsulfatas, glicerolis, natrio chloridas, išgrynintas vanduo.
Viprosal B išvaizda ir kiekis pakuotėje
Aliuminio tūbelė, kurioje yra 30 g ar 50 g tepalo.Rinkodaros teisės turėtojas
AS GRINDEKS
Krustpils 53, Riga, LV-1057, Latvija
Tel. +371 7083205
Faksas +371 7083505
El. paštas grindeks@grindeks.lv
Gamintojas
TALLINNA FARMAATSIATEHASE AS
Tondi 33, 11316 Tallinn, Estija
Tel. +372 612 0201
Faksas +372 612 0330
El. paštas farma@tft.ee
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
AS GRINDEKS filialas
Kalvarijų g. 300
LT-08318 Vilnius
Tel: +370 5 210 14 01
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-02-19Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
|
|